公共文化服务平台

硅油作为压力计的拉曼光谱研究被引量：3: 2010年; 在金刚石压腔中,硅油作为传压介质,红宝石作为压标,在298.1 K,0.1~5 140.2 MPa下对硅油C—H伸缩振动ν2 906和ν2 967进行了拉曼光谱的原位测量。实验结果表明：在实验压力范围内,硅油ν2 906和ν2 967的拉曼位移与压力具有良好的线性关系。此外,探讨了在实验条件内利用压力介质硅油ν2 906和ν2 967的拉曼位移作为压力计的可行性,并且得到了硅油在298.1 K下的压力标定公式：p=0.14[（Δνp）2 906]2＋81.92（Δνp）2 906＋92.01,R2=0.99和p=-0.05[（Δνp）2 967]2＋73.07（Δνp）2 967＋91.54,R2=0.98（0.1~5 140.2 MPa）。; 刘锦孙樯; 关键词：拉曼光谱压力计硅油

常温高压下水的液-液相变: 2013年; 在300K、0．1～1400MPa条件下，利用碳化硅压腔，进行了液态水的拉曼光谱测量和研究。实验结果表明：随着压力的增大，水的对称伸缩振动峰（v。）整体向低频方向移动，但在约200和620MPa处存在不连续，可明显分为3个区间（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）；水从状态I到状态Ⅱ再到状态Ⅲ，其拉曼位移对压力P的变化率（fdv1／dpf）减小，表明水变得越来越难以压缩；随着压力的改变，相邻的五水分子聚合体之间的连接方式发生了变化。这些性质表明，液态水在约200和620MPa处可能存在着液一液相转变。; 王慧媛郑海飞; 关键词：拉曼光谱连接方式液-液相变

石英拉曼峰进行压力标定的误差研究被引量：5: 2010年; 在常温常压下进行了作为压标的石英颗粒的拉曼光谱测量和研究。研究结果发现,在25℃和常压条件下,不同的石英颗粒测得的Si—O振动模在463.59～464.65cm-1范围内变化,误差为(±0.1～±0.3)cm-1。其中不同石英颗粒拉曼峰的最大差异达1.06cm-1,远远大于其测量误差。我们认为这是由于石英破碎时使石英颗粒内产生的应力所致。因此,在进行金刚石压腔高温高压实验的压力确定时,必须以常压下实测的Si—O振动模测量值为零压参考点。另外,拉曼光谱仪的波数漂移以及环境温度的不稳定均会造成不可忽视的压力测量误差,应对此进行校正。; 郭宁郑海飞

金刚石压腔高温高压实验技术和研究方法及其现状: ＜正＞高温高压实验是认识物质结构、性质及合成新材料的重要方法或途径之一,也是认识地球内部的物质组成、状态和性质以及地球物质分异、形成和演化的重要途径之一。在高温高压实验研究中,与其它高温高压实验技术相比,金刚石压腔实验技...; 郑海飞; 文献传递

金刚石压腔结合拉曼光谱技术进行氢同位素分馏的实验研究被引量：2: 2011年; 应用水热金刚石压腔结合拉曼光谱技术来进行石膏和重水间稳定同位素分馏的实验研究。氢同位素D与H的质量差百分比是所有稳定同位素里最大的,由质量引起的分馏更容易发生,更容易在实验中观测;石膏是浅部地壳重要的含水矿物,它与重水之间的同位素分馏效应对矿物-水体系的同位素平衡分馏研究具有重要意义。常用分馏系数是指两矿物或两物相间的同位素比值之商αA-B=RA/RB。拉曼光谱中,物质特征峰的峰强度比值与相应的物质的量的比值呈很好的线性相关,应用石膏和重水的拉曼特征峰强度比值来表征同位素分馏系数α=I(D-O)/I(H-O)石膏/I(D-O)I(H-O)重水两物相间要达到完全的同位素交换是测定稳定同位素分馏系数的前提。此研究应用化学合成法,增加体系的压力使矿物溶解,然后在不同的温度条件下降压使矿物重新结晶。重新结晶的晶体与流体间达到了完全的同位素分馏平衡,得出不同温度下的同位素分馏系数。相对于前人的研究,此方法的原位测量不破坏样品,避免了污染;同时避免了传统的淬火过程中同位素退化交换作用,达到了完全的同位素分馏平衡。金刚石压腔结合拉曼光谱法进行稳定同位素分馏的实验研究是完全可行的。; 王世霞郑海飞; 关键词：拉曼光谱氢同位素分馏

高温高压下草酸脱羧反应中的拉曼光谱研究被引量：2: 2012年; 应用水热金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了高温高压下草酸溶液的热稳定,使用拉曼光谱对其脱羧反应及产物进行监测。结果表明低温升温过程中,草酸的拉曼谱图中各个特征振动峰没有发生变化,随着温度的继续升高,其特征振动峰逐渐变弱。达到一定温度后,羧基的拉曼特征峰消失,草酸发生脱羧反应:C2H2O4—2CO2+H2生成CO2和H2。高温高压下草酸发生热分解的温度压力之间呈线性关系,其线性回归方程为P(MPa)=12.839 T(K)-5 953.7,R2=0.99。草酸脱羧反应的摩尔体积变化与温度压力的关系为ΔV(cm-3.mol-1)=16.69-0.002P(MPa)+0.005 2T(K),R2=0.99。; 王慧媛郑海飞; 关键词：拉曼光谱高温高压草酸脱羧反应

石膏溶解相变过程中流体效应的拉曼光谱研究被引量：1: 2012年; 应用拉曼光谱仪,原位观测了不同流体中石膏随温度变化的溶解相变过程。纯水流体升温过程中,石膏在170～190℃范围内发生脱水,相变为无水石膏,随后升至250℃再快速降至常温,无水石膏无变化,脱水相变过程不可逆;1mol.L-1 Na2SO4溶液升温过程中,石膏在170～190℃范围内发生脱水,相变为无水石膏,升至250℃再快速降至常温,无水石膏重新相变为含水石膏,脱水相变过程可逆。该研究反映流体效应会影响矿物溶解相变机制,研究过程中不可忽视。; 王世霞郑海飞; 关键词：石膏纯水相变

常温及常压至1.2GPa条件下异辛烷的拉曼光谱研究: 2012年; 利用碳化硅压腔在室温(25℃)下,研究了异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)在常压至1.2GPa条件下的拉曼光谱特征。研究结果表明,异辛烷CH2和CH3的碳氢伸缩振动的拉曼位移随着压力的增大均呈线性向高频方向移动,其拉曼位移与压力的函数关系为:ν2 873=0.002 8P+2 873.3;ν2 905=0.004 8P+2 905.4;ν2 935=0.002 7P+2 935.0;ν2 960=0.012P+2 960.9。在1.0GPa附近,异辛烷的拉曼位移出现突变,与显微镜下观察发生的异辛烷液-固相变一致。结合异辛烷在常压下的熔点数据,获得了异辛烷的液-固两相相图,并根据克拉贝龙方程获得了液-固相转变过程中的摩尔体积变化量ΔVm=4.46×10-6 m3.mol-1和熵变ΔS=-30.32J.K-1.mol-1。; 张菲菲郑海飞; 关键词：异辛烷 RAMAN光谱相变

Determination of inner pressure for fluid inclusions by Raman spectroscopy and its application被引量：4: 2011年; Using a Diamond Anvil Cell combined with micro Raman spectroscopy, the quantitative relations among Raman shifts, pressure and temperature were obtained for the vibration of O-H in H2O-NaCl, C-O in CO3^2-, S-O in SO4^2- and C-H in n-heptane-cyclohexane. Based on the quantitative relationships obtained, it is possible to determine the inner pressure for single fluid inclusions and to further determine the isochore of the systems. It is not only helpful to obtain the forming temperatures and pressures of the enclosing minerals, but also to be able to provide information concerning the chemical compositions of the fluid inclusions.; Haifei Zheng Erwei Qiao Yuping Yang Tiyu Duan

常温0.1～2GPa压力下文石的拉曼光谱研究被引量：5: 2011年; 利用碳化硅压腔结合拉曼光谱分析技术,研究了常温0.1～2GPa压力下文石的拉曼光谱特征,并得出文石拉曼位移与压力之间的关系:ν153(cm-1)=0.0035p(MPa)+154.0,ν206=0.0060p+206.3,ν704=0.0021p+704.2,ν1085=0.0035p+1085.3。在实验的压力范围内,未观察到文石的相变。另外,与其他碳酸盐矿物(菱镁矿、白云石)类似,0～2GPa压力下文石的对称伸缩振动拉曼位移随压力变化的dν1025/dp值大于超高压条件下的dν1025/dp值,表明碳酸盐矿物[CO3]基团中C—O键的可压缩性和压力有关,其可压缩性在0.1～2GPa时较大,压力升高可压缩性降低。; 付培歌郑海飞; 关键词：文石拉曼光谱

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(40873047)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(40873047)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈