江苏省自然科学基金(2007191SB90098)
- 作品数：10 被引量：101H指数：4
- 相关作者：莫祥银俞琛捷唐明述邓敏景颖杰更多>>
- 相关机构：南京师范大学南京工业大学勃兰登堡工业大学更多>>
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- 相关领域：建筑科学电气工程化学工程更多>>
- 球磨对磷酸铁锂正极材料性能的影响被引量：4
- 2012年
- 采用高温固相合成法制备锂离子正极材料磷酸铁锂,在合成过程中分别采用湿法球磨和干法球磨,讨论了球磨时间对合成磷酸铁锂电化学性能的影响。用扫描电镜对合成材料进行表征,并对磷酸铁锂正极材料进行电化学性能测试。结果表明,相对于干法球磨,湿法球磨制备的磷酸铁锂样品具有更好的电化学性能。湿法球磨10 h所得的材料电化学性能最好,0.1 C下首次放电比容量为114 mA.h/g。
- 冯晓叁莫祥银俞琛捷金传伟
- 关键词：正极材料球磨磷酸铁锂
- 聚羧酸掺杂对LiFePO4正极材料结构和性能的影响
- 为了改善磷酸铁锂的电化学性能,以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸氢二铵为原料,聚羧酸为碳源,用两步球磨高温固相法合成了锂离子电池正极LiFePO/C复合材料。讨论了聚羧酸含量对LiFePO/C的结构和性能的影响。一方面,用X射线衍...
- 倪聪莫祥银俞琛捷丁毅康彩荣
- 关键词：锂离子电池正极材料LIFEPO4聚羧酸掺杂
- 文献传递
- 缓释早强型聚羧酸减水剂的合成及其性能研究被引量：2
- 2019年
- 以HPEG、AA、HEA、SMAS为主要合成单体,以MPA为链转移剂,以氧化-还原体系作为引发剂,采用一步合成法在低温下制备了一种具有缓释功能的早强型聚羧酸减水剂PC-2。分析了AA、SMAS、HEA用量对减水剂性能的影响,得出合成PC-2的各单体最佳用量为:n(AA)∶n(HPEG)∶n(HEA)=4.25∶1∶4.38;SMAS用量为大单体质量的1.75%。当引入具有缓释功能的小单体HEA后,与普通早强型减水剂相比,其1、3、28 d混凝土抗压强度比分别为99.2%、99.0%、106.0%,水泥净浆初始、0.5 h、1.0 h流动度分别为275、315、325 mm,表明合成的PC-2在早强性基本不变的情况下,具有良好的分散性及分散保持性。
- 杜新康陈青松燕浩杰莫祥银林军
- 关键词：聚羧酸减水剂早强缓释
- 纳米磷酸铁锂的研究进展被引量：14
- 2010年
- 锂离子电池磷酸铁锂(LiFePO4)正极材料具有比能量大、工作电压高、循环寿命长、无记忆效应、对环境友好等突出优点,但LiFePO4本身低的电子电导率和锂离子扩散系数阻碍了其在生产生活中的大规模应用,而制备纳米LiFePO4作为电极材料并进行改性可以改善其电化学性能。本文主要综述了国内外合成纳米LiFePO4的不同方法及其电化学性能,并介绍了当前LiFePO4发展所遇到的问题,指出了锂离子电池今后发展的主要方向。
- 倪聪莫祥银俞琛捷丁毅康彩荣
- 关键词：磷酸铁锂锂离子电池纳米级正极材料
- 聚羧酸对LiFePO_4正极材料结构和性能的影响
- 2012年
- 为了改善磷酸铁锂的电化学性能,以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料,聚羧酸为碳源,用两步球磨高温固相法合成了锂离子电池正极LiFePO4/C复合材料.讨论了聚羧酸含量对LiFePO4/C的结构和性能的影响.一方面,用X射线衍射、扫描电子显微镜/X-射线能谱仪等方法研究了聚羧酸对LiFePO4/C晶体结构和表面形貌的影响.另一方面,用电化学方法研究了聚羧酸对LiFePO4/C的充放电性能和循环稳定性的影响.研究结果表明:聚羧酸作为碳源包覆合成的LiFePO4/C具有单一的橄榄石结构,颗粒大小均匀,具有良好的电化学性能和循环稳定性.其中,加入聚羧酸量为10wt.%的样品表现出最好的电化学性能,在0.1C下首次放电比容量为130.6 mAh/g.
- 莫祥银冯晓叁俞琛捷丁毅康彩荣倪聪
- 关键词：锂离子电池正极材料LIFEPO4聚羧酸
- 缓释型聚羧酸减水剂的低温制备工艺被引量：10
- 2018年
- 以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)为主要聚合单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)部分取代AA,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过双氧水(H_2O_2)-抗坏血酸(Vc)引发,采用一步合成方法 ,在低温条件下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂。研究分析了反应温度、酸醚比、HEA取代量、MPA用量、H_2O_2与Vc摩尔比、滴加时间等因素对合成减水剂产品性能的影响。利用正交试验,筛选出低温条件下较优的合成工艺:反应温度40℃,n(AA)∶n(HPEG)=4∶1,n(HEA)∶n(HPEG)=4.38:1,MPA用量(按HPEG单体质量分数计,下同)为0.65%,引发剂用量为1.17%,n(H_2O_2)∶n(Vc)=2.5∶1,滴加时间3h。当减水剂折固掺量为0.22%时,水泥初始净浆流动度达到280mm,0.5h后净浆流动度达到295mm,1h后净浆流动度达到302mm,相同掺量下与其他减水剂产品相比具有更好的分散性和分散保持性,且胶砂减水率达到37.5%。此外,通过傅里叶红外(FTIR)和热重分析(TGA)等手段对共聚物进行了表征。
- 杜新康齐灵水莫祥银林军
- 关键词：聚羧酸减水剂缓释水泥净浆流动度
- 锂离子电池LiFePO_4/C复合正极材料掺杂金属离子的制备及改性研究被引量：4
- 2012年
- 以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸氢二铵、碳酸镁、碳酸锰为原料,葡萄糖为碳源,采用两步球磨高温固相法合成了锂离子电池正极LiMgxFe1-xPO4/C、LiMnxFe1-xPO4/C、LiFe1-x-yMnxMgyPO4/C复合材料。讨论了镁、锰金属离子对LiFePO4/C结构和性能的影响。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能谱仪等方法研究了镁、锰金属离子掺杂对LiFePO4/C晶体结构和表面形貌的影响;利用电化学方法研究了镁、锰掺杂对LiFePO4/C充放电性能和循环稳定性的影响。结果表明,镁、锰金属离子掺杂合成的LiFePO4/C具有单一的橄榄石结构,颗粒尺寸均匀,具有良好的电化学性能和循环稳定性。掺杂的LiMg0.1Fe0.9PO4/C、LiMn0.1Fe0.9PO4/C、LiFe0.8Mn0.1Mg0.1PO4/C在0.1C下首次放电比容量分别为128.4mAh/g、110.8mAh/g、131.8mAh/g。
- 冯晓叁莫祥银俞琛捷金传伟
- 关键词：锂离子电池复合材料LIFEPO4
- 锂离子在混凝土碱集料反应过程中的作用被引量：12
- 2009年
- 在采用X射线衍射分析、化学组成分析和偏光显微镜分析对硅质碳酸盐集料的矿物学特征充分研究的基础上,研究了锂离子迁移渗透在混凝土碱集料反应过程中的行为特征.混凝土棱柱法(CSA A23.2-14A或ASTM C1293)所测的膨胀结果表明:掺加[Li]/[Na+K]摩尔比1.11的LiNO3能有效抑制混凝土碱集料反应膨胀;锂玻璃不仅不能抑制碱集料反应膨胀甚至会在一定程度上促进膨胀;与单一掺加混合材(粉煤灰或矿渣)相比,LiNO3与混合材的复合在一定程度上增强了相应的膨胀抑制效果;在混凝土碱集料反应过程中,存在Li+与Na+,K+之间的竞争.相对而言,Li+具有一定的优势.这与锂盐能表现出一定的混凝土碱集料反应膨胀抑制效果相一致.此外,强度对比研究结果表明,掺加锂盐一定程度上降低了混凝土的强度.
- 俞琛捷莫祥银邓敏唐明述沈健Benoit FournierKlaus-Jurgen Hunger
- 关键词：碱集料反应碱硅酸反应碱碳酸盐反应锂盐混合材
- 新型混凝土聚羧酸类高性能减水剂的合成与表征研究被引量：1
- 2009年
- 讨论了新型混凝土聚羧酸类高性能减水剂的中间大分子单体——聚乙二醇甲基丙烯酸酯的合成。通过对不同分子量的聚乙二醇与甲基丙烯酸在不同摩尔比、不同反应温度、不同阻聚剂掺量、不同催化剂掺量、不同反应时间等试验条件下的研究,确定了聚乙二醇分子量为1000、酸醇摩尔比为1.2:1、反应温度为100℃、阻聚剂掺量为0.8%、催化剂掺量为3%、反应时间为6h的甲基丙烯酸全连续滴加的最佳酯化工艺,酯化率为95%以上。此外,通过傅里叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的聚乙二醇单甲基丙烯酸酯大分子单体。
- 莫祥银景颖杰姚杰邓敏唐明述
- 关键词：混凝土聚羧酸类减水剂大分子单体酯化工艺傅里叶红外光谱
- 杂砂岩碱集料反应特征被引量：1
- 2008年
- 杂砂岩集料所含的石英组分是引起碱集料反应的主要活性来源,研究该集料中的石英溶出及其在碱溶液中的行为特征,结果发现:石英颗粒尺寸和相应的硅溶出速度之间存在着一定的相关性,即:石英颗粒尺寸越小,其比表面积越大,同等条件下相应的硅溶出速度越大;石英颗粒的结构特征变化规律与杂砂岩试样本身的碱活性大小之间不存在相关性。集料中的铝主要来源于γ-Al2O3纳米相、黑云母和白云母,其对溶液中硅溶出的影响机理不同。集料中的铝溶出生成铝硅酸盐从而引起溶液中溶出硅含量的降低,砂浆或混凝土碱集料反应膨胀率的大小与溶液中所谓的"自由硅"含量有关,即"自由硅"含量越大,同等条件下的碱集料反应膨胀越大。这些相关性对于实际工程应用非常重要,由此可望建立评价杂砂岩碱活性敏感性的直接测试方法。研究还发现通过添加高铝粉可抑制碱集料反应产生的膨胀。
- 莫祥银景颖杰HUNGER Klaus-Jurgen康彩荣沈健
- 关键词：碱集料反应砂岩
