河北省自然科学基金(B2007000148)
- 作品数：11 被引量：53H指数：6
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- 基于胶束插层方法制备高热稳定性和大层间距有机化蒙脱土
- 2010年
- 采用不同方法制备了多种有机化蒙脱土,并分别采用X射线衍射仪、红外光谱分析仪、热重分析仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、元素分析仪、扫描电子显微镜对产物进行了表征,并提出了有机物插层新方式——胶束插层.结果表明:适量钠基蒙脱土(Na-MMT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和磷酸三苯酯(TPP)在丙酮/水的混合溶剂中进行溶液插层,得到的有机化蒙脱土具有更大的层间距,比单纯采用CTAB的插层效果显著.产物中含有约21.54%的CTAB和17.47±1.05%的TPP,插层机理为CTAB-TPP胶束插层.该有机化蒙脱土的初始热降解温度比单纯CTAB插层蒙脱土最多提高了17.4℃.采用该方法制备的改性蒙脱土既可以进一步提高蒙脱土的层间距,又可以封闭TPP于MMT的片层间,阻止TPP挥发;同时克服季铵盐改性蒙脱土的热稳定性低的问题,得到了层间距大、热稳定性高的有机化蒙脱土,为有机化蒙脱土在高熔点聚合物改性方面提供了条件.
- 闰明涛王增坤
- 关键词：钠基蒙脱土磷酸三苯酯热降解
- PTT/ABS-g-MAH/SCF复合材料的制备与性能被引量：7
- 2011年
- 研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS-g-MAH)/短炭纤维(SCF)复合材料的力学性能、流变和结晶熔融行为。结果表明,w(SCF)=10%时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度达到极值,冲击强度略有升高,SCF对PTT起到了较好的增强效果且不影响韧性;w(SCF)>10%时,复合材料的强度基本不变而韧性下降。复合材料熔体为假塑性流体,熔体的表观黏度均低于纯PTT。复合体系的玻璃化转变温度比纯PTT的高,冷结晶和熔体结晶速率升高,但熔体结晶速率受SCF影响。
- 闰明涛李鑫王锐王增坤崔福员
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯力学性能流变学
- 聚乳酸/羧基化聚丙烯共混物的形态与热性能研究被引量：11
- 2007年
- 以扫描电子显微镜、热重分析仪、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜分别研究了聚乳酸／羧基化聚丙烯共混体系的相形态、热性能和结晶形态．结果显示，共混物熔体冷却时，聚乳酸和羧基化聚丙烯均形成球晶，但羧基化聚丙烯球晶较大而十字消光较暗，聚乳酸球晶尺寸较小而十字消光较亮，且聚乳酸球品产生规则的、不连续的同心环线——裂纹，裂纹厚度约为1～2μm，且裂纹内部有微纤存在．当聚乳酸含量≤50％时，由于聚丙烯上羧基的存在而使共混体系具有较好的相容性．共混物的热分解过程分为三个阶段，热分解温度的变化是聚丙烯上的羧基、聚乳酸和聚丙烯骨架分解三种机制共同作用的结果，少量聚乳酸能够明显提高共混物中聚丙烯上羧基的热稳定性．共混物中的羧基化聚丙烯组分可以发挥稀释剂的作用，大幅度降低了聚乳酸的冷结晶温度．聚乳酸含量≥50％时，共混熔体降温时DSC谱图中聚乳酸和羧基化聚丙烯分别结晶，而聚乳酸含量〈50％时，只观察到羧基化聚丙烯的结晶行为．
- 闰明涛胡晓敏高俊刚
- 关键词：聚乳酸热性能
- PEN短纤维增强PTT复合材料的流变性能及力学性能被引量：10
- 2008年
- 研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚对萘二甲酸乙二酯(PEN)短纤维复合材料的流变行为和力学性能,讨论了复合材料的组成、剪切应力和剪切速率及温度对熔体流变行为、熔体黏度的影响,以及不同配比复合材料的力学性能。结果表明,PTT/PEN短纤维复合材料熔体为假塑性流体,熔体表观黏度随着温度升高而下降,且熔体黏度随着PEN短纤维含量增加而不断上升。随PEN短纤维加入量的增加,复合材料的拉伸强度、断裂强度、弹性模量均明显提高,无缺口冲击强度略有提高,说明PEN短纤维的加入对PTT起到了明显的增强作用而不降低材料的韧性。
- 闰明涛姚晨光宋洪赞王迎进
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯短纤维流变性能增强复合材料
- PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混体系的相形态与流变行为被引量：9
- 2008年
- 研究了聚对苯二甲酸丙二酯码来酸酐接枝三元乙丙橡胶／茂金属聚乙烯共混体系（PTT／EPDM-g-MAH／mPE）的相形态和流变行为。结果表明，增容剂EPDM-g-MAH可以明显改善PTT与mPE的相客性，但含量超过4％时分散相的数日增加、尺寸增大。PTT／EPDM-g-MAH／mPE共混物熔体为假塑性流体，表现黏度随剪切速率的增加而降低；当EPDM-g-MAH的含量在0％～16％范围内时，共混物的非牛顿指数先减小后增加再减小；表现黏度、粘流活化能先增加后减小，并在4％时出现极值。
- 闰明涛宋洪赞王迎进姚晨光高俊刚
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯茂金属聚乙烯
- PTT/ABS-g-MAH共混合金的力学性能和流变行为被引量：10
- 2010年
- 利用电子万能试验机、冲击试验机和毛细管流变仪分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PTT/ABS-g-MAH)共混合金的力学性能和流变行为。结果表明:ABS含量在3%～5%(质量分数,下同)时,共混材料的拉伸强度、冲击强度和弯曲强度达到极值,表明ABS的加入对PTT起到了一定的增强和明显的增韧作用。共混合金熔体为假塑性流体,但ABS含量的变化对共混物的表观黏度、非牛顿指数n、粘流活化能的影响较小,即对PTT的流变性能影响不大。采用ABS-g-MAH与PTT进行反应性共混,可以提高PTT的力学性能,而对加工性能影响较小。
- 闰明涛李鑫王增坤崔福员
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯共混物流变学
- GF/PTT复合材料的力学性能和流变行为被引量：6
- 2008年
- 采用扫描电子显微镜(SEM)和毛细管流变仪研究了玻璃纤维(GF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的界面性能和流变行为。结果表明,材料断面较整齐,纤维与基体界面粘接牢固而拔出较少,表现出较强的整体承载负荷能力。部分暴露的GF表面仍附着大量树脂,说明纤维与基体间的界面粘接性能很好,GF的界面处理效果较好。复合材料熔体在剪切作用下为假塑性流体,表观黏度随剪切速率升高而下降。在相同剪切速率下,GF含量增加,非牛顿指数n增大,熔体黏度逐渐变小,且都低于纯PTT熔体黏度。粘流活化能随GF含量的增加先增加后降低。
- 闰明涛宋洪赞姚晨光王素娟白利斌
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯玻璃纤维
- SCF/PTT复合材料的流变性能及形态被引量：4
- 2008年
- 用毛细管流变仪研究了短切炭纤维(SCF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的流变行为;用扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)观察了复合材料的断面形态结构和结晶形态。结果表明,复合材料断面暴露的SCF表面附着大量树脂,且SCF与PTT基体界面区域形成了"横晶",SCF与PTT有很好的粘接强度,界面相容性较好。复合材料熔体在不同剪切速率的流变行为不同:在剪切速率<130s-1时,黏度随剪切速率的增加而增加,属于膨胀性流体;当剪切速率>130 s-1时,黏度随着剪切速率的增加而减小,属于假塑性流体。在炭纤维含量为2%(质量分数)时,复合材料熔体的表观黏度、粘流活化能达到最大。
- 闰明涛宋洪赞胡晓敏张栋革申腾飞何志辉
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯流变学
- 等温结晶聚对苯二甲酸丙二酯的晶体形态和熔融行为
- 2010年
- 采用偏光显微镜和原子力显微镜研究了在特定温度下聚对苯二甲酸丙二酯的晶体形态和熔融行为。结果表明,聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的结晶形态依赖于结晶温度,在不同等温结晶温度下球晶依照无环带→规则环带→锯齿形环带→无环带的规律逐渐改变;环带宽度也随结晶温度的升高而增加。环带球晶在加热过程中熔融并伴随着环带的变化,由于晶片的熔融再结晶,环带形态经历了清晰→模糊→清晰→融化的渐变过程。
- 闰明涛李刚郭丽洁李鑫孙立立崔福员
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯环带球晶偏光显微镜熔融
- PTT分子末端修饰及其热性能被引量：1
- 2009年
- 通过聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)与三氟乙酸(TFA)发生封端反应,制得末端修饰后的PTT(PTT-TFA),并用差示扫描量热仪(DSC)系统地研究了它的热性能.结果表明,PTT-TFA的熔点为227.3℃,与纯PTT相同,但PTT-TFA熔体的起始结晶温度略向低温方向移动,且结晶速率比纯PTT的低.用Friedman法测定的体系的结晶活化能结果表明,PTT-TFA的结晶能力下降.由于末端修饰的分子链末端基的体积增大,所以分子链的运动能力降低,因而造成熔体结晶速率降低.
- 闰明涛王增坤李春秋胡晓敏
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯三氟乙酸结晶动力学差示扫描量热法
