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国家自然科学基金(51074193)

作品数:8 被引量:25H指数:4
相关作者:黄小忠杜作娟段曦东王超英周珊更多>>
相关机构:中南大学湖南博翔新材料有限公司北京航天发射技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国防科技技术预先研究基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学电气工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电气工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇碳纤维
  • 2篇碳纤维表面
  • 2篇纤维表面
  • 1篇氮化
  • 1篇氮化硼
  • 1篇氮杂
  • 1篇第一性原理
  • 1篇第一性原理研...
  • 1篇电池
  • 1篇电子结构
  • 1篇多频
  • 1篇多频带
  • 1篇亚硫酰氯
  • 1篇氧化铍
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法
  • 1篇设计方法
  • 1篇四氮杂卟啉

机构

  • 7篇中南大学
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇北京航天发射...
  • 1篇湖南博翔新材...

作者

  • 7篇黄小忠
  • 5篇杜作娟
  • 4篇王超英
  • 4篇段曦东
  • 2篇周珊
  • 1篇袁晓宁
  • 1篇王岩
  • 1篇彭正合
  • 1篇李文芳
  • 1篇杨泽波
  • 1篇陈辉
  • 1篇李明愉
  • 1篇董志涛
  • 1篇程勇
  • 1篇王竹
  • 1篇梁艳梅
  • 1篇李想
  • 1篇王亚琴
  • 1篇王强

传媒

  • 3篇功能材料
  • 1篇表面技术
  • 1篇材料导报
  • 1篇电池
  • 1篇舰船电子工程
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Synthesis and ceramization of polycarbosilane containing beryllium被引量:6
2014年
Polycarbosilane containing beryllium(BPCS) precursors was prepared by the reaction of polycarbosilane(PCS) with beryllium acetylacetone(Be(acac)2).The analysis of structures and components of BPCS demonstrates that their main structures are basically the same as PCS.Ceramization of BPCS precursors shows that BPCS precursors are organic below 600 °C and inorganic at 800 °C.At 1400 °C,BPCS precursors convert into silicon carbide ceramics.The ceramization of different beryllium content precursors were studied,which show that beryllium plays an important role in the inhibition of crystalline grain growth of β-SiC at high temperature and it can adjust the dielectric constant of silicon carbide ceramics.
黄小忠周珊程勇杜作娟段曦东王超英
关键词:POLYCARBOSILANEBERYLLIUMPRECURSORCERAMIZATION
含硫桥的金属-四氮杂卟啉二维共轭聚合物对Li/SOCl_2电池的催化作用
2013年
研究了金属-四氮杂卟啉二维共轭聚合物P(MPzS8)[M=Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)]对锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池的催化作用,发现配合物具有较高的催化活性[Fe(Ⅱ)≥Co(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)]。相对于不含P(MPzS8)的电池,含有0.0150%P(ZnPzS8)、P(CoPzS8)和P(FePzS8)的电池在低温-40±2℃下,以5 mA/cm2的电流密度放电,放电时间分别延长了约20%、45%和55%,稳定工作电压分别提高了约160 mV、200 mV和300 mV;在室温25±5℃下,以25 mA/cm2的电流密度放电下,放电时间分别延长了约8%、15%和15%,稳定工作电压分别提高了约120 mV、160 mV和180 mV,放电电压滞后时间分别缩短了10 s、15 s和15 s。
王亚琴李文杰黄小忠彭正合
超材料吸波体设计方法研究进展被引量:6
2017年
超材料吸波体是一种新型的人工设计的电磁材料,为雷达隐身提供了新方法。论文综述了单频、多频、宽频及智能可调超材料吸波体的设计方法,并阐述了各类超材料吸波体的吸波机理;对当前超材料复合传统吸波材料吸波体进行分类,并详细综述了各类复合吸波体的设计方法。最后对超材料吸波体及超材料复合吸波体的发展方向进行了展望。
董志涛王强王岩王岩
关键词:多频带宽频带
碳纤维表面BN涂层的制备和表征被引量:2
2014年
采用溶液浸涂法,添加聚乙烯醇作为中间转换物,在碳纤维表面制备了氮化硼涂层。采用SEM、FT-IR、XPS、TGA等测试技术对涂层的成分、结构、形貌进行了表征。实验结果表明,纤维表面没有开裂剥落,涂层与碳纤维结合良好,涂层碳纤维热稳定性良好,B和N的原子分数分别为15.69%和16.97%,hBN涂层的纯度较高。
韦永山杜作娟李想黄小忠惠忆聪梁艳梅程勇周珊杨泽波王超英陈辉龙国宁
关键词:聚乙烯醇碳纤维
碳纤维表面氮化硼涂层的制备被引量:5
2011年
用先驱体转化法,在碳纤维表面制备了涡轮层状氮化硼(t-BN)涂层。用SEM,XRD,IR等测试手段对涂层的结构、形貌进行了表征,并且测试了纤维的单丝拉伸强度。实验证明以硼酸为原料,利用先驱体转化法在碳纤维上成功地制备了连续且均匀的t-BN涂层;在氮气气氛中加入还原性气体,使得氮化硼涂层的热处理温度降低到400℃;碳纤维拉伸度基本得到保持。
黄小忠王竹段曦东杜作娟
关键词:碳纤维氮化硼涂层
含铍碳化硅陶瓷先驱体聚铍碳硅烷的合成被引量:8
2012年
以氢氧化铍、硫酸和乙酰丙酮为原料合成了乙酰丙酮铍(Be(acac)2)。用乙酰丙酮铍和聚碳硅烷在加热的条件下反应一定时间,生成了树脂状的产物。反应中乙酰丙酮铍被消耗,生成产物熔点相对起始聚碳硅烷熔点升高。元素分析表明产物中含有铍元素,凝胶渗透色谱分析表明产物分子量相对起始聚碳硅烷向增大的方向发生变化。傅立叶红外光谱分析表明产物中主要存在如下结构:Si(CH3)2—CH2—,—Si(CH3).(H)—CH2—。核磁共振1 H-NMR分析表明反应物中Si—H键被消耗。根据分析结果推测了反应机理,Si—H键的消耗在产物的形成中起了重要作用。实验与理论分析表明先驱体产物是一种含铍聚碳硅烷,可以命名为聚铍碳硅烷(PBeCS)。在1200℃的高温处理下产物作为先驱体可以转化为碳化硅陶瓷,元素分析表明碳化硅陶瓷中含有铍,是含铍碳化硅陶瓷。
段曦东李文芳周珊杜作娟王超英黄小忠
关键词:先驱体
BeO电子结构的第一性原理研究被引量:2
2011年
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面膺势法对BeO电子结构进行了研究。结果表明,(1)BeO在-18.1eV、-15.4eV和-7.366eV价带区域存在p-s和p-p轨道杂化现象,解释了BeO分子能够稳定存在的部分原因;(2)Be原子与O原子形成共价成分,具有较高的共价键,其中共价键的比例为63.5%,离子键的比例为36.5%;(3)BeO吸收光谱的最强吸收峰位于16.75eV左右,与态密度分布图中价带与导带对应的跃迁能量中有3个与吸收光谱中的峰值基本对应。
王超英杜作娟黄小忠段曦东李明愉
关键词:密度泛函理论第一性原理氧化铍
Fe_3O_4/SiO_2介孔组装纤维的制备及磁性能
2011年
以硝酸铁和正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Fe3O4/SiO2介孔组装纤维。当n(Fe)/n(Si)=0.13~0.23,n(H2O)/n(Si)=1.2~2.1时,溶胶体系的成纤性良好。利用TGA-DTA、IR光谱、XRD、SEM对介孔组装纤维进行了表征,结果表明介孔组装纤维表面光滑、致密,直径约为50μm,磁性颗粒约为50nm,镶嵌在无序凝胶网络的介孔中;SiO2主要以无定形态存在,铁以Fe3O4结构存在。利用VSM考察了纤维的磁性能,结果表明Fe3O4/SiO2介孔组装纤维比饱和磁化强度(σs)达11A.m2/kg,呈现良好的软磁特性。
黄小忠杜作娟袁晓宁王超英段曦东
关键词:溶胶-凝胶法磁性能
共1页<1>
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