国家自然科学基金(30670632)
- 作品数：21 被引量：46H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 青蒿素对人乳腺癌细胞MDA-MB-435辐照后微核的影响研究被引量：5
- 2009年
- 本实验主要分析青蒿素作用后p53功能突变的人乳腺癌细胞MDA-MB-435微核的变化。通过MTT法测定不同药物浓度及不同药物作用时间对细胞毒性的影响,通过胞质分裂阻滞法(CB法)计数青蒿素作用联合不同剂量60Coγ射线照射后细胞的微核率(Micronucleus frequency,MNF)和微核细胞率(Micronucleus cell frequency,MNCF),将青蒿素作用的细胞与单纯照射细胞的微核率和微核细胞率的统计分析结果进行比较。实验结果表明,青蒿素对实验细胞MDA-MB-435毒性较小,在实验药物浓度为200μmol/L,作用时间为24h时,将CB微核法得到的数据进行回归拟合可以得到药物作用及未经药物作用的剂量效应曲线,比较两组曲线,青蒿素作用组的微核率及微核细胞率明显高于单纯照射细胞(p>0.05)。
- 刘杨曹建平樊赛军朱巍彭晓梅唐艳陈遐林吴锦昌周俊东
- 关键词：青蒿素人乳腺癌细胞微核
- 青蒿素对人宫颈癌细胞放射增敏作用及其机制的研究被引量：12
- 2009年
- 目的:研究青蒿素(artemisinin)对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性增强的作用机制。方法:MTT法检测青蒿素对正常人皮肤成纤维细胞GM0639、宫颈鳞癌SiHa细胞和宫颈腺癌HeLa细胞的生长抑制作用。克隆形成实验检测青蒿素对GM0639、SiHa和HeLa细胞的放射增敏作用。Western印迹法检测CyclinB1和Wee1蛋白在HeLa细胞中表达的变化。结果:MTT法检测结果显示,不同浓度的青嵩素(27.67～442.75nmol/L)对GM0639、SiHa和HeLa细胞作用24和48h时均有细胞生长抑制作用;而青蒿素(110.69nmol/mL)分别作用GM0639、SiHa和HeLa细胞6h后,对3株细胞的生长抑制率分别为0.93±0.25、0.84±0.10和0.77±0.03,对照组(未加药组)3株细胞的生长抑制率分别为0.92±0.13、0.83±0.09和0.75±0.21,加药组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。青蒿素对GM0639和SiHa细胞无放射增敏作用,对HeLa细胞有放射增敏作用,SER=1.12;青嵩素和照射联合作用HeLa细胞后,细胞中CyclinB1蛋白表达比照射组增加,Wee1蛋白表达比照射组减少。结论:青蒿素能增加HeLa细胞的放射敏感性,其作用机制可能与上调CylinB1及下调Wee1的蛋白表达有关。
- 宫晓梅曹建平樊赛军傅深陆汉魁朱巍陈瑕林刘杨
- 关键词：宫颈肿瘤辐射增敏药HELA细胞
- 咖啡酸苯-酯对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用
- 2009年
- 目的探讨咖啡酸苯-酯（CAPE）对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用。方法将宫颈癌HeLa细胞经不同浓度的CAPE作用24h，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）法检测细胞抑制效应与CAPE浓度的关系。将HeLa细胞设对照组和药物组，两组均经^60Coγ射线照射0、2、4、6和8Gy，计数细胞克隆；另将HeLa细胞设对照组、CAPE组、单纯照射组、照射＋CAPE组，流式细胞检测技术分析CAPE对细胞周期的影响。结果CAPE对HeLa细胞的抑制率呈剂量依赖性增加（F=126．49～3654．88，P〈0．01）；细胞经^60Coγ射线照射后，HeLa细胞克隆存活率随着照射剂量的增加而降低（F=174．42—9422．81，P〈0．01）；相同剂量下，药物组的HeLa细胞克隆存活率低于对照组（F=120．14～251．91，P〈0．01）；药物组和对照组HeLa细胞的平均致死剂量（Dn）为1．45和1．82Gy、准阈剂量（Dq）为1．89和3．21Gy，药物组较小，放射增敏比（SER）为1．26〉1；与对照组相比，CAPE组及单纯照射组G2/M期的细胞比例升高（P〈0．01），而在照射＋CAPE组则降低（P〈0．01）。结论CAPE通过对人宫颈癌HeLa细胞G2／M期的阻滞及可能抑制细胞亚致死性损伤修复能力，发挥放射增敏作用。
- 王小强曹建平樊赛军朱巍黄晓菲刘杨陈遐林宫晓梅彭晓梅曾静
- 关键词：放射增敏作用电离辐射
- 青蒿素联合^(60)Co γ射线对HeLa和SiHa细胞所致DNA损伤的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨青蒿素联合^(60)Coγ射线照射后对人宫颈癌HeLa和SiHa细胞的DNA损伤。方法采用甲基四唑蓝(MTT)法检测不同浓度青蒿素对人宫颈癌HeLa和SiHa细胞的抑制效应,确定青蒿素的最适实验浓度;采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测照射后HeLa和SiHa细胞DNA的损伤情况。结果青蒿素对HeLa和SiHa细胞的抑制率存在剂量-效应关系;SCGE结果显示:两种细胞的单药组与对照组的彗星细胞检测指标(拖尾率、尾长、OLIVE尾矩和彗尾DNA%)无明显差异(P>0.05);在相同照射剂量下,青蒿素加照射组的HeLa细胞的彗星细胞检测指标高于单纯照射组(P<0.05),而SiHa细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结论青蒿素本身不能引起He-La和SiHa细胞DNA损伤,但辐照后可致HeLa细胞DNA损伤加重,增加了HeLa细胞的辐射敏感性,而对SiHa细胞没有辐射增敏作用。
- 封阳周媛媛杨巍陈秋李明张舒羽张旭光朱巍曹建平
- 关键词：青蒿素SIHA细胞单细胞凝胶电泳DNA损伤辐射增敏
- 青蒿琥酯增敏对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨青蒿琥酯增敏对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤凋亡的影响。方法建立裸鼠移植瘤模型,待移植瘤体积平均增至大约(5 mm×5 mm×5 mm),将裸鼠随机分为对照组、单药组、单照组和联合组,单药组和联合组每只裸鼠给予青蒿琥酯100 mg.kg^(-1).d^(-1),对照组和单照组每只裸鼠给予等体积生理盐水,处理7 d,第7 d给药后单照组和联合组立即给予一次性^(60)Coγ射线10Gy照射,照后观察14 d,14 d后剥瘤,TUNEL法检测移植瘤组织中细胞的凋亡。结果联合组裸鼠移植瘤瘤质量较单照组明显减小[(0.64±0.11)g vs(1.31±0.58)g](P<0.05),抑瘤率达71.17%。联合组移植瘤组织中细胞凋亡数较单照组显著增大[(77.5±8.07)vs(48.80±6.71)](P<0.05)。结论青蒿琥酯能明显增加HeLa细胞裸鼠移植瘤对射线的放射敏感性,作用机制与其增强射线诱导移植瘤组织中细胞凋亡有关。
- 周媛媛封阳曹建平张旭光朱巍倪倩影耿冲陈光烈罗居东
- 关键词：青蒿琥酯放射增敏凋亡
- 青蒿素与蒿甲醚对人鼻咽癌CNE-1细胞放射增敏作用的比较研究被引量：3
- 2010年
- 为了比较青蒿素(Artemisinin)和蒿甲醚(Artemether)对人鼻咽癌CNE-1细胞放射增敏作用的差异,取指数生长期的人鼻咽癌CNE-1细胞,采用细胞克隆形成法分别检测青蒿素和蒿甲醚对CNE-1细胞生长的抑制效应,比较两种药物抑制效应的差异性,并确定实验的药物浓度;将人鼻咽癌细胞分为对照组、单纯药物组、单纯照射组及联合治疗组。单纯药物组、联合治疗组分别分为青蒿素组和蒿甲醚亚组,射线照射剂量为0、2、4、6和8Gy,采用多靶单击数学模型拟合细胞存活曲线,取放射增敏比(SER)为达到相同生物效应时,单纯照射的剂量与联合治疗组的剂量之比。实验结果表明,两种药物对细胞的抑制作用均随着药物浓度的提高而增强,存在剂量依赖关系。青蒿素对CNE-1细胞的抑制作用高于蒿甲醚,测得青蒿素放射增敏比(SER)为1.272,蒿甲醚SER为1.481,表明蒿甲醚较青蒿素对人鼻咽癌CNE-1细胞具有更强的放射增敏作用。
- 潘麓羽曹建平陈光烈纪蓉封阳周媛媛彭晓梅崔丹朱巍樊赛军
- 关键词：鼻咽癌细胞株放射增敏青蒿素蒿甲醚
- ATM基因沉默对Hela细胞辐射敏感性影响的研究
- 目的利用化学合成的 siRNA 抑制 Hela 细胞 ATM 基因的表达;采用常规染色体畸变分析技术,通过比较分析, 研究 Hela细胞的放射敏感性。方法 (1)设计合成人 ATM 基因的4对 siRNA、siRNA 阴...
- 李翀曹建平周道安樊赛军
- 文献传递
- 蒿甲醚对人鼻咽癌细胞CNE-1放射敏感性的影响及其机制研究
- 2010年
- 目的 研究蒿甲醚（artemether）对人鼻咽癌CNE-1细胞放射敏感性的影响及其作用机理.方法 用MTT法检测蒿甲醚对CNE-1细胞生长的抑制效应;克隆形成法检测蒿甲醚对CNE-1细胞放射敏感性的影响;流式细胞仪检测不同处理因素对CNE-1细胞的细胞周期的影响;Western blot分析蒿甲醚对电离辐射诱导的CNE-1细胞中的细胞周期调控蛋白Cyclin B1和Weel表达水平的影响.结果 蒿甲醚可抑制CNE-1细胞的增殖,且药物浓度和作用时间相关;20 μmol/L蒿甲醚对CNE-1细胞有放射增敏作用,其放射增敏作用随作用时间的延长而延长,作用24 h后增敏作用最强,放射增敏比（SER）为1.481.流式细胞仪分析表明,单纯60Coγ射线照射后G2/M期细胞比例上升,而G0/G1期细胞比例下降;药物和射线联合作用后,与单纯照射组相比,G0/G1期细胞比例上升（t=4.59,P＜0.05）,G2/M期细胞比例下降（t=10.60,P＜0.05）.蒿甲醚可降低照射后CNE-1细胞内Weel蛋白表达水平,提高Cyclin B1蛋白表达水平.结论 低浓度蒿甲醚对CNE-1细胞有放射增敏作用;蒿甲醚通过改变细胞周期调控蛋白Cyclin B1和Weel表达水平,诱导G2/M期阻滞而发挥放射增敏作用.
- 潘麓羽曹建平纪蓉封阳周媛媛彭晓梅刘杨陈遐林崔丹朱巍樊赛军
- 关键词：蒿甲醚鼻咽癌
- 青蒿琥酯对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨表蒿琥酯对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用.方法 应用60Cor射线照射细胞,吸收剂量率为0.635 Gy/min,照射剂量为0、1、2、4和6 Gy.采用MTT法检测青蒿琥酯对HeLa细胞的抑制作用,确定青蒿琥酯的最适实验作用浓度.克隆形成法检测青蒿琥酯对HeLa细胞放射敏感性的影响;采用＂多靶单击数学模型＂拟合HeLa细胞的剂量-存活曲线,得出平均致死剂量、准阈剂量及放射增敏比,评价其增敏效果.用流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率,进一步检测青蒿琥酯对HeLa细胞的放射增敏性.结果 青蒿琥酯对HeLa细胞的抑制作用随药物浓度的增加而增加,单纯照射1、2、4和6 Gy细胞的克隆形成率分别为91.67%、82.02%、58.60%和25.01%,加入青蒿琥酯后,相同照射剂量下克隆形成率分别降低为74.93%、60.53%、22.38%和5.05%;单纯照射组与药物＋照射组的平均致死剂量（D0）分别为2.95和2.07 Gy,准阈剂量（Dq）分别为2.01和1.24 Gy,放射增敏比（SER）为1.43.单纯2和6 Gy照射组细胞凋亡率分别是12.26%和40.08%,加入青蒿琥酯后,相同照射剂量下细胞凋亡率分别上升至22.71%和59.92%.结论 青蒿琥酯对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用成药物浓度依赖性;青蒿琥酯对HeLa细胞具有一定的放射增敏作用.
- 纪蓉曹建平陈遐林朱巍江庆潘春燕周媛媛封阳刘杨彭晓梅樊赛军
- 关键词：放射增敏青蒿琥酯HELA细胞细胞凋亡
- 二氢青蒿素对人宫颈癌细胞株照射后周期的影响及相关机制被引量：3
- 2010年
- 目的 观察二氢青蒿素及X射线对肿瘤细胞周期的影响,并研究其具体作用机制.方法 选用已知p53突变的人宫颈癌HeLa细胞,并以p53功能正常的人宫颈癌SiHa细胞作为对照.采用流式细胞术分析X射线（6 Gy）、二氢青蒿素（20及100 μmol/L）对两种细胞的细胞周期的影响;应用蛋白印迹法（Western blot）检测细胞周期相关蛋白表达量的变化.结果 X射线照射明显导致HeLa细胞G2期阻滞,照射后G2期细胞比例由14.45%上升至73.58%,在二氢青蒿素联合照射作用后,HeLa细胞G2期细胞比例由单纯照射组的73.58%降至48.31%;而对照组SiHa细胞G2期变化不明显.在单纯照射组,随着细胞G2期阻滞的增加,HeLa细胞中Weel蛋白表达量增加,Cyclin B1蛋白表达量降低,而在二氢青蒿素联合照射作用后,细胞内Weel蛋白表达量较单纯照射组减少,Cyclin B1蛋白表达量较单纯照射组增高,与该药能去除电离辐射导致细胞G2期阻滞过程相一致.结论 对于p53突变的人宫颈癌HeLa细胞,二氢青蒿素能抑制辐射所引起的细胞G2期阻滞,其机理可能与细胞周期调控蛋白Wee1、Cyclin B1表达变化有关;对p53功能正常的SiHa细胞,辐射主要引起细胞G1期阻滞,故二氢青蒿素对其周期的影响作用不明显.
- 陈遐林纪蓉曹建平朱巍樊赛军王建芳
- 关键词：P53细胞周期HELA细胞SIHA细胞二氢青蒿素
