公共文化服务平台

糖尿病肾病易感基因位点多态性的交互作用被引量：1: 2015年; 目的探讨糖尿病肾病(DN)分子遗传标志物在DN发生中是否存在交互作用.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对192例2型糖尿病患者正常白蛋白尿(DN0)组70例,微量白蛋白尿(DN1)组54例,大量白蛋白尿(DN2)组68例和60例健康对照者(NC组)的PC-1基因K121Q多态性、Mn SOD基因V16A多态性、Apo C3基因启动子区-482C/T多态性及TGF-β1基因T869C多态性进行检测,采用Taqman实时荧光PCR法检测P22phox基因C242T多态性、RAGE基因G1704T多态性,分别比较各基因多态性与DN发生的相关性,进一步采用多因子降维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)分析基因-基因交互作用.结果 (1)在昆明地区汉族人中这6个基因位点的多态性分别与DN的发生有关;(2)PC-1基因、Mn SOD基因、Apo C3基因、TGF-β1基因、P22phox基因及RAGE基因多态性在DN发生中存在交互作用.结论在昆明地区汉族人中PC-1基因、Mn SOD基因、Apo C3基因、TGF-β1基因、P22phox基因及RAGE基因多态性可能是DN发生的遗传危险因素,且在DN的发生中存在交互作用,可能是DN预测的最佳模型.; 李会芳刘伟军刘华宋滇平王玉明; 关键词：糖尿病肾病多态性

RANTES基因启动子区-28C/G多态性与2型糖尿病的相关性研究: 2012年; 目的探讨正常T细胞表达和分泌的活性调节蛋白(RANTES)基因启动子区-28C/G多态性与T2DM及其慢性并发症相关危险因素的相关性。方法运用PCR-RFLP技术对178例T2DM患者(T2DM组)和67例正常对照者(NC组)的RANTES基因-28C/G多态性进行检测。结果 NC组和T2DM组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);RANTES基因-28G等位基因携带者血浆HDL-C浓度较非G等位基因携带者低且差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析:RAN-TES基因启动子区-28C/G多态性与HDL-C水平无关(P=0.228,OR=1.777),BMI与HDL-C异常呈正相关(P=0.000,OR=2.562)。结论 RANTES基因启动子区-28C/G多态性可能不是昆明地区汉族T2DM发生的危险因素,超重和肥胖可能是T2DM患者HDL-C异常的危险因素。; 李会芳吴于滨苏真芳王玉明刘华宋滇平; 关键词：糖尿病细胞周期蛋白类炎性

中国人2型糖尿病肾病患者锰超氧化物歧化酶基因的PCR-DGGE分析: 2010年; 目的探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因在中国人糖尿病肾病(DN)遗传背景中的地位.方法运用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术在200例无亲缘关系之中国云南昆明地区汉族人2型糖尿病肾病患者90例;2型糖尿病患者70例;健康对照者40例中对MnSOD基因编码区进行分子扫查.结果在对研究对象MnSOD基因编码区的第1、2、3、4、5个外显子的PCR-DGGE扫查中未发现异常泳动片段.结论 MnSOD基因可能不是中国汉族人DN的主要致病基因.; 刘伟军王玉明刘华宋滇平; 关键词：2型糖尿病肾病编码区

RANTES与糖尿病及其血管并发症被引量：5: 2012年; 近来认为炎症因子和糖尿病及其并发症的发生发展密切相关。其中,C-C亚族趋化因子的作用日益受到关注。调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞趋化因子（regulate upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES）属趋化性细胞因子C-C亚族家族成员,; 张雪松李会芳宋滇平; 关键词：血管并发症 RANTES 糖尿病细胞趋化因子趋化性细胞因子 T细胞表达

锰超氧化物歧化酶基因V(16)A多态性与糖尿病肾病的相关性研究被引量：3: 2007年; 目的探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因V(16)A多态性与糖尿病肾病(DN)的关系。方法应用PCR-RFLP法在昆明地区汉族人中检测97例健康对照者和187例2型糖尿病(T2DM)患者[根据尿白蛋白(UAlb)定量分为DN0(UAlb<30mg/24h)、DN1(30mg/24h≤UAlb<300mg/24h)和DN2(UAlb>300mg/24h)]的MnSOD基因V(16)A多态性,比较各组间基因型分布和等位基因频率。结果DN组(DN1+DN2)VV基因型和V等位基因频率显著高于不伴肾病的DN0组(P<0·05)。MnSOD基因多态性与DN显著相关。结论MnSOD基因V(16)A多态性是中国昆明地区汉族T2DM发生DN的遗传危险因素。; 杨莹宋滇平王玉明杨克谭德勇刘华段勇张敏; 关键词：糖尿病肾病超氧化物歧化酶多态性

乙酰辅酶A羧化酶B基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：1: 2016年; 目的探讨乙酰辅酶A羧化酶B（ACACB）基因（rs2268388及rs2268393）多态性与中国昆明地区汉族人群T2DM的相关性。方法分别运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）技术及Taqman探针技术,在昆明地区汉族人群中对184例T2DM患者和70名健康对照者（NC）的ACACB基因（rs2268388及rs2268393）多态性进行检测,并比较分析各组间基因型、等位基因频率、相关临床和生化指标。结果 T2DM组和NC组ACACB基因rs2268393各基因型和等位基因频率比较,差异无统计学意义（χ2=4.810,P=0.09;χ2=1.29,P=0.24）;T2DM组ACACB基因rs2268388AA基因型和A等位基因频率高于NC组（χ2=10.469,P=0.005;χ2=4.71,P=0.007）;T2DM组ACACB基因rs2268388及rs2268393位点AABB基因型分布频率高于NC组（χ2=10.526,P=0.001）;AABB基因型是T2DM发生的危险因素（OR：1.44,95%CI：1.32~1.57）;二分类Logistic回归分析表明,ACACB基因rs2268388AA基因型、高BMI及高WHR是T2DM发生的危险因素,HDL-C是T2DM发生的保护因素。结论在昆明地区汉族人群中,ACACB基因rs2268388AA基因型可能与T2DM发生相关。; 唐俊婷李会芳刘华王玉明宋滇平; 关键词：多态性

锰超氧化物歧化酶基因V(16)A多态性的种族差异及与糖尿病肾病的关系被引量：3: 2005年; 目的:探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因V(16)A多态性的种族差异及与糖尿病肾病(DN)的关系.方法:在中国昆明地区汉族人中对187例2型糖尿病患者(其中正常白蛋白尿即DN0组50例,微量白蛋白尿DN1组64例,大量白蛋白尿即DN2组73例)和97例健康对照者的MnSOD基因V(16)A多态性进行检测,并比较不同种族中该位点基因型和等位基因分布及频率.结果:(1)中国昆明地区汉族人中存在MnSOD基因V(16)A多态性;(2)与日本人群、俄罗斯人群相比其基因型和等位基因频都存在显著性差异,中国和日本人群以VV型为主,俄罗斯人群以AA和AV型为主;(3)DN组(DN1+DN2)VV基因型和V等位基因频率显著高于不伴肾病的DN0组(分别为χ2=6·42和5·08,P<0·05),Logistic回归分析表明VV基因型相对于VA+AA基因型是DN发生的遗传危险因素.结论:MnSODV(16)A多态性分布存在种族异质性,在中国昆明汉族人2型糖尿病患者中MnSOD基因V(16)A多态性与DN发生相关.不同种族人群MnSODV(16)A多态性分布的差异,可能是亚裔人群比白种人群2型糖尿病患者DN发病率高的原因之一.; 杨莹宋滇平刘华王玉明张敏段勇; 关键词：种族差异糖尿病肾病多态性分布等位基因频率遗传危险因素种族人群

环氧化酶2基因-765G／C多态性与昆明地区汉族2型糖尿病患者糖尿病肾病发生、发展的关系: 2011年; 目的探讨环氧化酶2基因启动子区-765G/C多态性与昆明地区汉族2型糖尿病患者糖尿病肾病发生、发展的相关性.方法选取2008年1月至12月昆明医学院第一附属医院糖尿病科收治住院的2型糖尿病患者252例,根据24 h尿白蛋白排泄率或随机尿白蛋白/肌酐比值分至无糖尿病肾病组（n=100）、隐性糖尿病肾病组（n=78）、显性糖尿病肾病组（n=74）.运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测环氧化酶2基因启动子区-765G/C多态性.检测血糖、血脂和其他生化指标.运用χ^2检验比较各组基因型频率和等位基因频率,运用方差分析比较各组相关临床及生化指标,采用logistic回归分析评价影响糖尿病肾病发生、发展的危险因素.结果两糖尿病肾病组-765GG基因型频率与无糖尿病肾病组存在明显差异（0.901 vs 0.810;χ^2=4.309,P＜0.05）.糖尿病肾病患者中,-765GG基因型携带者空腹血糖、餐后2 h血糖与非携带者存在明显差异[分别为（7.9±4.0）vs（5.9±1.7）mmol/L,（12±5）vs（9±4）mmol/L;t值分别为0.001、0.020,均P＜0.05＝.logistic回归分析提示,-765GG基因型是糖尿病肾病发生的独立危险因素之一[比值比（OR）=3.25,95%可信区间（CI）为1.336～7.901].结论在昆明地区汉族2型糖尿病患者中,环氧化酶2基因启动子区-765GG基因型与糖尿病肾病的发生、发展有关.; 周晰溪李会芳王玉明吴于滨宋滇平; 关键词：糖尿病肾病基因环氧化酶2

小泛素样修饰蛋白4基因163 A/G多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究被引量：1: 2011年; 目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163 A/G多态性与2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对232例T2DM患者,其中正常白蛋白尿103例(N-UAlb组)、微量白蛋白尿65例(M-UAlb组)、大量白蛋白尿64例(I-UAlb组),以及102名健康对照(NC组)的SUMO4基因163 A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床资料。结果 NC组和T2DM组基因型和等位基因频率无统计学差异;M-UAlb和L-UAlb组的GA基因型频率高于N UAlb组(P<0.05)。结论在昆明地区汉族人群中,SUMO4基因GA基因型可能是DN发生的危险因素。; 李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平; 关键词：糖尿病糖尿病肾病多态性基因

糖尿病肾病分子病因学研究进展被引量：3: 2007年; 对糖尿病肾病相关的分子病因学研究现状及进展做一综述.; 赵豫梅吴于滨宋滇平; 关键词：糖尿病肾病分子病因学基因多态性

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

云南省自然科学基金(2004C0066M)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

云南省自然科学基金(2004C0066M)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈