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排序方式：

不同温度和外源添加物对辣椒花药的培养效果被引量：7: 2015年; 【目的】探讨不同温度和外源添加物对辣椒花药培养的效果,为辣椒高效育种提供参考依据。【方法】以杂6、辛香8号和2011-4等3个品种辣椒花药为试材,分别在4℃低温和35℃高温下进行不同时间预处理,诱导其花药胚状体和愈伤组织,并在前期温度处理的基础上,分析不同外源添加物对杂6、辛香8号和8024花药胚状体和愈伤诱导效果的影响。【结果】4℃低温预处理3个品种辣椒花蕾对其花药愈伤组织和胚状体的诱导无促进作用;35℃高温预处理花药7-8 d,可大幅度提高其愈伤和胚状体的诱导率;MS＋0.5 mg/L NAA＋0.5 mg/L KT＋1.0%AC是诱导辣椒花药愈伤组织和胚状体的最佳培养基组合。【结论】将辣椒花药直接接种于MS＋0.5 mg/L NAA＋0.5 mg/L KT＋1.0%AC培养基中,经35℃高温处理7-8 d可极大提高其胚状体诱导率和愈伤诱导率,诱导出的胚状体可进一步分化出再生植株。; 付文婷廖芳芳何建文邢丹苏丹黄冬福詹永发; 关键词：辣椒花药培养胚状体诱导率

辣椒根尖预处理及植株倍性鉴定被引量：7: 2015年; 采用0.1%秋水仙素、0.002 mol/L 8-羟基喹啉和冰水3种试剂对辣椒辛香8号花药培养再生植株根尖进行预处理,研究不同预处理对根尖细胞中期分裂相的影响效果,并对辣椒花药培养再生植株进行倍性鉴定,以期获得辣椒染色体计数的最佳预处理。结果表明:3种预处理中,利用0.1%秋水仙素对辣椒根尖预处理3 h,细胞的中期分裂指数最高,达56.6‰,而且染色体分散度好,染色体分裂相多,比较适合染色体计数;经染色体计数鉴定得出5株花药培养再生植株中有4株双倍体和1株单倍体,可用于下一步育种实践中。; 付文婷张爱民廖芳芳韩世玉何建文杨红; 关键词：辣椒根尖预处理倍性鉴定

辣椒花药培养再生植株的倍性鉴定被引量：3: 2015年; 为指导辣椒单倍体育种技术在实践中的应用,对辣椒8024花药培养再生植株的染色体倍性进行鉴定,以DNA流式细胞仪测定法的鉴定结果为依据,研究利用染色体压片计数法和花药培养再生植株形态及坐果情况鉴定辣椒花药培养再生植株倍性的可靠性。结果表明,花药培养再生植株是倍性水平不同的混倍群体,但各倍性植株所占的比例不同,DNA流式细胞仪测定法和染色体计数法的吻合度达93%,与坐果鉴定结果一致。鉴定结果可直接决定其结籽情况。; 付文婷何建文杨红邢丹张爱民苏丹韩世玉; 关键词：辣椒花药培养再生植株流式细胞仪染色体计数倍性鉴定

In vitro Regeneration Culture of Pepper and Its Application in Breeding被引量：1: 2012年; This paper summarized the technology of haploid production, protoplast culture, organ regeneration culture of pepper and the key factors affecting in vitro regeneration culture of pepper, including explants, seedling age, medium,genotype and plant growth regulator, then pointed out several main problems, in order to provide the reference for building an efficient in vitro regeneration culture system of pepper and its application in breeding.; 付文婷苏丹杨红杨万荣; 关键词：PEPPER EXPLANTS

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贵州省农业科学院研究生科研创新基金(2011004)