新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目(201233138)
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 相关作者：马依彤杨毅宁谢翔李晓梅马翔更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CRELD1基因多态性与新疆维吾尔族先天性心脏病相关性研究
- 2013年
- 目的研究CRELD1基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族先天性心脏病的关系。方法选择112例新疆维吾尔族先天性心脏病患者和112例年龄、性别匹配的对照者。选择CRELD1基因的6个SNPs(rs3894571、rs3846167、rs2302785、rs279552、rs17050660、rs279551),应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因分型,分析CRELD1基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族先天性心脏病的相关性。结果患者年龄和性别在入选样本时进行了匹配,所以在分析时进行了剔除。对先心病患者母亲的年龄、文化程度、忧虑情绪、饮食状况等基本情况进行单因素分析,结果显示年龄、文化程度、忧虑情绪、饮食状况等因素与先心病发生有关联。病例组与对照组CC、CT及TT基因型频率分别为74.35%、22.28%、3.37%和83.03%、16.07%、0.90%,两组比较无统计学差异(χ2=5.488,P>0.05)。两组均以CC型为主,等位基因以C占优势,病例组TT基因型频率高于对照组,但是差异无统计学意义(P>0.05),而CT、CT+TT基因型频率和携带T等位基因频率高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。应用Logistic回归分析先心病主要相关因素:母亲年龄、文化程度、忧虑情绪、饮食状况对结果的影响,rs3894571 CT、CT+TT、CT、等位基因T因素进入回归方程。结论 CRELD1基因核苷酸多态性与新疆维吾尔族先天性心脏病有相关性。
- 胡易池杨毅宁谢翔李晓梅马依彤刘芬陈邦党
- 关键词：单核苷酸多态性先天性心脏病
- 新疆汉族与维吾尔族人群CYP2C19基因多态性分布调查被引量：4
- 2014年
- 目的分析新疆地区汉族人群与维吾尔族人群细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性,并比较汉族和维吾尔族人群基因表型差异与基因频率分布差异。方法连续入选2010年8月—2013年4月中国西部地区新疆汉族人群386例和维吾尔族人群214例,根据CYP2C19基因多态位点功能代谢分型:分为快代谢基因型(CYP2C19*1/*1)、中间代谢基因型(CYP2C19*1/*2和*1/*3)和慢代谢基因型(CYP2C19*2/*2、*2/*3和*3/*3)。采用基因芯片检测技术对600名无亲缘关系的新疆汉族与维吾尔族人群进行CYP2C19*1、*2、*3基因型的检测。结果快代谢基因型人群、中间代谢基因型人群和慢代谢基因型人群在新疆地区汉族人群分布频率分别为40.1%、44.8%、15.1%;维吾尔族人群分布频率分别为51.4%、42.1%、6.5%。在快代谢基因型人群中2个民族基因型分布差异有统计学意义(P=0.01);在慢代谢基因型人群中2个民族基因型分布差异有统计学意义(P<0.01)。结论在新疆地区汉族、维吾尔族人群中CYP2C19基因型分布有显著民族差异,且快代谢基因型人群中维族明显高于汉族,慢代谢基因型人群中维族明显低于汉族。
- 余铭谢翔马依彤杨毅宁李晓梅李香梅巴.巴音斯勒玛丁仰宏
- 关键词：CYP2C19基因多态性汉族维吾尔族
- 细胞间黏附分子-1基因K469E多态性与新疆维吾尔族人群冠心病的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨细胞间黏附分子-1基因K469E位点在新疆维吾尔（维）族人群中的分布特点及与冠心病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对新疆地区维族245例冠心病患者和377例健康受试者细胞间黏附分子基因-1第6外显子K469E位点进行基因型分析。结果冠心病组与对照组基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05）。冠心病组与对照组中3种基因型分布的差异有统计学意义（P=0．039），K与E等位基因分布的差异也有统计学意义（P=0．031）；在男性亚组中冠心病组与对照组3种基因型分布的差异有统计学意义（P=0．029），等位基因分布差异均有统计学意义（P=0．025）；在女性亚组中基因型及等位基因分布的差异均无统计学意义。经调整混杂因素后，logistic回归分析提示KK基因型为维族男性人群冠心病发生的危险因素（OR=2．389，95％CI：1．458～3．915，P=0．001）。结论细胞间黏附分子-1基因第6外显子K469E基因多态性和新疆维族男性冠心病的发生具有相关性，KK基因型是冠心病发生的危险因素。
- 罗俊一马依彤谢翔杨毅宁马翔付真彦李晓梅于子翔陈邦党刘芬
- 关键词：冠心病细胞间黏附分子-1单核苷酸多态性维吾尔族
- 新疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族儿童血糖分布的特征
- 2013年
- 目的为了解新疆地区汉族、哈萨克族、维吾尔族儿童血糖分布特征。方法应用整群随机抽样法抽取新疆维吾尔自治区福海、和田、喀什地区汉族、维吾尔族和哈萨克族6—14岁儿童，进行空腹血糖水平调查。结果共随机抽样调查维吾尔族、哈萨克族、汉族12620人，其中男童6238人（49．4％），女童6382人（50．6％）；汉族1821人，其中男童934人（51．3％），女童887人（48．7％）；维吾尔族9530人，其中男童4663人（48．9％），女童4867人（51．1％）；哈萨克族1269人，其中男童641人（50．5％），女童628人（49．5％）。男童平均血糖水平较女童高0．1mmol／L（P〈O．05）；汉族儿童血糖水平高于维吾尔族儿童0．5mmol／L（P〈0．05），高于哈萨克族儿童0．1mmoL／L（P〈O．05），哈萨克族儿童血糖水平高于维吾尔族儿童0．4mmol／L（P〈0．05）。汉族男性儿童血糖水平6—9岁呈增长趋势，9～13岁呈下降趋势，13岁以后呈上升趋势，汉族女性儿童血糖水平6～9岁呈下降趋势，9～14岁呈上升趋势。维吾尔族男女儿童血糖水平6～9岁均呈下降趋势，9～14岁均呈上升趋势。哈萨克族男女儿童血糖水平6～9岁均呈增长趋势，9～13岁均呈下降趋势．13岁以后均呈上升趋势。汉族、维吾尔族及哈萨克族男女儿童血糖高低水平在13岁时基本一致．结论新疆地区儿童空腹血糖水平与性别、年龄有关，存在民族差别。
- 郭俊林
- 关键词：空腹血糖儿童抽样研究
- 新疆不同民族老年人群心力衰竭患病率调查被引量：7
- 2014年
- 目的 了解新疆不同民族老年人群慢性心力衰竭（CHF）患病率及其分布特征.方法 采用整群随机抽样方法抽取乌鲁木齐等7个市（区、州）汉、维吾尔（维）、哈萨克（哈）族≥60岁人群进行心血管病患病率及危险因素横断面调查,分析不同民族人群CHF患病率及合并CHF的基础疾病.结果 实际调查3 858人,应答率为89.14％.CHF患病率为4.30％（166/3 858,其中汉族为2.74％,维族为5.25％,哈族为6.32％）.不同民族人群CHF患病率间的差异有统计学意义（x2=22.62,P=0.00）.男性CHF患病率为5.50％,女性为3.13％,男性高于女性（x2=13.65,P=0.00）.60～、65～、70～、≥75岁年龄组CHF患病率分别为3.39％、3.68％、5.12％、6.82％,各年龄组人群患病率的差异有统计学意义（x2=13.29,P=0.004）,并随年龄增加CHF患病率呈增高趋势（x2=12.07,P=0.001）.房颤、冠心病是CHF患病的独立危险因素（OR=5.20,95％CI：2.32～ 11.70和OR=5.54,95％CI：3.83～ 8.02）.单个心血管基础疾病合并CHF最常见为高血压（病因构成比为30.12％）,其次为冠心病（病因构成比为7.23％）.结论 新疆地区老年人群CHF患病率较高,且存在民族差异.高血压、冠心病为CHF患者共同的心血管基础疾病.
- 单春方陈艳马依彤杨毅宁刘芬谢翔李晓梅黄莺陈邦党马翔贺春晖
- 关键词：患病率老年人群流行病学
- 细胞色素氧化酶基因CYP1A1多态性与新疆维吾尔族人群冠心病相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨新疆地区维吾尔（维）族人群细胞色素氧化酶基因CYP1A1多态性与冠心病的关联性。方法使用实时PCR对293例冠心病患者（病例组）和408名健康体检者（对照组）CYP1A1基因单核苷酸多态性（SNPs：rs4886605，rs12441817，rs4646422，rs1048943）进行基因型鉴定。结果维族人群病例组和对照组rs4886605的基因型及等位基因分布的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。病例组rs4886605显性模型（CCvs.CT＋TT）基因型频率明显低于对照组。调整混杂因素后logistic回归分析表明，维族人群rs4886605的CC基因型者患冠心病风险明显低于CT＋TT基因型者（总体：OR=0．368，95％CI：0．185～0．530，P=0．018；男性：OR=0．350，95％CI：0．235—0．568，P=0．015）。病例组和对照组rs12441817的基因型及等位基因分布差异均有统计学意义（均P〈0．05）。病例组的rsl2441817显性模型（TT诋CT＋cc）基因型频率明显低于对照组。调整混杂因素后logistic回归分析表明，维族人群rs12441817的TT基因型者患冠心病风险明显低于CT＋CC基因型者（总体：OR=0．253，95％CI：0．231～0．546，P=0．016；男性：OR=0．241，95％CI：0．132～0．478，P=0．002）。结论新疆维族人群CYP1A1基因多态性rs4886605、rs12441817的2个位点与发生冠心病相关。rs4886605的CC基因型、rs12441817的TT基因型可能是该人群发生冠心病的保护因素。
- 邹金国马依彤谢翔杨毅宁刘芬
- 关键词：冠心病CYP1A1基因
- 血液超滤在心力衰竭中的应用被引量：3
- 2014年
- 体液潴留是心力衰竭进展和发病的核心病理生理环节,是绝大多数心力衰竭患者住院的主要原因。减轻体液潴留是心力衰竭治疗的重要靶标。血液超滤技术可以安全而有效地清除心力衰竭患者体内多余液体,已作为快速减轻心力衰竭患者容量超负荷的一种可供选择的方法。现就超滤治疗心力衰竭的机制、临床应用以及未来的研究方向做一简要的综述。
- 李双双马依彤
- 关键词：超滤心力衰竭体液潴留
- 微RNA在干细胞移植治疗心肌梗死中的作用
- 2015年
- 微RNA(miRNA)是一类广泛存在于人体内的含约22个核苷酸的非编码小分子单链RNA,通过与靶信使RNA 3'非翻译末端特异性结合,在转录后水平调节靶基因翻译。近年来,国内外研究发现,miRNA参与众多心血管疾病的病理生理过程,并可通过调控细胞分化、血管新生、细胞凋亡等过程影响干细胞移植治疗心肌梗死。该文综合当前文献,就miRNA在干细胞移植治疗心肌梗死中的作用予以综述。
- 王永涛马依彤
- 关键词：心肌梗死微RNA干细胞
- CD36基因多态性与急性冠脉综合征关联性的研究被引量：10
- 2014年
- 目的探讨新疆地区汉族、维吾尔（维）族人群CD36基因多态性与急性冠脉综合征（ACS）的关联性。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）方法，对522例ACS患者和1215名健康体检者CD36基因单核苷酸多态性（sNP）进行基因型鉴定。结果在汉族和维族人群中，ACS组和对照组rsl722505的基因型及等位基因分布差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。在汉族人群ACS组中rs17154181的A等位基因频率明显低于对照组（P=0．034）。logistic回归分析在调整混杂因素后，在汉族和维族人群中rsl722505的AA＋AG基因型者患ACS风险明显高于GG基因型者，汉族（OR=1．436，95％CI：1．047—1．970，P=0．025），维族（OR=1．589，95％CI：1．009～2．473，P=0．046）。汉族人群rsl7154181的AA＋AG基因型者患ACS风险明显低于GG基因型者（OR=0．667，95％CI：0．494—0．900，P=0．008）。结论CD36基因多态性在新疆地区汉族和维族人群间存在差异，且CD36基因可能与两族人群ACS的发生相关，rsl722505的AA＋AG基因型可能是汉族和维族人群ACS的危险因素，rsl8154181的AA＋AG基因型可能是汉族人群ACS的保护因素。
- 罗俊一马依彤谢翔杨毅宁李晓梅于子翔贺春辉陈邦党刘芬
- 关键词：急性冠脉综合征单核苷酸多态性
- 新疆地区维吾尔族35岁及以上人群最适腰臀比切点分析被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨在新疆地区维吾尔族35岁及以上成年人中筛查心血管疾病高危人群的最适腰臀比（WHR）切点.方法 新疆地区心血管疾病风险调查（CRS）于2007年10月至2010年3月进行,应用4阶段分层抽样方法,在新疆地区选择有代表性的维吾尔族人14 618名,测量人体测量学数据、血压、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及空腹血糖水平,并进行问卷调查.参与调查的维吾尔族人总共4 767名,选取其中35岁及以上有完整调查数据的4 657名研究对象进行统计学分析.计算不同WHR水平预测心血管疾病危险因素的灵敏度、特异度以及在受试者工作特征（ROC）曲线上距离.采用ROC曲线分析方法,确定筛查心血管疾病高危人群的最适WHR切点.结果 （1） WHR ＜0.75、0.75≤WHR＜0.80、0.80≤WHR＜0.85、0.85≤WHR＜0.90、0.90≤WHR＜0.95、0.95≤WHR＜ 1.00、WHR≥1.00男性之间的高血压、糖尿病、高胆固醇血症、低HDL-C血症、高甘油三酯血症患病率差异有统计学意义（P＜0.01或0.05）,高LDL-C血症患病率差异无统计学意义（P=0.139）;WHR＜ 0.75、0.75≤WHR＜0.80、0.80≤WHR＜0.85、0.85≤WHR ＜0.90、0.90≤WHR＜0.95、0.95≤WHR＜ 1.00、WHR≥1.00女性之间的高血压、糖尿病、高胆固醇血症、高甘油三酯血症患病率差异有统计学意义（P均＜0.01）,高LDL-C血症、低HDL-C血症患病率差异无统计学意义（P均＞0.05）.（2）高血压、血脂异常、糖尿病及≥2个上述危险因素所对应的ROC曲线上最短距离显示,男性最适WHR切点为0.92,女性最适WHR切点为0.90.结论 在新疆地区维吾尔族35岁及以上成年人中筛查心血管疾病高危人群的WHR切点值较高.
- 努热曼古丽·阿布都克热木潘硕马依彤杨毅宁马翔李晓梅付真彦黄莺谢翔
- 关键词：腰臀比维吾尔族
