河南省科技攻关计划(72102310054)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：樊青霞师晓天孙明月孙桢王留兴更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院安阳市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组织因子途径抑制物-2和γ-神经突触核蛋白在食管癌中的表达及其与肿瘤细胞浸润、转移和凋亡之间的关系被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)和γ-神经突触核蛋白(synuclein gamma,SNCG)在食管癌组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移和细胞凋亡之间的关系。方法:应用免疫组织化学法检测82例食管癌组织及20例相应癌旁不典型增生组织和54例相应癌旁正常食管组织中TFPI-2、SNCG和基质金属蛋白酶-9(matrix metallo-proteinase-9,MMP-9)的表达,应用TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡并计算细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果:TFPI-2和SNCG在食管癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管组织中的阳性表达率分别为30.4%、60.0%、87.0%和63.4%、30.0%、3.7%,3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。TFPI-2和SNCG的表达与肿瘤淋巴结转移、浸润深度、TNM分期和分化程度密切相关(P<0.01),但与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位和肿瘤大体分型无关(P>0.05)。食管癌组织中TFPI-2与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.636,P=0.000),而SNCG与MMP-9的表达呈正相关(r=0.393,P=0.000)。TFPI-2和SNCG的表达与AI有关(P<0.05)。结论:TFPI-2可能通过抑制MMP-9的表达诱导细胞凋亡,抑制食管癌细胞的生长和转移,而SNCG可能在此过程中起着相反的作用,TFPI-2和SNCG有望成为有效的肿瘤标志物和肿瘤基因治疗的新靶点。
- 孙桢樊青霞师晓天孙明月
- 关键词：食管肿瘤肿瘤转移免疫组织化学组织因子途径抑制物-2
- 复方苦参注射液对人食管鳞癌EC9706细胞凋亡及生长抑制的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨复方苦参对人食管癌细胞株EC9706的生长抑制和诱导凋亡作用。方法体外实验分为复方苦参25．00μl／ml组、6．25μl／ml组及对照组。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活性，SP法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达。流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡，Western印迹检测细胞半胱氨酸蛋白酶（caspase）-3、Bcl-2及Fas蛋白的表达。平板克隆形成实验测定细胞克隆形成率。裸鼠移植瘤实验检测复方苦参的体内抑瘤作用，分为200μl／d治疗组、25μl／d治疗组及生理盐水对照组。sP法检测移植瘤PCNA及Bcl02的表达，原位末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡。结果体外实验中25．00μl／ml组细胞48、72、96h增殖活性均低于对照组（均P〈0．01）；PCNA表达水平及体外克隆形成率均低于对照组（均P〈0．05）；细胞凋亡率、激活型caspase-3表达及Fas表达均高于对照组[（25．2±7．3）％比（3．4±1．5）％、（21．3±4．4）％比（1．8±0．6）％、（30．2±8．3）％比（5．4±1．6）％，均P〈0．01]，Bcl-2表达低于对照组（P〈0．01）。动物实验200μl／d治疗组瘤体质量低于生理盐水对照组[（987±386）mg比（1935±838）mg，P〈0．01]，凋亡指数高于生理盐水对照组[（33．8±8．7）％比（5．3±1．4）％，P〈0．01]。结论复方苦参能够抑制EC9706细胞增殖，诱导细胞凋亡，阻止移植瘤生长。诱导凋亡机制可能与EC9706细胞周期阻滞、Bcl-2表达下调、Fas表达上调及caspase-3激活有关。
- 朱爱莲王峰樊青霞何炜王留兴赵培荣
- 关键词：食管肿瘤细胞凋亡小鼠复方苦参注射液
