上海市科委国际合作基金(055407068)
- 作品数：3 被引量：63H指数：2
- 相关作者：熊爱生彭日荷姚泉洪高峰刘金戈更多>>
- 相关机构：上海市农业科学院南京农业大学扬州大学更多>>
- 发文基金：上海市科委国际合作基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 水稻转录因子DREB1的克隆与原核表达
- 2007年
- DREB类转录因子特异地与DRE顺式作用元件结合,在非生物逆境胁迫(干旱、低温、高盐)中激活胁迫诱导基因的表达,使植物能够耐受水分胁迫的影响。以顺式元件rd29A3 cis构建诱饵质粒.通过酵母单杂交方法从水稻cDNA文库中筛选获得7个阳性质粒,序列分析显示阳性质粒中插入的cDNA序列一致,根据核苷酸序列推导出cDNA编码一219个氨基酸组成的多肽,该多肽有保守的EREBP/AP2结构域,N端为核定位信号(NLS),而C端则为转录激活区域,属于EREBP/AP2类转录因子,命名为RdreB1。重新合成的RdreB1 I基因降低了GC比含量,诱导处理产生了约45 kD的特异表达的融合蛋白。
- 高峰姚泉洪秦秋琳刘金戈熊爱生彭日荷洪义欢陈建民
- 关键词：DREB转录因子酵母单杂交水稻
- 重叠延伸PCR技术及其在基因工程上的应用被引量：59
- 2006年
- 重叠延伸PCR技术(genesplicingbyoverlapextensionPCR,简称SOEPCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来。此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组,而且不需要内切酶消化和连接酶处理,可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物。重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。重叠延伸PCR在基因的定点突变、融合基因的构建、长片段基因的合成、基因敲除以及目的基因的扩增等方面有其广泛而独特的应用。本文综述了重叠延伸PCR的原理和目前的应用情况,并指出了此技术中的注意事项,展望了其应用前景。
- 徐芳姚泉洪熊爱生彭日荷侯喜林曹兵
- 关键词：重叠延伸PCR基因工程
- 水稻热休克转录因子OsHSF13的克隆与生物信息学的初步分析(简报)被引量：4
- 2007年
- 环境刺激的信号转导是植物信号转导的一个重要研究方向。热激反应（heat—shock response。HSR）是动植物细胞或器官在遇到外界热刺激时所产生的一种保护性反应。是正常的蛋白质合成受阻时产生热激蛋白（heat—shock protein，HSP）的一种细胞生理活动。
- 武丽娟章镇彭日荷熊爱生刘金戈付晓燕高峰姚泉洪
- 关键词：酵母单杂交水稻
