江苏省教育厅重点实验室开放课题(KJS06002)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 鞘内注射吗啡对切口痛大鼠脊髓背角p-αCaMK Ⅱ表达的影响
- 2011年
- 目的 研究鞘内注射（IT）吗啡对切口痛大鼠脊髓背角磷酸化钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ（p-αCaMKⅡ）表达的影响.方法 雄性SD大鼠32只,随机分为4组（n=8）,分别为假手术组（S组）、切口痛组（IP组）、术前吗啡组和术后吗啡组.按Yaksh法鞘内置管,按Brennan法制备大鼠足底切口痛模型,以von Frey细丝法和热辐射法测定机械缩足反射阈值（MWT）和热刺激缩足反射潜伏期（TWL）,观察大鼠术后2 h时的疼痛行为学变化,应用免疫组织化学和Western blot法观察脊髓背角p-αCaMK Ⅱ表达的变化.结果 与S组比较,IP组大鼠MWT明显降低（P＜0.01）,TWL明显缩短（P＜0.01）.脊髓背角p-αCaMKⅡ阳性神经元数量和蛋白表达明显增加（P＜0.01） 与IP组比较,术前吗啡组和术后吗啡组大鼠的MWT明显升高（P＜0.01）,TWL明显延长（P＜0.01）,术前吗啡组大鼠脊髓背角p-aCaMK Ⅱ阳性神经元数量和蛋白表达明显减少（P＜0.05或P＜0.01）.结论 在大鼠切口痛模型中,术前IT吗啡的抗伤害作用可能与抑制切口痛引起的脊髓背角P-aCaMK Ⅱ表达增加有关.
- 胡兴国刘艳阳曾因明
- 关键词：吗啡脊髓
- 脊髓背角COX-1和COX-2在p38MAPK诱发大鼠切口痛中的作用
- 2009年
- 目的评价脊髓背角环氧化酶-1（COX-1）和COX-2在p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）诱发大鼠切口痛中的作用。方法雄性SD大鼠，体重250～300g，选择鞘内置管成功的大鼠112只，随机分为4组（n=28）：假手术组（S组）、切口痛组（IP组）、二甲基亚砜组（DMSO组）和p38MAPK特异性抑制剂SB203580组（SB203580组）。S组鞘内注射0．9％生理盐水20止后，吸入异氟烷（呼气末浓度1．4％）min，不做手术；IP组术前10min鞘内注射0．9％生理盐水20m；DMSO组和SB203580组术前10min分别鞘内注射2％DMSO（SB203580的溶媒）10μl和SB20358030μg（10μl），然后用0．9％生理盐水10m冲洗导管。于鞘内置管后5d，制备大鼠左后足切口痛模型。各组于术前1h、术后2、3、6h和1、2、3、5d时，测定机械缩足反射阈值（MWT）和热刺激缩足反射潜伏期（TWL）。各组于术后2、3、6h和1、2、3、5d痛阚测定结束后各处死4只大鼠，采用Western blotting法测定脊髓背角COX．1和COX-2的表达水平。结果与S组比较，IP组和DMSO组术后2h～2d时MWT降低，术后2h-3d时TWL缩短，IP组、DMSO组和SB203580组术后3h～3d脊髓背角COX-1表达上调（P〈0．05）；与IP组和DMSO组比较，SB203580组术后2h～1d时MWT升高，术后2h～2d时TWL延长，术后6h～2d脊髓背角COX-1表达下调（P〈0．05）；4组术后各时点脊髓背角COX-2表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论p38MAPK诱发大鼠切口痛与脊髓背角COX-1有关，与COX-2无关。
- 胡兴国龚琴刘艳阳邹功胜曾因明
- 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶类前列腺素内过氧化物合酶
