中国工程物理研究院科学技术发展基金(2010B0301036)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 相关作者：魏洪源罗顺忠郭继军刘国平陈文更多>>
- 相关机构：中国工程物理研究院更多>>
- 发文基金：中国工程物理研究院科学技术发展基金国家自然科学基金放射性药物教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 12顶点闭合型碳硼烷异构体的结构和稳定性密度泛函理论研究
- 2014年
- 采用密度泛函理论DMol^3/DNP方法对十二顶点闭合型碳硼烷C_2B_(10)H_(12)异构体的几何结构进行优化,分析了异构体的稳定性、电荷分布以及前线分子轨道。结果表明3个异构体都有对应的稳定构型,并保持了闭式二十面体骨架结构。稳定性随着2个C原子之间距离增大而增加,即稳定性为对位>间位>邻位。负电荷主要集中在2个C原子上,成为主要的亲核取代反应中心。异构体具有立体芳香性,取代C原子具有对位、间位定位效应。B原子电荷密度规律,位于C原子间位的B原子负电荷密度最高,对位稍次,邻位最低。异构体分子前沿轨道和△E_(LUMO-HOMO)所预示的化学稳定性与结构能量稳定性趋势一致。
- 魏洪源孙志中李传友郭继军
- 关键词：分子轨道DFT
- 碳硼烷及其在核医学领域的应用研究进展被引量：1
- 2011年
- 碳硼烷由于其特殊的热稳定性和化学稳定性,在超分子化学,催化剂和药物先导等多领域已成为研究热点。近几年,碳硼烷从作为传统的硼中子俘获治疗(Boron Neutron Capture Therapy,BNCT)药物拓展到临床放射性分子成像和治疗,其在核医学领域的发展呈多样化的趋势。本文在简要介绍碳硼烷的合成和性质的基础上,对其在核医学领域的应用研究进展进行综述。
- 陈文魏洪源罗顺忠
- 关键词：碳硼烷核医学
- 新型^(188)Re(Ⅴ)-N-TDD类配合物的结构性质关系研究
- 2012年
- 制备了四个新型188 Re(Ⅴ)-N-TDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-1,10-二硫癸烷)类配合物,测定了配合物的理化性质及体外稳定性;使用密度泛函理论B3LYP方法对铼氮核配合物的结构和能量进行了计算,用极化连续介质模型(PCM)计算了配合物的溶剂化自由能,将计算结果和配合物性质参数关联,讨论配合物的结构效应。结果表明,通过理论方法能够获得配合物有效结构和成键信息,溶剂化自由能的计算能够定性预测配合物的亲水(亲脂)性和色谱行为,即构效关系研究能够为该类化合物的设计选择提供前期参考。
- 魏洪源王关全王文进罗顺忠
- 关键词：密度泛函理论构效关系
- O_2在δ-Pu(100)表面吸附行为的第一原理研究被引量：3
- 2013年
- 采用密度泛函理论结合周期性平板模型研究了O_2分子在δ-Pu(100)表面的吸附行为。结果表明O_2在δ-Pu表面吸附时分子键长增加并最终断裂,离解成2个原子态吸附,离解后的氧原子以心位和桥位吸附优先。最可能的吸附过程为:桥位平行吸附后2个氧原子处于2个心位;心位平行吸附的O_2分子通过旋转平移后,离解为一个心位和一个桥位吸附的氧原子。吸附能大小为2个氧原子的吸附能减去氧分子离解能。自旋限制和自旋极化2种水平计算获得的最稳定吸附方式吸附能分别为8.14 eV和7.29 eV。离解吸附后的电荷布局数,诱导表面功函、电子态等和单个O原子吸附结果一致。
- 郭继军刘国平魏洪源
- 关键词：O2密度泛函
- TiO基态(X^3Δ_r)的势能函数与光谱常数
- 2011年
- 应用群论及原子分子反应静力学方法推导了TiO分子基态(X3Δr)的离解极限.采用不同的计算方法,包括密度泛函B3LYP,B3P86,BP86,B3PW91和MP2,MP4方法,结合不同基组计算了TiO分子基态的平衡核间距、能量和振动频率.研究表明,使用B3LYP方法,对O原子使用6-311+G基组,Ti原子使用6-311++G**基组时计算得到的平衡几何结构、分子离解能和谐振频率与实验值符合得最好.使用优选出的方法和基组对TiO(X3Δr)进行单点能扫描计算,然后采用Murrell-Sorbie函数进行拟合得到了相应电子态的完整势能函数,并计算了基态的光谱常数.计算结果表明,用Murrell-Sorbie函数计算得到的光谱常数ωe,ωeχe,Be,αe与实验结果符合很好,优于文献报道,说明TiO基态可用Murrell-Sorbie函数准确描述.
- 魏洪源熊晓玲刘国平罗顺忠
- 关键词：TIO势能函数光谱常数密度泛函理论
