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国家自然科学基金(81102078)
作品数:
5
被引量:7
H指数:2
相关作者:
张舒羽
刘兵团
沈卫东
刘鹏飞
曹建平
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相关机构:
苏州大学
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南京医科大学
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发文基金:
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相关领域:
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文献类型
5篇
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5篇
医药卫生
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分子
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蛋白酶
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蛋白酶体抑制...
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血管内皮
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血管内皮生长...
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血管内皮生长...
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血红素氧化酶
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血红素氧化酶...
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抑制剂
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影响及作用
1篇
制剂
机构
5篇
苏州大学
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南京医科大学
2篇
江阴市人民医...
作者
5篇
张舒羽
2篇
刘鹏飞
2篇
沈卫东
2篇
刘静
2篇
刘兵团
2篇
周俊东
2篇
吴锦昌
2篇
曹建平
1篇
孟星君
1篇
罗居东
1篇
陈光烈
1篇
陈思敏
1篇
何晓伟
1篇
曹晗
1篇
唐益庭
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陈青
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宋传军
1篇
谢玲
传媒
3篇
中华放射医学...
1篇
中华消化内镜...
1篇
中华消化杂志
年份
1篇
2014
1篇
2013
3篇
2012
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血红素氧化酶-1治疗放射性皮肤损伤的疗效观察
2012年
目的探讨介导血红素氧化酶-1(heineoxygenase,HO.1)的腺病毒在治疗急性放射性皮肤损伤中的作用。方法选取33只雄性sD大鼠,电脑数字表法随机分为3组,磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、介导绿色荧光蛋白基因的腺病毒(Ad-EGFP)组及介导HO.1基因的腺病毒(Ad-HO.1)组,每组11只。每组取3只大鼠,用于检测腺病毒目的基因的表达。用直线加速器产生的40Gy负电子线照射各组余下大鼠臀部皮肤。照射后立即分别皮下注射PBS、Ad.EGFP或Ad.HO-1。采用半定量方法对皮肤损伤评分,每周评定2次,观察7周。结果注射Ad-HO.1的皮肤真皮层内见HO-1表达强阳性。照射14d后,Ad-HO-1组皮肤损伤明显低于PBS对照组和Ad-EGFP组(q=0.000-0.030,P〈0.05)。结论HO-1能显著减轻急性放射性皮肤损伤,表明Ad.HO-1可以用于治疗放射性皮肤损伤。
宋传军
孟星君
谢玲
陈青
周俊东
张舒羽
吴锦昌
关键词:
血红素氧化酶
腺病毒
放射性皮肤损伤
基因治疗
核转录因子κB分子靶点在克服肿瘤放疗抵抗中的研究进展
被引量:2
2013年
肿瘤细胞对放射治疗产生抵抗是目前抗癌治疗的重大挑战之一。核转录因子KB(NF—κB)信号通路在肿瘤发生和发展中发挥着重要作用,是导致肿瘤疗效不理想的主要原因之一。肿瘤细胞中NF—κB经常处于激活状态,从而促进肿瘤侵袭性生长,并在肿瘤治疗过程中产生放疗抵抗。
刘静
张舒羽
曹建平
关键词:
核转录因子ΚB
肿瘤放疗
分子靶点
抗癌治疗
侵袭性生长
肿瘤发生
血管内皮生长因子C通过调控神经系统黏附分子-1促进食管癌发展的研究
被引量:4
2012年
目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF—C)在食管癌发展中的作用,并研究VEGF—C与神经系统黏附分子-1(CNTN-1)的关系。方法运用实时定量PCR分析食管癌标本和相应的癌旁组织中VEGF—C/VEGFR的mRNA的表达水平,并构建VEGF—C过表达和基因沉默载体,转染食管癌细胞株TE-1,检测转染前后CNTN-1的表达差异,并运用染色质免疫沉淀(CHIP)法测定细胞转染前后转录凶子C/EBP与CNTN-1启动子的相对结合量,以研究VEGF—C是否通过调控CNTN-1基因转录参与食管癌进展。结果VEGF—C及VEGFRmRNA、CNTN-1mRNA在肿瘤组织中高表达,且二者之间存在明显相关性。转染VEGF—C过表达载体的TE-1细胞中CNTN-1mRNA表达显著增强,而转染了两种shRNA载体的细胞,CNTN-1mRNA水平均降低(P〈0.01)。ChIP测定结果发现在CNTN-1上有C/EBP的结合位点,转染VEGF—C过表达载体后,TE-1细胞中C/EBP与CNTN-1启动子的相对结合量显著增高(P〈0.05)。结论食管癌组织中VEGF—C及其受体呈高表达,与食管癌发展相关;VEGF—C可通过影响C/EBP对CNTN-1的转录活性来影响肿瘤细胞TE-1的生长和转移。
刘兵团
钟进锋
刘鹏飞
沈卫东
张舒羽
关键词:
食管癌
血管内皮生长因子C
接触蛋白-1在食管鳞状细胞癌中的表达及与临床病理特征的关系
2012年
食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)是食管癌的主要病理类型。神经黏附分子接触蛋白-1(contactin 1,CNTN-1)在肿瘤细胞生长中起重要作用。
沈卫东
刘鹏飞
陈思敏
刘兵团
何晓伟
张舒羽
关键词:
食管鳞状细胞癌
蛋白-1
临床病理特征
肿瘤细胞生长
病理类型
黏附分子
蛋白酶体抑制剂MG132联合X射线对人肺腺癌细胞生长迁移和周期的影响及作用机制
被引量:1
2014年
目的研究蛋白酶体抑制剂MGl32联合x射线对人肺腺癌A549细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期分布的影响及机制。方法MTT法检测不同MGl32浓度处理后不同时间肺腺癌A549细胞的增殖;克隆形成实验检测A549细胞的存活能力;划痕实验测定A549细胞的迁移能力;Transwell小室测定其侵袭能力;流式细胞术测定细胞周期分布的改变;Westernblot法测定蛋白表达水平。结果MGl32明显抑制人肺腺癌A549细胞的生长,并呈现剂量一效应和时间一效应关系。MGl32联合x射线对A549细胞克隆存活能力有显著抑制作用(F=554.78、954.64,P〈0.01),且加MGl32组克隆存活率均低于照射组(t=4.44、12.41、3.52、6.72,P〈0.05)。MGl32在无毒性剂量下联合x射线可显著抑制A549细胞的迁移及侵袭能力(t=12.79,P〈0.01),并明显增加G1期细胞阻滞(t=4.29,P〈0.05);MGl32联合X射线明显降低A549细胞中基质金属蛋白酶-2,-9和G,期相关蛋白CyelinD1的表达水平,同时增加细胞中P53的表达。结论MGl32可以显著抑制人肺腺癌A549细胞的生长,且在无毒性剂量下联合X射线可以明显降低其转移和侵袭能力,显著增加肿瘤细胞的G1期阻滞。
刘静
唐益庭
周俊东
张舒羽
曹晗
吴锦昌
罗居东
陈光烈
曹建平
关键词:
蛋白酶体抑制剂
MG132
肺腺癌
细胞周期阻滞
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