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大豆疫霉菌（Phytophthora sojae）孢子囊形成过程的基因差异表达研究: 本研究为了寻找一种获得大豆疫霉菌纯营养菌丝的方法,以玻璃纸胡萝卜琼脂培养大豆疫霉菌,利用mRNA差异显示反转录PCR（DDRT-PCR）技术研究大豆疫霉菌在无菌水诱导孢子囊形成早期（0～7h）的基因差异表达谱,通过反No...; 李岩李永刚杨明秀叶楠文景芝; 关键词：大豆疫霉菌; 文献传递

大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)增强型绿色荧光蛋白遗传转化载体的构建被引量：6: 2009年; 载体的构建是建立遗传转化体系的基础。以真核表达载体pcDNA3.1(-)/hygro为基本骨架,构建大豆疫霉菌遗传转化载体,通过限制性内切酶酶切、去磷酸化、连接等基因重组技术,将增强型绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP)基因和来自莴苣霜霉菌(Bremia lactucae)的启动子(ham34)、终止子重组到真核表达载体pcDNA3.1(-)/hygro中,经大肠杆菌转化后对转化子进行了酶切验证,为大豆疫霉菌遗传转化体系的建立提供载体。; 宋传玲李丽珺文景芝

2006～2010年黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种监测及部分主栽品种抗性鉴定被引量：7: 2011年; 通过对2006～2010年黑龙江省大豆灰斑病生理小种的监测,明确了大豆灰斑病生理小种出现频率和分布情况。结果表明:1号生理小种在各大豆产区出现频率最高,为50.5%,平均为40.1%;其次是7号,出现频率为35.9%,平均为26.2%。出现频率较高的还有6、10和11号生理小种,平均出现频率分别为18.8%、12.0%和9.6%。从主栽品种中鉴定出抗5个生理小种以上的品种11份。; 马淑梅; 关键词：大豆灰斑病生理小种抗性评价

大豆根腐病生防菌株的筛选及鉴定被引量：8: 2008年; 采用常规方法从大豆根际分离筛选出105株对大豆根腐病菌有拮抗作用的细菌和放线菌,利用磷脂脂肪酸法和16S rDNA测序鉴定出13株细菌,分别为1株Pseudomonas putida biotype B,1株Pseudomonas chloro-raphis,1株Pseudomonas sp.,4株Bacillus subtilis,2株Bacillus sp.,1株Bacillus pumilus,1株Bacillus atophaeus,1株Virgibacillus pantothenticus,1株Pantoea agglomerans GC subgroup A;10株放线菌,分别为3株Streptomyces violaceusniger violaceusniger,1株Streptoverticillium cinnamoneum,2株Streptomyces halstedii olivaceus,1株Strepto-myces exfoliatus,2株Streptomyces halstedii scabies,1株Streptomyces violaceusniger hygroscopicus ossam。; 黄珊珊韩雪李丽珺文景芝; 关键词：生防菌大豆根腐病

一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)纯营养菌丝的培养方法被引量：3: 2009年; 比较了胡萝卜琼脂和玻璃纸胡萝卜琼脂培养大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)对菌丝生长速度、卵孢子产生、孢子囊产生时间及RNA提取效果的影响。结果表明,玻璃纸胡萝卜琼脂培养的大豆疫霉菌,10 d内不会产生卵孢子,当大豆疫霉菌从玻璃纸上取下时,不会带有培养基,能够提取出高质量的RNA,满足差异显示反转录PCR对RNA质量的要求,是一种适合大豆疫霉菌纯营养菌丝的培养方法。; 李岩文景芝; 关键词：大豆疫霉菌 RNA提取玻璃纸

种衣剂对大豆根际固氮菌多样性的影响被引量：3: 2010年; 利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术研究宁南霉素、甲霜灵、多克福和咯菌腈4种种衣剂对大豆根际固氮菌多样性的影响。运用nifH基因的特异引物对,将大豆根际土壤总DNA进行PCR扩增后,通过DGGE技术对PCR产物进行分析。结果表明,种衣剂对固氮菌产生了不同程度的抑制作用。对大豆根际固氮菌抑制作用由强到弱的种衣剂品种依次是咯菌腈、甲霜灵、多克福和宁南霉素;种衣剂浓度对大豆根际固氮菌多样性的抑制程度不同,但没有明显规律。; 韩雪孙龙仕相林尹晓玉文景芝; 关键词：固氮菌 NIFH基因多样性 PCR-DGGE

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黑龙江省“十一五”科技攻关项目(GB06B105-1)