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紫萼藓科植物茎及叶的解剖学研究(续)被引量：6: 2007年; 对在一号冰川这种极端环境下生长的4种紫萼科植物,茎及叶的内部结构和表面进行解剖学观察,结果表明:直叶紫萼(Grimmia elatiorBruth ex Bals.et Dt Not.)叶中肋背面突出不明显,表面角质层纹饰呈条状纵列;叶腹面有少量鳞片状附属物;卷边紫萼藓(Grimma donnianaSm.)茎表皮细胞强烈凹陷,使其表面呈波浪状,中肋细背面突出;垫状紫萼藓(Grimmia pulvinata(Hedw)Sm.)叶中肋在叶背、腹面均为凸型,无小形厚壁细胞,茎、叶细胞中均含大量的淀粉粒;南欧紫萼藓(Grimmia tergestinaTomm.ex B.S.G)叶背、腹面细胞凹陷明显,角质层厚,皱褶粗糙,遮盖着凹陷的表皮细胞,中肋凸出明显。这些细微特征可成为藓类植物分类学的依据之一。; 姜彦成王虹王永波张富春; 关键词：解剖学

盐胁迫下胡杨cDNA文库的构建及其nhx基因的克隆被引量：14: 2007年; 采用CTAB法提取经600mmol.L-1NaCl胁迫处理后的胡杨总RNA,利用SMART技术构建载体为λTriplEx2的盐胁迫条件下胡杨的表达型cDNA文库(SSL)。文库的滴度为1.2×106pfu.ml-1,重组率约为90.6%,扩增后的滴度为3×109pfu.ml-1,容量约为2.4×1011。插入片段长度均大于400bp,平均长度约为790bp。从文库中随机挑选32个阳性克隆进行3′端测序,并将测序结果通过NCBI(National Center for Biotechnology Information)数据库进行比较,发现有23个EST序列与已知序列有明显的同源性,而其余的与NCBI中的已知序列相似性较低(e值>10-4),可能是未知基因。其中序列SSL061、SSL179与脱水素序列有较高的序列一致性。同时合成引物,通过PCR扩增文库的方法,从中筛选获得存在于植物细胞膜上并在植物受盐胁迫时起重要作用的nhx基因,进一步验证了文库的质量。; 朱馨蕾马艳张富春; 关键词：盐胁迫 CDNA文库 NHX

跨膜离子转运蛋白与植物耐盐的分子生物学被引量：6: 2007年; 植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子生物学研究及应用进展进行了综述。; 黄萍张富春王瑜李金耀

费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立被引量：2: 2008年; 探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜(Salsola ferganicaDrob.)愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明:2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA0.2 mg/L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA1.0 mg/L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;根分化的培养基为1/2 MS+IBA0.2 mg/L,且生根率可达72%。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L,再生频率可达90.74%。; 高海波曾幼玲张富春; 关键词：愈伤组织诱导分化植株再生

盐生植物盐爪爪甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及在盐胁迫下的BADH基因的表达被引量：22: 2007年; 根据已发表的几种藜科植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计了一对引物,采用RT-PCR方法从盐生植物盐爪爪(Kalidium foliatum)中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核苷酸序列长1503bp,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基。核苷酸序列与藜科几种盐生植物如滨藜、碱蓬、菠菜、山菠菜和甜菜等的同源性为81%,与甜土植物水稻的同源性为69%。氨基酸序列与以上两类植物(盐生植物和甜土植物)的同源性比对为80%和71%,说明BADH基因在藜科盐生植物中是一种较高保守的基因。BADH基因编码的多肽在高等植物中行使重要的功能。用不同浓度的NaCl胁迫处理盐爪爪植株,BADHmRNA的表达水平比对照植株高,说明盐爪爪BADH基因的表达受盐诱导,间接说明甜菜碱醛脱氢酶催化合成的甜菜碱作为渗透调节的小分子物质,它的积累与盐胁迫存在紧密关联,本研究为进一步从生理和分子水平阐明盐爪爪的耐盐机制提供一定的参考。; 曾幼玲幸婷蔡忠贞张富春; 关键词：盐爪爪甜菜碱醛脱氢酶基因克隆

离子草的组织培养与快速繁殖: 2009年; 1 植物名称离子草[Chorispora tenella（Pall．）DC．]。 2 材料类别无菌苗茎段。 3 培养条件（1）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1；（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5：（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂，pH5．8～6．0。培养温度为23～26℃，光照时间为16h·d～，光照强度约34μmol·m^-2·s^-1。; 刘琳曾幼玲张富春; 关键词：快速繁殖诱导培养基生根培养基增殖培养基植物名称

费尔干猪毛菜的组织培养及植株再生: 2007年; 1 植物名称费尔干猪毛菜（Salsola ferganica Drob．）。 2 材料类别下胚轴，带下胚轴的子叶。; 潘鑫艳曾幼玲高海波张富春; 关键词：猪毛菜植株再生植物名称下胚轴

花花柴Na^+/H^+反向运输载体的表达和抗血清制备被引量：3: 2007年; 文章建立了检测耐盐植物功能基因抗体制备和蛋白表达的方法。; 郑耀虎张霞张富春曾幼玲; 关键词：花花柴原核表达抗血清

灰绿藜液泡膜焦磷酸酶基因(CgVP1)过表达提高拟南芥的耐盐性被引量：12: 2009年; 克隆获得包含完整开放阅读框(ORF)的灰绿藜液泡膜焦磷酸酶基因(CgVP1)cDNA序列,构建成基因表达载体pCAMBIA1301.1-CgVP1后,利用根癌农杆菌介导的花序浸染法转化拟南芥,再以抗性筛选方法获得了T3代纯合的转基因植株,经检测外源目的基因已经整合到拟南芥基因组中并能正常表达。分析结果表明,在拟南芥中过表达CgVP1基因后提高了植株抗盐胁迫的能力。; 胡有贞王瑜张富春; 关键词：灰绿藜过表达耐盐性

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教育部科学技术研究重点项目(205178)