江西省教育厅资助项目([2001]387)
- 作品数:9 被引量:29H指数:4
- 相关作者:龙文清刘佳铭刘丽君杨天隆李卫龙更多>>
- 相关机构:井冈山师范学院井冈山学院漳州师范学院更多>>
- 发文基金:江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:理学生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一类优良球根花卉石蒜的简述被引量:9
- 2006年
- 石蒜属植物在全世界约20余种,是石蒜科中唯一主分布于我国的一个属。中国约有16种,该属植物具有重要的园林观赏和药用价值。从生物学特征、园林观赏价值和繁殖方面对其进行了阐述,以期为该属植物在园林绿化中应用提供一定的参照。
- 邹毅杨建华陈尚鐦
- 关键词:石蒜球根花卉园林绿化
- 吐温-40胶束体系中吲哚-3-丁酸的室温燐光被引量:2
- 2006年
- 对吲哚-3-丁酸在非离子表面活性剂吐温-40的胶束体系中产生的燐光反应作了详细研究并应用,基于此而建立的灵敏方法测定吲哚-3-丁酸。在此特例中,I^-离子(以固体碘化钾形式加入)是适宜的重原子微扰剂。在反应溶液中加入亚硫酸钠作为除氧剂。此反应体系中产生燐光的激发波长为281nm,发射波长为446nm。吲哚-3-丁酸浓度在8.0×10^-8~2.0×10^-6mol·L^-1范围内与燐光强度呈线性关系,检出限为7.0×10^-9mol·L^-1反应溶液中存在有机溶剂使燐光发生猝灭。乙醇、乙醚、乙腈或丙酮使体系的燐光有不同程度的减弱。该方法曾应用于测定自来水、河水及井水等水样及土壤样品中的吲哚-3-丁酸,结果的RSD均小于3.0%,回收率在9s.2%~104.0%之间。
- 龙文清李卫龙傅友飞
- 关键词:室温燐光非离子表面活性剂碘化钾水样土壤样品
- 低脂肪、高蛋白速溶"豆皮"冲剂的开发研究
- 2005年
- 报道了一种低脂肪、高蛋白速溶'豆皮'冲剂生产的新技术方法与工艺.按该新技术方法与工艺生产的高蛋白速溶'豆皮'冲剂,理化指标及微生物学指标符合GB/T标准,含有18种氨基酸,其中9种为人体必需氨基酸.将其放入100℃沸水中冲泡1~3min,搅溶,即得清凉可口、保持原有豆皮色、香、味等天然品质的'豆皮'速溶饮料.
- 刘佳铭龙文清杨天隆刘丽君刘利民
- 关键词:低脂肪高蛋白豆皮
- “豆皮”保鲜与复水的研究被引量:1
- 2005年
- 以十二烷基磺酸钠乙醇(SDS-EtOH)溶液等为辅剂,60℃一次性浸泡10min,经脱脂、杀菌、修饰豆皮的表面结构,推出室温贮存可保鲜一年、沸水中冲泡1~3min即复水的豆皮保鲜、复水新技术。与未经脱脂、杀菌、表面结构修饰的豆皮相比较,保鲜豆皮的N-H键伸缩振动频率红移了128.7cm-1,300nm处的UV吸收峰降低,350~900nm的吸收峰发生了显著变化,粗蛋白、氨基酸总量分别增加了13.1%和5.62%,脂肪减少了16.8%。理化指标及微生物学指标符合GB/T标准,豆皮原有的色、香、味等天然品质未发生改变。
- 龙文清刘丽君刘佳铭杨天隆雷良萍
- 关键词:豆皮保鲜复水
- 无保护流体室温燐光法测定色氨酸的研究被引量:4
- 2003年
- 建立了一种仅用KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光测定色氨酸的方法,详细研究了测定条件及有机溶剂的影响。本法的线性范围为1.2×10-7~1.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-8mol/L,相对标准偏差2.47%~3.24%。已用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,与荧光法比较,分析结果相符。
- 龙文清
- 关键词:色氨酸碘化钾有机溶剂
- 无保护流体室温燐光法测定吲哚-3-丁酸的研究被引量:2
- 2003年
- 在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚_3_丁酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7~1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %~104 % ,相对标准偏差2.37 %~3.97 %。
- 龙文清
- 关键词:碘化钾植物生长调节剂
- 非离子表面活性剂Tween-20胶束体系流体室温燐光法测定色氨酸被引量:1
- 2004年
- 提出了一种以非离子表面活性剂Tween 2 0为胶束介质、I-作重原子微扰剂、Na2 SO3 为除氧剂的胶束增稳室温光测定色氨酸的方法。详细研究了各种实验条件的影响。线性范围 8.0× 1 0 -8~ 8.0× 1 0 -6mol L ,检出限达 1 .4×1 0 -9mol L。直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定 ,相对标准偏差2 4%~ 3.3% ,与荧光法比较 ,相对误差 - 3.1 %~ 4.2 %。
- 龙文清江湘梅魏红
- 关键词:非离子表面活性剂色氨酸碘化钾
- 浊点萃取预富集胶束增稳室温燐光法测定吲哚-3-丁酸被引量:6
- 2007年
- 提出了以非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂的浊点萃取预富集吲哚-3-丁酸,进而用胶束增稳室温烧光法对其进行测定的新方法。通过加入氯化钠降低表面活性剂溶液的浊点,使浊点萃取得以在15℃的环境温度下顺利完成。在基于浊点萃取而进行的相分离之后,富表面活性剂相以水适当稀释,然后用胶束增稳室温烯光法测定其中被富集的吲哚-3-丁酸。在最佳条件下,工作曲线的线性范围为1.0×10^-8 2.4×10^-7 mol/L,检出限(信噪比为3)为7.4×10^-9mol/L。方法用于自来水、江水、池塘水和土壤等强化样品中吲哚-3-丁酸的测定,回收率95%~105%,相对标准偏差2.5%~4.8%。
- 龙文清
- 关键词:浊点萃取
- 无保护流体室温燐光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸被引量:9
- 2005年
- 利用重原子效应(HAE)的选择性,建立了一种仅用TlNO3和KI为重原子微扰剂(HAP)、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光(NP-RTP)同时测定α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的方法.吲哚-3-乙酸(KI为HAP)、α-萘乙酸(TlNO3为HAP)和α-萘乙酸(KI为HAP)的最大激发/发射峰分别位于280/448 nm、280/490 nm和280/490 nm,线性范围分别为2.5×10-7~1.0×10-5 mol/L、1.0×10-7~6.5×10-6 mol/L和6.5×10-7~1.0×10-5 mol/L,检出限分别为6.5×10-8 mol/L、7.1×10-8 mol/L和1.98×10-7 mol/L.该方法已用于商品萘-吲可湿性粉剂中α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸的同时测定,回收率和相对标准偏差分别为95.3%~104.7%和1.8%~4.6%.
- 龙文清
- 关键词:Α-萘乙酸吲哚-3-乙酸药物分析