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云南省应用基础研究基金(2012FB064)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:马千里李盈甫姚宇峰虎月燕陈楠更多>>
相关机构:昆明医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省卫生科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇小细胞
  • 4篇非小细胞
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇脂联素
  • 2篇脂联素基因
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸

机构

  • 4篇昆明医科大学
  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 4篇李盈甫
  • 4篇马千里
  • 2篇姚宇峰
  • 2篇虎月燕
  • 1篇俞建昆
  • 1篇王红
  • 1篇廖国阳
  • 1篇周竞贤
  • 1篇计畅
  • 1篇陈楠
  • 1篇洪超
  • 1篇戴路明
  • 1篇蔡秋龙

传媒

  • 3篇昆明医科大学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脂联素基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关联被引量:3
2014年
目的探讨脂联素(adiponectin,Acrp30,ADIPO)基因启动子区域多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性.方法采用Taq Man探针基因分型方法对NSCLC患者(n=179)与健康体检人群(n=242)进行ADIPO基因启动子区域SNP-12140和SNP-11426两个位点进行基因分型,评估这2个SNPs与NSCLC发生的相关性,同时根据肺癌病理类型进行分层分析,评估这2个位点与NSCLC中与鳞癌和腺癌的相关性.结果病例组和对照组NSCLC基因SNP-12140位点基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05),SNP-11426位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中无差异(P>0.05).在鳞癌和腺癌中SNP-12140和SNP-11426无差异(P>0.05).结论脂联素基因启动子区域SNP-11426与NSCLC的发生有关,其中A等位基因可能减少NSCLC的患病风险(OR=0.622,95%CI:0.398~0.971),但是该位点与肺癌的病理类型无相关性.
李盈甫钱旭周竞贤陈楠虎月燕马千里
关键词:脂联素多态性单核苷酸
脂联素基因与非小细胞肺癌相关性研究进展被引量:3
2013年
肺癌是世界范围内癌症死亡的首位因素,而其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌患者的80%以上。最近的证据表明:血清中的脂联素水平和脂联素基因中的单核苷酸多态性(SNP)都可能影响NSCLC的发病率和患者的生存率,并且血清脂联素的水平和脂联素基因多态性可能是NSCLC的一个新的危险因子。本文就脂联素与肺癌的相关研究进展作一综述。
李盈甫马千里姚宇峰
关键词:肺肿瘤脂联素
ARL15基因rs4311394多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关联被引量:1
2015年
目的探讨ADP-核糖基化样因子15(ADP—ribosylation factor like 15,ARL15)基因多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性.方法采用Taq Man基因分型方法对NSCLC患者(n=359)与健康体检人群(n=376)进行ARL 15基因SNP-rs4311394位点基因分型,评估这个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与NSCLC发生的相关性,同时根据NSCLC病理类型和恶性程度进行分层分析,评估这个位点与NSCLC病理类型和恶性程度的相关性.结果 ARL15基因SNP-rs 4311394位点基因型和等位基因频率在NSCLC组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05);在NSCLC鳞癌和腺癌中SNP-rs4311394位点基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);同时,SNP-rs4311394位点基因型和等位基因频率分布于NSCLC恶性程度也无相关性.结论 ARL15基因SNP-rs4311394与NSCLC的发生、病理类型及临床分期无相关性.
李盈甫马千里王红虎月燕计畅戴路明
关键词:多态性
CDH13基因变异与非小细胞肺癌的相关性被引量:2
2016年
目的探讨CDH13基因变异与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性.方法采用TaqMan探针基因分型方法对NSCLC患者(n=115)及健康体检人群(n=110)CDH13基因rs11646213及rs71954092个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)位点进行基因分型,评估上述2个SNPs与NSCLC发生发展的相关性.结果CDH13基因SNP-rs16146213基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布均存具有统计学意义(<0.05)(OR=0.464,95%CI:0.273~0.789).SNP-rs7195409基因型和等位基因频率在不同临床分期中的分布均有统计学意义(<0.05)(OR=0.491,95%CI:0.243~0.991).结论CDH13基因SNP-rs11646213与NSCLC的发生相关性,G等位基因对NSCLC的发生可能具有保护性作用.CDH13基因SNP-rs7195409与NSCLC的恶性程度有关,G等位基因可能在NSCLC的发展中起到保护性作用.
洪超李盈甫马千里蔡秋龙姚宇峰俞建昆廖国阳
关键词:非小细胞肺癌单核苷酸多态性
共1页<1>
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