中国博士后科学基金(20090451360)
- 作品数：1 被引量：23H指数：1
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- PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线的建立被引量：23
- 2010年
- 为研究PepT1 mRNA在鸡小肠的表达对于蛋白质消化吸收的影响,实验建立了PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线。根据GenBank中PepT1的序列信息设计合成两对引物,引物一是克隆引物,用于从鸡小肠细胞中扩增出cDNA片段;引物二是荧光定量PCR引物,其长度包含于引物一中,用荧光定量PCR来检测基因的表达。通过克隆出PepT1基因282 bp部分片段并插入到PMD18载体中,从而构建出绝对荧光定量PCR标准曲线。从实验结果得出标准曲线的回归方程为Y=-3.205X+34.170,其回归系数R2=0.990,溶解曲线表现为单一的峰,通过对结果的具体分析,认为该方法可靠,特异性均较强,可成功构建目的基因的标准曲线。
- 李慧锋李丽张丽娟徐玉良李武峰
- 关键词：荧光定量PCR
- 鸡PepT1基因SNP位点影响其在小肠中的表达
- 引言Pep T1主要在肠道中表达,对于大多数二肽和三肽都具有很高的转运活性。Pep T1基因中不同部位碱基的突变可能会影响转录因子的结合,酶的结合以及蛋白质的结构从而对肽的吸收产生影响。
- 李丽李超凡李武峰李慧锋
- 文献传递
