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氨溴索静脉给药防治新生儿肺透明膜病的系统评价被引量：4: 2012年; 目的系统评价氨溴索静脉给药防治新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、ISI、CBM、CNKI、VIP、万方数据库,纳入氨溴索组静脉给药对比常规药物治疗新生儿肺透明膜病的随机对照试验(RCT),对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。结果氨溴索组对比常规组对于新生儿肺透膜病共纳入17个RCT,均为中文文献,方法学质量均为C级,共1 372例患者。Meta分析结果显示:所有用于疗效评价的指标,包括新生儿肺透明膜病发生率[RR 0.29,95%CI(0.20,0.43),P<0.000 01]、新生儿肺透明膜病死亡率[RR 0.24,95%CI(0.13,0.45),P<0.000 1]、静脉给药治疗新生儿肺透明膜病总有效率[RR 2.42,95%CI(1.85,3.17),P<0.000 01]、新生儿肺透明膜病并发症发生率[RR 0.20,95%CI(0.11,0.37),P<0.000 01]、新生儿肺透明膜病胸部X线的变化[RR 2.81,95%CI(2.06,3.82),P<0.000 01]。氨溴索组均优于常规治疗组。另外,氨溴索组在血气氧合指标改善,住院时间,机械通气时间也优于常规治疗组且未出现明显的不良反应。结论基于当前临床证据,氨溴索对比其他新生儿肺透明膜病常规治疗方法,能够更好的降低新生儿肺透明膜病的发生率,死亡率以及改善并发症的发生和胸部病理情况。在安全性发面,氨溴索组和常规治疗组均无明显不良反应,说明氨溴索治疗安全性较好。; 陈小红苏娜唐榕尹茜徐珽; 关键词：氨溴索新生儿肺透明膜病新生儿呼吸窘迫综合征 META分析循证医学

氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的系统评价研究被引量：10: 2012年; 目的评价氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、CBM数据库、CNKI数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入氨溴索对比安慰剂/常规治疗胎粪吸入的随机对照试验、系统评价(SR)和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,参考纳入的SR和Meta分析结论。结果氨溴索治疗组与常规治疗组对于胎粪吸入共纳入11个随机对照试验。两组治疗胎粪吸入综合征有效率差异有统计学意义[RR=1.29,95%CI(1.11,1.48)],P=0.04;死亡率差异没有统计学意义[RR=0.56,95%CI(0.21,1.48)],P=0.73;使用氧疗时间差异有统计学意义[MD=-10.71,95%CI(-15.87,-5.55)],P<0.000 1;住院时间差异有统计学意义[MD=-3.12,95%CI(-4.81,-1.43)],P<0.000 01,不良反应(ADR)差异无统计学意义。结论基于目前证据,使用氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征可以起到良好的肺保护作用,改善预后,且其方法简便,疗效安全可靠,值得在临床推广应用。; 尹茜苏娜陈小红唐榕徐珽; 关键词：盐酸氨溴索胎粪吸入综合征新生儿 META分析

吲达帕胺对比血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的系统评价被引量：3: 2012年; 目的:系统的评价吲达帕胺对比血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)治疗高血压的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、SCI、CBM、CNKI、维普、万方数据库,纳入吲达帕胺对比ACEI治疗高血压的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行偏倚风险分析,并对同质性结果进行Meta分析。结果:共纳入30个RCT。Meta分析结果显示2组收缩压降低值和舒张压降低值差异无显著性:MD=1.34,95%CI(-1.15,3.83),P=0.29;MD=0.23,95%CI(-0.55,1.01),P=0.24。药物不良反应差异有显著性:MD=0.65,95%CI(0.46,0.93),P=0.02。结论:基于当前临床证据,吲达帕胺对高血压患者疗效不低于ACEI,安全性较ACEI更高。; 吴斌卢静徐珽; 关键词：吲达帕胺血管紧张素转化酶抑制剂高血压

吲达帕胺比较钙通道阻滞剂治疗高血压疗效与安全性的系统评价被引量：16: 2014年; 目的系统评价吲达帕胺与钙通道阻滞剂(CCB)比较治疗高血压的疗效和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2011年第3期)、PubMed、EMbase、Web for Science、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data,检索时限截至2011年8月,纳入吲达帕胺比较CCB(包括氨氯地平、非洛地平、硝苯地平、尼莫地平和尼群地平)治疗高血压的随机对照试验(RCT)。由2位研究人员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、数据提取、质量评价并交叉核对结果,然后采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入42个RCT。Meta分析结果显示除吲达帕胺的舒张压降低值低于非洛地平外,其余两组显效率、总有效率、收缩压降低值、舒张压降低值差异均无统计学意义[显效率:RR=1.01,95%CI(0.93,1.09),P=0.90;总有效率:RR=1.01,95%CI(0.96,1.06),P=0.69;收缩压降低值:MD=–1.21,95%CI(–3.00,0.59),P=0.19;舒张压降低值:MD=–0.87,95%CI(–1.89,0.15),P=0.09]。但吲哒帕胺的不良反应发生率低于硝苯地平、尼莫地平和尼群地平,其差异有统计学意义。结论基于当前临床证据,吲达帕胺单药治疗高血压患者的疗效与CCB相似,安全性优于CCB。; 吴斌吴逢波徐珽; 关键词：吲达帕胺钙通道阻滞剂高血压 META分析随机对照试验

溴己新治疗急性支气管炎的系统评价被引量：3: 2012年; 目的评价溴己新治疗急性支气管炎的疗效和安全性。方法计算机检索以下8个数据库:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库。纳入溴己新对比安慰剂、氨溴索、痰热清和N-乙酰半胱氨酸治疗急性支气管炎的随机对照试验、系统评价和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,并参考现有的系统评价和Meta分析结论。结果符合纳入标准的随机对照试验(RCT)共有10个,均为中文文献,未检索到相关的系统评价或Meta分析。结果显示,溴己新组对比安慰剂组:共纳入5个随机对照试验,临床总有效率的比较:RR=1.22,95%CI(0.88,1.69),P=0.24,差异没有统计学意义;溴己新组肺部湿啰音消失时间[MD=-2.32,95%CI(-3.34,-1.29),P<0.000 01]和咳嗽消失时间(MD=-2.85,95%CI[-3.12,-2.59],P<0.000 01)明显短于安慰机组,其差异有统计学意义;不良反应发生率的比较:RR=17.00,95%CI(1.01,286.82),P=0.05,差异有统计学意义。溴己新组对比氨溴索组:共纳入3个,各研究结局指标不能合并分析。溴己新组对比痰热清组:共纳入1个随机对照试验,未能进行Meta分析。溴己新组对比N-乙酰半胱氨酸:共纳入1个随机对照试验,未能进行Meta分析。结论基于现有证据,溴己新缩短患者咳嗽时间和肺部湿啰音时间效果优于安慰剂,在临床总有效率上与安慰剂相似,且具有潜在的不良反应发生风险;氨溴索、痰热清、N-乙酰半胱氨酸治疗急性支气管炎的疗效均优于溴己新,但鉴于纳入文献数量较少,尚需更多研究予以进一步证实。; 周俊翔吴逢波徐珽; 关键词：溴己新氨溴索痰热清 N-乙酰半胱氨酸急性支气管炎

使用氨溴索对于术后肺保护效果的系统评价被引量：3: 2012年; 目的评价氨溴索对于术后肺保护的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库,纳入氨溴索对比常规/安慰剂对于术后肺保护的随机对照试验(RCT)、系统评价(SR)和Meta分析文献,对纳入文献的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,参考纳入文献的系统评价和Meta分析结论。结果氨溴索对比常规/安慰剂组对于术后肺保护共纳入12个RCT。两组术后肺部并发症发生率差异有统计学意义[RR 0.55,95%CI(0.40,0.74)],P=0.000 1。控制术后痰量有效率差异有统计学意义[RR 1.25,95%CI(1.09,1.44)],P=0.001;术后咳痰容易度差异有统计学意义[RR 1.24,95%CI(1.12,1.38)],P<0.000 01,药品不良反应(ADR)差异无统计学意义。结论氨溴索对于术后肺保护可以有效改善术后呼吸系统症状,减少肺不张等肺部并发症发生的作用。; 苏娜吴斌卢静徐珽; 关键词：氨溴索 META分析

吲达帕胺联用血管紧张素转化酶抑制剂与血管紧张素转化酶抑制剂单用对比治疗高血压的系统评价被引量：7: 2012年; 目的:系统的评价吲达帕胺联用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对比血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、SCI、CBM、CNKI、维普、万方数据库,纳入吲达帕胺血管联用ACEI对比血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学质量评价,并用RevMan 5.0进行Meta分析。结果:共纳入46个RCTs。Meta分析结果显示2组总有效率、显效率、收缩压降低值、舒张压降低值、药物不良反应发生率差异均有统计学意义[RR=1.51,95%CI(1.35,1.69),P<0.000 01;RR=1.51,95%CI(1.35,1.69),P<0.000 01;MD=10.47,95%CI(8.61,12.34),P<0.000 01;MD=6.19,95%CI(4.62,7.76),P<0.000 01;RR=0.58,95%CI(0.44,0.77),P=0.000 2]。结论:基于当前临床证据,吲达帕胺联用血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的疗效和安全性均好于血管紧张素转化酶抑制剂单用。; 吴逢波吴斌徐珽; 关键词：吲达帕胺血管紧张素转化酶抑制剂高血压

氨溴索静脉给药治疗毛细支气管炎的系统评价: 2012年; 目的评价氨溴索静脉给药治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库,纳入氨溴索静脉给药组对比常规/安慰剂组治疗小儿毛细支气管炎的随机对照试验(RCT)、系统评价(SR)和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,参考纳入文献的系统评价和Meta分析结论。结果氨溴索静脉给药组常规组治疗小儿毛细支气管炎组共纳入29个随机对照试验。两组治疗毛细支气管炎有效率差异有统计学意义[RR 1.25,95%CI(1.20,1.30)],P<0.000 01。治疗毛细支气管炎住院时间差异有统计学意义[RR-1.38,95%CI(-1.67,-1.08)],P<0.000 01。治疗毛细支气管炎咳嗽消失时间差异有统计学意义[RR-1.09,95%CI(-1.30,-0.88)],P<0.000 01。治疗毛细支气管炎憋喘消失时间差异有统计学意义[RR-0.98,95%CI(-1.20,-0.77)],P<0.000 01。治疗毛细支气管炎肺部湿啰音消失时间差异有统计学意义[RR-1.22,95%CI(-1.42,-1.02)],P<0.000 01。药品不良反应(ADR)差异无统计学意义。; 苏娜尹茜徐珽; 关键词：氨溴索毛细支气管炎

酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎疗效与安全性的Meta分析被引量：2: 2013年; 目的评价酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆,Medline(1950年-2013年),Embase(1980年-2013年),中国生物医学文献数据库(1978年-2013年)、中国知网(1979年-2013年)、万方(1986年-2013年)、维普(1989年-2013年),收集酚妥拉明联合常规方法对比仅用常规方法治疗小儿毛细支气管炎的随机对照试验(RCT),由两名研究者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入13个RCT,1 186例患儿。Meta分析结果显示:在常规治疗基础上加用酚妥拉明,其总有效率[RR=1.30,95%CI(1.15,1.46),P<0.000 1]、平均住院时间[MD=2.15 d,95%CI(2.78,1.53)d,P<0.000 01]、啰音消失的平均时间[MD=1.62 d,95%CI(2.02,1.23)d,P<0.000 01],憋喘消失的平均时间[MD=2.39 d,95%CI(4.64,0.13)d,P=0.04]差异有统计学意义,而气促消失的平均时间差异无统计学意义[MD=0.62 d,95%CI(1.31,0.07)d,P=0.08]。结论在常规治疗基础上加用酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎时,其疗效疗效优于仅采用常规治疗,在缓解啰音、憋喘等临床症状上起效更快。而在安全性方面证据不足,需要进一步的研究。; 卢静于文韬马云琪徐珽; 关键词：酚妥拉明小儿毛细支气管炎 META分析

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国家科技支撑计划(2009BAI76B030202)

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