山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2007BS03038)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：周旭代学强刘军杨凤辉卢俊更多>>
- 相关机构：山东大学军事医学科学院武警总医院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞生成素Cn促进肝干/祖细胞增殖的功能研究
- 2015年
- 目的检测肝细胞刺激因子肝细胞生成素Cn(hepatopoietin Cn,HPPCn)作用肝祖细胞的功能。方法利用MTT法、AnnexinⅤ和PI荧光染色法分别检测WB-F344细胞增殖及其抗凋亡能力,Transwell法检测细胞迁移能力。建立小鼠2AAF-部分肝切除(partial hepatectomy)模型,分析高表达HPPCn对肝干/祖细胞增殖和迁移的影响。结果重组HPPCn蛋白能促进WB-F344细胞的增殖及细胞迁移,低浓度HPPCn能抑制WB-F344细胞的凋亡,并激活WB-F344细胞中Sph K1、Erk1/2以及Stat3信号通路。动物模型检测结果显示,肝特异HPPCn转基因小鼠部分肝切除后,肝卵圆细胞较对照组明显增多,肝再生能力增强。结论 HPPCn能促进肝干/祖细胞增殖和存活,并通过促进肝卵圆细胞增生,提高肝再生能力。
- 李永锋刘勇常菁刘鹏飞高慧英周旭卢俊崔春萍
- 关键词：细胞增殖肝再生细胞运动
- 不同脂肪组份营养支持对肝移植受者蛋白质代谢的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 比较肝移植术后给予含中/长链混合脂肪乳剂（MCT/LCT）与只含长链脂肪乳剂（LCT）的肠内和胃肠外营养制剂对受者蛋白质代谢的影响.方法 将86例肝移植受者随机分为4组：MCT/LCT组（22例）.经肠内饲以含MCT/LCT的肠内营养制剂（商品名：瑞高）;LCT组（22例）,经肠内饲以只含LCT的肠内营养制剂（商品名：能全力）;全合一组（22例）,经中心静脉给予全合一静脉营养制剂（商品名：卡文）;对照组（20例）,未给予正规营养支持.前三组受者术后10 d内的日平均热卡、脂肪及蛋白摄入量差异均无统计学意义.分别检测各组受者术前1天、术后第1、4、7和10天蛋白质的代谢情况,观察指标包括血清转铁蛋白、前白蛋白、尿-3甲基组氨酸排m及术后1～7 d氮平衡.结果 肝移植后机体蛋白分解增加,血清蛋白水平下降;MCT/LCT组和LCT组受者血清转铁蛋白和前白蛋白水平明显高于全合一组和对照组（P〈0.05或P〈0.01）.而M（MCT/LCT组又明显高于LCT组（P〈0.05）,全合一组明显高于对照组（P〈0.01）;MCT/LCT组和LCT组受者尿-3甲基组氨酸排出明显低于全合一组和对照组（P〈0.05或P〈0.01）,而MCT/LCT组又明显低于LCT组（P〈0.05）;术后第3天起,与对照组相比,MCT/LCT组、LCT组和全合一组受者每日氮平衡和累计氮平衡的差异均有统计学意义（P〈（1.05或P〈0.01）.结论 肝移植术后给予含MCT/LCT的肠内营养制剂较只含LCT的营养支持能更有效地减轻受者机体蛋白质分解,加快机体从分解代谢向合成代谢的转变,从而改善受者的营养状况.
- 周旭刘军杨凤辉许世峰公伟于光圣徐延田卢俊
- 关键词：肝移植肠道营养脂肪类营养疗法
- HBsAg及AFP在肝细胞癌组织中的表达及其相关性被引量：1
- 2011年
- 目的进一步探讨HBV感染在肝细胞癌(HCC)发病中的作用。方法选择40份HCC、癌旁肝组织标本及6份正常肝组织标本,用免疫组化SP法检测其HBsAg与甲胎蛋白(AFP)表达。结果正常肝组织中HBsAg及AFP表达均为阴性;HCC和癌旁肝组织中HBsAg及AFP表达阳性率分别为70%、90%(P<0.05),HCC和癌旁肝组织AFP表达阳性率分别为87.5%、82.5%(P>0.05);HCC及癌旁肝组织中HBsAg阳性者AFP表达阳性率明显高于HBsAg阴性者(P<0.05)。结论 HBV感染可能通过诱发肝细胞产生AFP参与HCC发病,具体机制有待进一步研究。
- 苏士珂潘雷孟凡迎代学强周旭
- 关键词：肝细胞癌乙肝病毒表面抗原甲胎蛋白
- 肝细胞肝癌hTERT和PTEN基因表达与临床病理特征关系的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究hTERT和PTEN基因在肝细胞肝癌中的表达情况,探讨其在肝细胞肝癌发生发展中的作用及意义。方法:应用免疫组化(SP法)和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),同步检测78例肝细胞肝癌及对应癌旁组织和12例正常肝组织中hTERT蛋白和mRNA、PTEN蛋白和PTEN mRNA表达情况。分析hTERT和PTEN基因表达及肝细胞肝癌临床病理参数的关系。结果:hTERT蛋白主要定位于肝癌细胞胞质内,偶见核内染色。hTERT蛋白和mRNA在肝细胞肝癌中的阳性率分别为84.62%(66/78)和78.21%(61/78),均高于癌旁肝组织的阳性率10.26%(8/78)和8.97%(7/78),差异有统计学意义,P<0.01。hTERT蛋白及其mRNA在12例正常肝组织均未见表达。PTEN蛋白明确定位于肝细胞胞质内。PTENmRNA和蛋白在肝细胞肝癌中的阳性率分别为41.03%(32/78)和43.59%(34/78),明显低于癌旁肝组织的阳性率100.00%(78/78),差异有统计学意义,P<0.01。统计学分析显示,在肝细胞中hTERT基因的表达与肿瘤分期分级、门静脉有无癌栓、血清中甲胎蛋白表达水平、是否合并HBV感染等因素有关,P<0.05;与患者年龄、性别、肿瘤大小等因素无关。相关分析显示,PTEN与hTERT在肝细胞肝癌中的表达呈负相关,P<0.05。结论:hTERT和PTEN表达呈负相关,提示PTEN可能在肝细胞肝癌的发生发展过程中对hTERT的活化起着调控作用,其表达有望成为肝细胞肝癌的重要分子生物学指标。
- 李步军代学强程显魁周旭
- 关键词：肝细胞基因表达端粒末端转移酶基因PTEN
- 定量检测肝细胞生成素Cn的双抗体夹心ELISA检测方法的建立
- 2013年
- 目的建立定量检测肝细胞生成素Cn(HPPCn)的双抗体夹心ELISA方法。方法利用杂交瘤方法获得8个抗HPPCn单克隆抗体(mAb),并行SDS-PAGE和Western印迹对纯化抗体特性进行鉴定。利用镀金芯片法对8个抗体进行配对检测。通过方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体的最适工作浓度。以纯化的HPPCn抗原为标准品建立标准曲线。结果得到了8株稳定分泌抗人HPPCn抗体的杂交瘤细胞株,分别为Ab_65-29-6,Ab_3-3-3,Ab_9-34-1,Ab_4-8-12,Ab_7-8-10,Ab_2-30-23,Ab_11-11-12和Ab_12-27-23。8个抗体均能够特异结合HPPCn抗原,其中Ab_65-29-6与细胞中HPPCn结合的特异性最好。经抗体配对检测证实最佳配对组合为:Ab_2-30-23和Ab_4-8-12。包被抗体Ab_2-30-23和识别抗体Ab_4-8-12的最适工作浓度为2.5μg/ml,最适稀释度为1∶2000,标准曲线检测的线性范围为5.0～60 ng/ml。结论制备了可特异性检测人HPPCn蛋白的单克隆抗体,并建立了一种可用于定量检测人HPPCn的双抗体夹心ELISA方法。
- 代学强刘勇吴昊车薇高慧英赛岩吴飞林周旭崔春萍
- 关键词：双抗体夹心酶标抗体
