“十五”国家科技攻关计划(2001BA210A01)
- 作品数:6 被引量:42H指数:4
- 相关作者:张维冰王智聪赵中一张庆合李彤更多>>
- 相关机构:中国地质大学中国科学院更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:理学农业科学医药卫生机械工程更多>>
- 二维液相色谱(SCX/RP)系统的构建及对珠蛋白水解产物的研究被引量:4
- 2006年
- 以十通阀为切换接口,构建了SCX/RP常规柱二维液相色谱系统,并以珠蛋白水解产物的分析对其加以评价.样品首先由第一维阳离子交换色谱(HypersilSCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH4.0的磷酸盐缓冲体系中分离,洗脱产物进入切换接口,样品组分被富集在捕集柱(HypersilBDSC18,15mm×4.6mmI.D.)中,进一步脱盐后被导入第二维反相色谱(HypersilBDSC18,250mm×4.6mmI.D.)分离分析.阳离子交换色谱采用逐步增加盐浓度的12步台阶等度间断方式洗脱,每次将洗脱产物捕集在捕集柱中进而由反相色谱分析,实现对第一维洗脱产物的切割转移及第二维分析.与一维色谱相比,二维液相色谱系统的分辨率、峰容量也得到提高,系统峰容量达到2280.
- 王智聪张庆合李彤赵中一张维冰
- 关键词:二维液相色谱蛋白质组珠蛋白
- 全二维液相色谱的初步构建及其在山羊血清分离中的应用被引量:12
- 2005年
- 以GFC/RP模式构建全二维液相色谱系统,第一维凝胶过滤色谱柱使用ShodexProteinKW 802. 5(300mm×8mmi.d. ),以0. 2mol/LNaH2PO4 (pH7. 0)的流动相在0. 15mL/min的流速下等度洗脱,第二维反相色谱柱使用HypersilBDSC18 (35mm×4. 6mmi.d. ),在3mL/min的流速下梯度洗脱。采用平行柱交替分析的形式作切换接口, 2. 5min切换一次,两个反相柱交替富集、分析第一维洗脱产物。以5个标准蛋白混合物的分离评价该系统,在单独一维模式中不能分离的样品在全二维液相色谱中得到了较好的分离,二维系统的总峰容量为225。与一维色谱相比,系统的总峰容量、分辨率得到较大提高。并用于山羊血清的纯化分析,对一维分离中的重合谱峰进行验证,对制备纯化有一定的实际意义。
- 王智聪张庆合张维冰李彤赵中一
- 关键词:山羊血清液相色谱系统凝胶过滤梯度洗脱流动相
- 珠蛋白水解产物的二维液相色谱分析被引量:5
- 2004年
- 本文以强阳离子交换色谱(SCX)作第一维,反相色谱(RP)作第二维,以一个10通阀直接连接两支色谱柱,构建正交的SCX/RP二维液相色谱系统,并以珠蛋白水解产物的分析对其加以评价。样品首先由第一维阳离子交换色谱(HyperilSCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH4.0的磷酸盐缓冲体系中以0.5mL/min的低流速洗脱分离,洗脱产物通过10通阀直接富集在反相分析柱(HypersilBDSC18,250mm×4.6mmI.D.)顶端,切换10通阀后进一步进行反相分析。阳离子交换色谱采用不连续的逐步增加盐浓度的19步台阶梯度方式洗脱,切割转移样品组份后再进行第二维分析。二维液相色谱系统的分辨率、峰容量都得到提高,出峰数量达到690多个,系统峰容量达到5643。二维液相色谱系统均采用常规尺寸的色谱柱,可以处理大进样量的样品,对生物样品的制备纯化有一定的指导意义。
- 王智聪张庆合李彤赵中一张维冰张玉奎
- 关键词:珠蛋白RP液相色谱进样量
- 二维液相色谱切换技术及其应用被引量:24
- 2005年
- 多维液相色谱已成为复杂样品研究的重要工具。本文在介绍多维液相色谱原理与方法的基础上,重点讨论了二维液相色谱接口切换技术的近期发展,并对其应用现状进行了总结分析。
- 王智聪张庆合赵中一张维冰李彤
- 关键词:二维液相色谱切换技术蛋白质组化学分析方法
- Preparation Porous Monolithic Column and Its Chromatographic Performance被引量:3
- 2006年
- 结合连续加料降低聚合体系的放热量,及强化体系的换热能力等措施,实现了无搅拌模式聚合体系中温度分布的均一化.通过单次聚合过程构造了体积为38 mL的大体积整体固定相.SEM及孔隙率分布测试证明了整体固定相具有均匀的孔结构,动态容量测定及分离蛋白质的实验,表明所制备的径向流动模式整体柱的容量及分辨率不依赖于流速,同时在高流速下具有低背压的特征,可用于生物大分子的分离制备.
- Chen GuoliangZhang XiaohuiShang DefaWang QingbinYang ChanglongLi Tong
- 关键词:整体柱孔结构径向流动
- 啤酒中单糖的衍生化HPLC-ESI-MS测定方法研究被引量:6
- 2004年
- 单糖类样品在溶液中非常稳定,难于离子化,不适合于进行ESI MS检测。采用1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮(PMP)将糖类物质衍生化,HPLC ESI MS在线联用,选择性离子扫描方式对几种啤酒样品中的5种单糖进行了分离检测。检出限可达到80pg。
- 梁振徐瑾张维冰张玉奎
- 关键词:单糖