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含铜类水滑石高选择性催化氧化甘油被引量：1: 2013年; 采用水热法制备了一系列含铜类水滑石催化剂并进行焙烧改性,得到CuxMgyAlz-CHT-T系列催化剂,再采用碱金属调变催化剂碱性,得到M/CuxMgyAlz-CHT-T催化剂;采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和N2吸附-脱附等方法对其进行表征;将该催化剂应用于催化甘油氧化反应中,考察了制备条件和反应条件对其催化性能的影响。结果表明,Cu和Mg的配比明显影响CuxMgyAlz-CHT-T的晶型结构和催化性能,其中Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450催化剂的催化甘油氧化反应的性能最好。甘油催化氧化反应的最佳条件为反应温度60℃、n(NaOH)/n(Glycerol)=8、氧气体积流速80mL/min、反应10h。在此条件下,甘油转化率为57.4%,甘油酸选择性可达73.7%。与相同反应条件下的未负载碱金属的Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450相比,采用5%Li/Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450催化剂所得甘油转化率可提高3.2百分点;但碱金属负载量过大时,金属离子堵塞孔道,可使催化性能降低。; 刘献锋张方王晓丽丁克强王芳刘俊华宋晓波吴功德; 关键词：类水滑石甘油

二级偏块振动磨主隔振机理研究与试验被引量：5: 2012年; 针对现有超细粉碎中物料团聚及不细化的瓶颈问题,进行具有强非线性激振功能的二级偏块振动磨主隔振机理研究,样机主振系统采用非线性硬特性线变节距橡胶涂层复合弹簧,使其刚度具有随振强变化而变化的特性,以适应主振系统储能节能和稳定工作的需求;隔振系统采用具有高内阻的环形橡胶复合弹簧,使主振弹簧传递的高振强,通过隔振系统得到大部吸收;样机试验测得系统的加速度时域曲线和功率谱曲线,显示出主振与隔振系统对高振强的利用与隔振的非线性作用效果;初步实现超细颗粒的解团聚和颗粒细化问题,使目前采用粉碎法对超硬粉体进行超细粉碎徘徊在微米级水平上的现状得已突破;试验取得输入d(0.5):10μm、输出d(0.5):0.175μm的阶段性成果。; 杨小兰刘极峰邹景超贾民平高海涛; 关键词：强非线性振动

非均相Schiff碱铬(III)配合物催化环己烯环氧化性能的研究被引量：9: 2011年; 将3种典型的氨基酸-水杨醛Schiff碱铬(III)配合物固载于介孔MCM-41上,制得非均相Schiff碱铬配合物,用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线固体粉末衍射、N2吸附和元素分析对其结构进行了表征,并以30%H2O2为氧化剂,考察该配合物对环己烯环氧化反应的催化性能.结果表明,均相配合物非均相化后,其催化活性明显提高.在较优的反应条件下,环己烯转化率可达52.6%,环氧环己烷选择性为73.5%,且该非均相催化剂重复使用6次后,仍保持较高的催化活性.; 王晓丽吴功德王芳魏伟孙予罕; 关键词：非均相 SCHIFF碱环己烯环氧化

挥发性有机污染物的脱除及其资源化再利用: <正>挥发性有机物(VOCs)是一类重要的空气污染物,是导致大气光化学烟雾形成的主要因素之一。因来源广泛、毒性大,环境危害性较大,已被世界各国列入优先控制的污染物[1]。在各种VOCs的处理方法中,催化氧化法因不仅能消除...; 王晓丽吴功德; 文献传递

固载化的金配合物催化剂高效催化炔烃水合反应的研究: <正>炔烃水合制备羰基化合物,因其原子经济性可达100%、炔烃原料易得和产物附加值高,故而在现代大规模化工生产和精细化学品制备中备受关注。目前均相金配合物催化剂在炔烃水合中取得了较优的催化效果,但构建出催化性能优良,可循...; 吴功德王晓丽; 文献传递

高稳定性的固体碱在催化合成丙二醇甲醚中的应用: 2011年; 利用表面嫁接法将过渡金属元素(Ti、V、Cr、Fe)嫁接到镁铝类水滑石的层板上,运用电感耦合等离子体原子发射光谱、X射线固体粉末衍射和透射电子显微镜等方法对其进行了表征,并以环氧丙烷和甲醇反应为探针反应测试了其碱催化性能。结果表明,嫁接后的镁铝水滑石仍具有良好的层状结构,Ti嫁接的镁铝水滑石比其它过渡金属元素嫁接的镁铝水滑石表现出了更优的催化性能。在适宜条件下,环氧丙烷的转化率为85.3%1,-甲氧基-2-丙醇的选择性可达81.8%。而且,该催化剂的催化性能不受空气中水和二氧化碳的影响,是一种高稳定的固体碱催化剂。; 王晓丽吴功德丁克强张方刘献锋魏伟孙予罕; 关键词：过渡金属元素镁铝水滑石固体碱环氧丙烷

非均相Schiff碱配合物上苯甲醇的选择性氧化:制备条件对其结构和催化性能的影响被引量：5: 2011年; 以常见的非均相Schiff碱配合物Cr(salten)-MCM-41(salten:N,N-双水杨醛缩二乙烯三胺)的制备过程为例,考察了均相配合物制备过程中金属盐的种类、配位体系的pH值及固载过程中的偶联剂用量对所制备的非均相配合物的结构和催化性能的影响.结果表明,由阴离子配位能力较弱的氯化物和硝酸盐提供金属中心,保持配位体系处于中性环境,并使用适量的偶联剂制备非均相配合物,其结构完整且在苯甲醇选择性氧化反应中催化性能较高.在最佳条件下,苯甲醇转化率最高可达49.9%,苯甲醛的选择性为100%,所制备的催化剂重复使用6次后仍具有较高的催化性能.; 王晓丽吴功德丁克强魏伟孙予罕; 关键词：非均相 SCHIFF碱

Au(Ⅰ)配合物催化剂室温高效催化炔烃水合反应: 2015年; 合成了一系列（1,1＇-联苯）-2-二（1-金刚烷基）磷配体,并制备出8种相应的Au（Ⅰ）配合物.以甲醇为溶剂,在6-十二炔水合反应中考察了8种Au（Ⅰ）配合物的催化性能,结果表明,以含有3＇-（吡咯-1-羰基）官能团的Au（Ⅰ）配合物为催化剂时,其用量仅需炔烃用量的0.1%-0.3%（摩尔分数）,室温下即可高效地催化炔烃进行水合反应.; 吴功德王晓丽ZHANG Liming蒋太能

负载型Au(Ⅰ)配合物催化剂高效催化氧化甘油的研究: 均相Au(I)配合物催化剂在许多反中显示出了优异的催化性能,但其固载化一直是近些年来研究的难点和热点。本文以二金刚烷基-(2,4,6-三异丙苯-联苯)磷酸盐为起始底物,利用硫酸/发烟硫酸对其进行磺化处理,利用NaOH中和...; 吴功德王晓丽刘献锋丁晓彬韩文倩; 关键词：甘油二羟基丙酮固载化类水滑石; 文献传递

廉价过渡金属催化剂高选择性催化氧化甲苯的研究: 近些年来,甲苯侧链C-H的选择性催化氧化一直备受关注,虽然前人在甲苯的液相氧化中取得了丰富的成果,但在保持高活性的基础上,仍无法高选择性的合成苯甲醛。本文以类水滑石为前驱体,利用柱撑离子的支撑作用,制备出了高热稳定性的金...; 王晓丽吴功德刘献锋曹奥运; 关键词：甲苯苯甲醛类水滑石; 文献传递

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