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大肠杆菌S12无细胞系统合成AgrA蛋白的研究: 2013年; 利用无细胞合成方法,对AgrA蛋白进行了生物体系外合成,且研究了不同反应温度和时间对蛋白合成的影响。结果表明,AgrA蛋白在无细胞系统中成功被合成,且30℃、4 h条件下蛋白合成效果较好。; 瞿晓晶权春善; 关键词：无细胞系统

磷酰化组氨酸特异性抗体的制备与应用: 2020年; 以4-碘吡唑和亚磷酸二乙酯为初始原料,经3步反应合成了新型的磷酰化组氨酸结构类似物,并以其为半抗原制备了磷酰化组氨酸特异性抗体(Anti-pHis).采用酶联免疫吸附(ELISA)、斑点印迹(Dot blot)和免疫印迹(Western blot)实验等方法对Anti-pHis的特异性进行了检测.结果表明,Anti-pHis对组氨酸磷酰化蛋白表现出优异的亲和力和选择性识别能力,并可应用于微生物细胞裂解液中组氨酸磷酰化蛋白的检测.; 李容庆刘佳璐范若辰白鹏阳张丽影权春善; 关键词：半抗原特异性

Stabilization of Functional Reconstitution of Staphylococcus aureus AgrC Histidine Kinase into Artificial Membrane System: Elucidation of the molecular mechanisms of two-component signal transduction (TCST) system continues to be the...; Chunshan QuanLina WangShengdi Fan; 关键词：MEMBRANE HISTIDINE KINASE TEM GFP MEMBRANE

嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2的细胞外生物合成及活性检测被引量：7: 2015年; 【目的】对嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2进行细胞外生物合成及活性检测。【方法】对Lux S、MtnN-1、MtnN-2蛋白进行氨基酸序列分析、表达及纯化。以S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)为底物,利用纯化的Lux S分别与MtnN-1及MtnN-2蛋白共同作用合成AI-2,并利用哈维氏弧菌报告菌株BB170检测AI-2活性。【结果】嗜水气单胞菌培养液上清中AI-2活性在8 h达到空白对照的16.96倍。氨基酸序列分析表明,嗜水气单胞菌与水生病原菌哈维式弧菌和迟钝爱德华氏Lux S一致性达到76%以上,MtnN-1与MtnN-2氨基酸序列一致性为26.37%,其中MtnN-2与哈维氏弧菌和迟钝爱德华氏菌Pfs一致性达到53%以上。成功表达及纯化了Lux S、MtnN-1和MtnN-2蛋白,细胞外Lux S和MtnN-1共同作用合成的AI-2活性是空白对照的45.04倍,Lux S和MtnN-2共同作用合成的AI-2活性是空白对照的63.62倍。【结论】嗜水气单胞菌能够合成信号分子AI-2。MtnN-1和MtnN-2氨基酸序列尽管存在较大差异,但两者均能与Lux S共同催化AI-2的细胞外生物合成。; 赵晶张福蓉崔一许永斌陈明权春善范圣第; 关键词：嗜水气单胞菌生物合成 LUXS

金黄色葡萄球菌SaeP蛋白表达条件的优化被引量：5: 2020年; 对金黄色葡萄球菌SaeP蛋白在大肠杆菌中的表达工艺进行优化,提高SaeP蛋白的表达量,为深入研究Sae系统对金黄色葡萄球菌产生毒力因子的机制提供支持。通过单因素法以及全面实验法确定最佳的宿主菌、诱导剂浓度、诱导温度以及诱导时间。结果表明:将通过无限克隆法(Restriction Free Cloning, RF)构建的重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3)表达宿主中,用浓度为0.5 mmol/L的IPTG,在16℃条件下诱导8 h,金黄色葡萄球菌SaeP蛋白的相对表达量最高金黄色葡萄球菌SaeP蛋白的最高表达量占总蛋白的35.14%,较原诱导条件提高25.49%。; 刘佳璐郑维范若辰权春善; 关键词：金黄色葡萄球菌重组蛋白

一株拮抗黄曲霉的海洋微生物的筛选与鉴定被引量：2: 2019年; 以北冰洋海域沉积物为样本,分离筛选具有抗黄曲霉特性的海洋微生物菌株。采用稀释涂布平板法分离出海洋微生物单菌落,滤纸片扩散法筛选出对黄曲霉具有拮抗作用的菌株,将抑菌效果最好的菌株进行16S r DNA鉴定,并研究其抑菌谱。实验得到1株抑制黄曲霉效果最佳的菌株(26号菌株),其抑菌圈直径为33. 26 mm,鉴定结果为芽孢杆菌(Bacillus),它对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副溶血弧菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌都表现出一定的抑菌效果,是一株广谱抗菌的海洋细菌。; 金黎明权春善赵晶侯熙彦宫小明郝苗; 关键词：海洋微生物黄曲霉

跨膜蛋白AgrC_(TM6-7C)分离纯化方法的优化被引量：2: 2016年; 旨在通过优化AgrC_(TM6-7C)蛋白的纯化过程,获得高纯度的目的蛋白,为后续研究提供材料。详细探讨了金属离子螯合层析缓冲液中咪唑浓度、离子交换层析缓冲液的pH值对AgrC_(TM6-7C)蛋白纯化效果的影响,并研究了β-巯基乙醇对AgrC_(TM6-7C)蛋白聚集及其激酶活性的影响。经过优化后,在不影响AgrC_(TM6-7C)蛋白激酶活性的前提下,AgrC_(TM6-7C)蛋白在浓度和纯度上均有明显提高,纯度可达98%以上,产量可达15 mg/L。; 王路路权春善许永斌王冠天刘爽陈莹; 关键词：金黄色葡萄球菌纯化

枸杞多糖铁配合物的合成及表征被引量：1: 2015年; 以枸杞多糖和三氯化铁为原料,合成枸杞多糖铁配合物,产率为39.75%。应用原子吸收光谱法测定配合物中铁含量为36.71 mg/g。利用紫外–可见光谱、红外光谱两种表征手段,证实了枸杞多糖铁配合物的合成。枸杞多糖铁配合物有望开发成为一种具有多重保健功能的生物多糖型补铁剂。; 谢文妍王瑾郭芳宁白润尧李珊珊金黎明; 关键词：枸杞多糖

吡哆醛双缩二氨基硫脲及其Cu(Ⅱ)配合物合成及生物活性探究: 缩氨基硫脲类席夫碱(Schiff base)化合物是一类具有广泛生物活性的物质,具有抗结核、抗病毒、抗疟疾和抗肿瘤等多种生物活性,受到越来越多的重视,其与一些过渡金属(Cu,Fe,Zn等)形成的配合物,具有杀菌、抗HIV...; 边俊鹏王剑锋李慧刘宝全边萌萌权春善范圣第; 文献传递

深海芽孢杆菌No.461产芽孢条件的优化: 2015年; 对本实验室前期从西南印度洋深海淤泥中分离筛选出的一株对金黄色葡萄球菌具有较强抑制效果的芽孢杆菌No.461的产芽孢条件进行优化。通过单因素实验及正交试验确定了摇瓶培养最佳条件:碳源为葡萄糖,含量为15g/L,氮源为氯化铵,含量为3g/L,无机盐为氯化钙,含量为2g/L;培养基初始p H值7.0,接种量为4%,培养时间96h。经优化后,该菌株的产芽孢量大大提高,为其制成微生物制剂打下良好基础。; 陈蓉汤丽燕赵胜楠聂灿玉张丽影权春善金黎明; 关键词：深海芽孢正交试验

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