辽宁省科技厅资助项目(2011404013-6)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：金元哲张学颖雷明明张晓春颜冰更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第四医院吉林大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fractalkine对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响及缬沙坦的干预作用
- 2015年
- 目的观察趋化因子Fractalkine(FKN)对人血单个核细胞IL-8表达的影响,蛋白激酶C(PKC)在其中的作用,以及缬沙坦的干预效应。方法利用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC);将提取的单个核细胞分5组,分别为:空白对照组、FKN组、Ro31-8220(PKC阻断剂)组、FKN+Ro31-8220组、FKN+缬沙坦组;各组PBMC分别在加药培养12 h和24 h后,用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测各组细胞培养液中的IL-8表达。结果 (1)细胞培养12 h或24 h后,与空白对照组相比,Ro31-8220组IL-8表达无明显差异(P>0.05);(2)FKN组较空白对照组IL-8表达明显减少(P<0.05),FKN+Ro31-8220较FKN组IL-8表达明显增加(P<0.05),FKN+缬沙坦组较FKN组IL-8表达明显减少(P<0.05)。(3)细胞培养24 h后,各组IL-8表达均较12h明显减少(P<0.05)。结论 FKN通过PKC途径抑制IL-8的表达,缬沙坦可加强这一抑制作用。
- 张晓春金元哲
- FKN、PI3K及NF-κB对人外周血单个核细胞IL-6表达的的影响及缬沙坦的干预作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨不规则趋化因子Fractalkine(FKN)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、核因子κB(NF-κB)对外周血单个核细胞(PBMC)IL-6表达的影响及缬沙坦的干预作用,研究FKN影响IL-6表达的信号转导机制。方法利用密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞,将提取的PBMC分为7组:空白对照组、FKN组、LY294002组(PI3K抑制剂)、PDTC组(NF-κB抑制剂)、FKN+缬沙坦组、FKN+LY294002组、FKN+PDTC组,后二组在FKN诱导PBMC细胞前分别由LY294002、PDTC预处理。各组PBMC分别在12 h和24 h后,用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测各组细胞培养液中的IL-6表达。结果培养12 h后,与对照组比较,FKN组IL-6明显降低(P<0.05),LY294002组和PDTC组无明显差异(P>0.05);与FKN组比较,FKN+缬沙坦组IL-6明显降低(P<0.05),FKN+LY294002组IL-6明显升高(P<0.05)、FKN+PDTC组IL-6明显降低(P<0.05)。培养24 h后,各组IL-6表达无明显差异(P>0.05)。结论 FKN对人外周血单个核细胞IL-6的表达具有双向调节作用,通过PI3K途径抑制IL-6的表达,而通过NF-κB途径促进IL-6的表达,总体上FKN可以抑制IL-6的表达。缬沙坦可增加FKN抑制IL-6表达的作用。
- 于霏金元哲雷明明张学颖张晓春刘君
- 关键词：磷脂酰肌醇-3激酶核因子ΚB
- 趋化因子FKN对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响及ERK、PI3K和NF-κB在其中的作用被引量：3
- 2014年
- 目的通过研究趋化因子Fractalkine(FKN)对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响,以及信号分子细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)在其中的作用,探讨FKN促进动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的机制。方法利用密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞;将提取的单个核细胞分为:空白对照组、FKN组、PD98059(ERK阻断剂)组、LY294002(PI3K阻断剂)组、PDTC(NF-κB阻断剂)组、FKN+PD98059组、FKN+LY294002组、FKN+PDTC组;分别于培养12 h和24 h后收集细胞培养上清,应用ELISA检测各组单个核细胞中IL-8的表达情况。结果 (1)细胞培养12 h或24 h后,PD98059组、LY294002组和PDTC组与空白组比较,IL-8表达有减少趋势,但差异无显著性意义(P>0.05)。(2)FKN组较空白组IL-8表达明显减少(P<0.05),FKN+PD98059组和FKN+LY294002组较FKN组IL-8表达明显增加(P<0.05),FKN+PDTC组较FKN组、FKN+PD98059组和FKN+LY294002组IL-8表达均明显减少(P<0.05)。(3)细胞培养24 h后,各组IL-8表达均较12 h明显减少(P<0.05)。结论趋化因子FKN可能通过ERK、PI3K信号途径抑制单个核细胞IL-8的表达,而通过NF-κB途径促进IL-8的表达,FKN对单个核细胞IL-8的表达具有双向调节作用,但以抑制作用为主。
- 金元哲雷明明颜冰张学颖孙健
- 关键词：FKN白细胞介素-8磷脂酰肌醇-3激酶
