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酶联免疫吸附分析法测定环境水样中痕量药物吲哚美辛被引量：3: 2008年; 将吲哚美辛与蛋白质载体结合,制成完全免疫抗原,经过多次动物免疫得到了性能优良的兔抗吲哚美辛抗体,在优化实验条件的基础上,建立了灵敏度高、特异性强、简便、稳定的测定水样中吲哚美辛的酶联免疫吸附分析方法(ELISA)。IC50值(标准曲线中吸光度抑制至最大吸光度值的50%时所对应的待测物浓度)为0.09μg/L^0.17μg/L,最低检出限为0.005μg/L^0.01μg/L。真实水样中,均发现含有吲哚美辛,浓度在0.016μg/L^0.083μg/L之间,水样的加标回收率在84.4%~127.0%之间。; 贺莉霍松岷杨红张朔瑶邓安平; 关键词：吲哚美辛

间接酶联免疫吸附分析法对环境水样中左旋18-甲基炔诺酮含量的测定被引量：2: 2007年; 本文报道测定环境水样中的左旋18-甲基炔诺酮(NG)的间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)。通过对左旋18-甲基炔诺酮的化学修饰,将左旋18-甲基炔诺酮与蛋白质载体结合,制成完全免疫抗原,经过多次动物免疫得到了兔抗左旋18-甲基炔诺酮抗体,在优化实验条件的基础上,建立了灵敏度高、特异性强、简便、稳定的测定水样中左旋18-甲基炔诺酮的酶联免疫吸附分析方法。IC50值(标准曲线中吸光度抑制至最大吸光度值的50%时所对应的待测物浓度)在1μg/L^5μg/L,最低检出限为0.05μg/L^0.1μg/L。水样的加标回收率在88%~140%之间。真实环境水样中,均发现含有左旋18-甲基炔诺酮,浓度在0.3μg/L-0.6μg/L之间。; 吴亚飞邓安平; 关键词：左旋18-甲基炔诺酮甾体化合物孕激素

分子印迹聚合物的制备方法及应用进展被引量：22: 2009年; 本文对分子印迹聚合物的原理、制备方法和分子印迹聚合物在固相萃取、免疫分析、传感器和药物合成等方面的应用作了详细的介绍。; 齐小玲王悦秋张朔瑶魏双邓安平; 关键词：分子印迹聚合物固相萃取免疫分析传感器药物合成

半抗原的设计、修饰及人工抗原的制备被引量：60: 2010年; 制备具有良好免疫原性的人工抗原是建立测定小分子化合物的免疫分析方法的最关键步骤。本文对半抗原的设计、修饰(修饰位点的选择、修饰物的制备、连接臂的选择)、载体的选择、半抗原与载体的偶联(偶联方式、偶联条件、最佳偶联率)、人工抗原的纯化与鉴定等方面作了详细的介绍。; 宋娟王榕妹王悦秋唐雨榕邓安平; 关键词：半抗原人工抗原修饰免疫分析

孔雀石绿分子印迹物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：31: 2008年; 以孔雀石绿(MG)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,本体聚合法合成了印迹聚合物(MIP)并对其进行了表征。制备了MIP萃取柱并对上样、淋洗和洗脱条件进行了优化。MIP萃取柱对真实样品中的MG进行了富集并用高效液相色谱测定。两个鱼饲料样品以及一个食用鱼养殖水样中未检出MG,但在两个观赏鱼养殖水样中检出了MG,浓度分别为1.50 ng.mL-1和0.67 ng.mL-1。; 李亚辉王悦秋张朔瑶齐小玲邓安平; 关键词：分子印迹孔雀石绿固相萃取高效液相色谱

分子印迹聚合物吸附性能的影响因素探讨被引量：10: 2007年; The influence factors which acted on the binding performance of MIPs for GSH were discussed in this article.These factors involved the different molar ratios of monomers to templates,the various water contents and the template concentrations in the test solutions containing GSH.We analyzed the characters of MIPs on the inner cavities and the functional groups according to these experimental data.; 李琼严军李方; 关键词：分子印迹聚合物 GSH 影响因素

头孢氨苄分子印迹聚合物制备及其性能研究被引量：6: 2009年; 采用不同合成方法制备了头孢氨苄分子的印迹聚合物,考察了模板分子与功能单体之间的结合作用,测定了其吸附性能,用扫描电镜对其表面做了表征。结果表明:在甲醇体系中,用丙烯酰胺作功能单体,采用本体聚合法制备的印迹聚合物的吸附能力更好,对模板的单位结合量达到29.6mg/g,特异因子达3.29。; 蒋宇翔赫丽萍赖承钺郑宽李方; 关键词：头孢氨苄分子印迹聚合物本体聚合

酶联免疫吸附分析法测定水产品及水中孔雀石绿和无色孔雀石绿被引量：36: 2010年; 本文报道一种同时测定水产品及水样中孔雀石绿（MG）和无色孔雀石绿（LMG）的间接竞争酶联免疫吸附分析法。对无色孔雀石绿分子进行修饰，使其与载体蛋白交联，得到免疫原和包被抗原，经过多次免疫动物制得抗无色孔雀石绿的多克隆抗体。在优化的实验条件下，IC50值（标准曲线中吸光度抑制至最大吸光度值的50％时所对应的待测物浓度）为0．9～2．6μg／L，检出限为0．02—0．10μg／L，无色孔雀石绿在水样及水产品中的回收率为76．2～95．0％，与孔雀石绿的交叉反应率为95．25％。真实样品测定中，两种食用鱼养殖水样及一个鱼样中未检出孔雀石绿和无色孔雀石绿，但在观赏鱼养殖水样及另一鱼样中检出孔雀石绿和无色孔雀石，浓度分别为1．84μg／L和1．38μg/L。; 邢玮玮王榕妹王俊卿杨红贺莉邓安平; 关键词：孔雀石绿食品分析

吲哚美辛纳米胶体金分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：1: 2010年; 以吲哚美辛(IDM)为模板分子,丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,本体聚合法制备过程中加入纳米胶体金,合成了吲哚美辛胶体金分子印迹聚合物(MIPs/Au),利用MIPs/Au表面胶体金对蛋白吸附作用,将抗吲哚美辛的多克隆抗体固定在MIPs/Au上,得到表面固定有抗体的新型聚合物(MIPs/Au-Ab)并对其进行了表征。制备了填充材料为MIPs/Au-Ab的固相萃取柱并对其上样、淋洗和洗脱条件进行了优化,并将所制备的新型萃取柱用于水样中IDM的分离富集。抗吲哚美辛抗体交联在聚合物表面,不仅增加了萃取柱的特异性吸附容量,而且有效地降低了MIP的非特异性吸附。; 魏双李大伟杨红王蓉妹王俊聊邓安平; 关键词：分子印迹聚合物吲哚美辛胶体金固相萃取

水样中左旋18-甲基炔诺酮的胶体金免疫层析试剂条的研制: 2011年; 研制了一种检测水样中左旋18-甲基炔诺酮(LNG)含量的胶体金免疫层析试剂条。基于包被抗原和检测物对金标抗体的竞争反应,通过可目测的胶体金标记物而得到直观的检测结果。试剂条对LNG的检测,灵敏度为10 ng.m l-1,在10m in内显示结果;与己烯雌酚、雌三醇、17(-雌二醇、17β-雌二醇、雌酮、甲泼尼龙、泼尼松龙和克伦特罗无交叉反应;加标水样分别用试剂条和ELISA检测,结果一致;在8周内检测效果无明显改变。所制备的试剂条具有灵敏、快速、特异、稳定性好的特点,适合现场快速检测。; 王俊卿王玉珍邓安平; 关键词：左旋18-甲基炔诺酮水样

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