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四川省应用基础研究计划项目(05JY029-002-6)

作品数:4 被引量:17H指数:3
相关作者:蒲宗君杨武云郑有良魏育明颜泽洪更多>>
相关机构:四川省农业科学院四川农业大学中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省农业科学院青年基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇小麦
  • 2篇锈病
  • 2篇杂种
  • 2篇条锈病
  • 2篇抗条锈
  • 2篇抗条锈性
  • 2篇核不育
  • 2篇SSR标记
  • 2篇标型
  • 2篇不育
  • 1篇性基因
  • 1篇杂种优势
  • 1篇杂种优势分析
  • 1篇太谷核不育
  • 1篇品系
  • 1篇显性
  • 1篇显性核不育
  • 1篇小麦品系
  • 1篇小麦条锈病
  • 1篇小麦杂种

机构

  • 4篇四川省农业科...
  • 3篇四川农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇蒲宗君
  • 3篇杨武云
  • 2篇饶世达
  • 2篇颜泽洪
  • 2篇魏育明
  • 2篇郑有良
  • 1篇张增艳
  • 1篇陈国跃

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蓝标型显性核不育小麦杂种优势表现及外源染色质SSR检测被引量:1
2009年
利用创制的蓝标型显性矮秆核不育系97-866为基础,转育了10份不同遗传背景的优良新不育系。通过杂种优势测定,结果表明,所配制的杂交组合中既有超亲优势,又有超标优势,选育出5个杂交种的经济产量均超过标准品种15%以上。利用SSR标记,初步筛选出Xgwm165-4D和Xgdm6-4D是蓝标型显性核不育系蓝粒基因所在4E染色体的特异性标记。
蒲宗君饶世达田宁陈国跃
关键词:蓝粒SSR标记
蓝标型显性核不育小麦的特性及其F_1杂种优势分析被引量:4
2007年
为了使小麦显性太谷核不育基因Ms2在杂种小麦上得以利用,以创制的显性蓝粒附加系97-866为基础,转育成功8份不同基因背景的新不育系,并对这8个不育系的粒色和育性分离状况以及杂种优势进行了分析。结果表明,在这8个新不育系的后代中,蓝粒不育株占20.6%-23.8%,平均为22.3%;白粒非矮秆可育株占77.6%,其它类型仅占0.1%,表明蓝粒基因、Ms2和Rht10基因均位于附加染色体上,而且连锁紧密。但对性状不同轮回亲本,矮败蓝粒于的传递率有差异,部分轮回亲本间差异达到5%显著水平,同一轮回亲本在不同年份间对蓝粒不育株传递率的影响差异不显著。F1代杂种优势表现为既有超亲优势又有超标优势,筛选出3个杂交种的籽粒产量超过对照15%以上。
蒲宗君饶世达杨武云田宁
关键词:小麦太谷核不育杂种优势
小麦品系P81抗条锈性遗传分析被引量:3
2007年
小麦条锈病是小麦生产中最重要的病害,培育抗病品种是防治条锈病的有效措施。小麦品系P81在苗期和成株期对当前流行的条锈菌小种条中30、31和32均表现免疫。以感病品种川麦28、Taichung29作母本,P81作父本通过杂交分别配制了F1、F2和BC1、BC2代,用人工接种方法研究P81及其杂交后代对条中32号的苗期抗性并进行了遗传分析;同时,将P81分别与含有抗条锈基因的Yr5、Yr10、Yr15、Yr26材料进行杂交配制F2,用条中32号小种对其F2进行抗感鉴定,确定抗性基因的等位性。结果表明,P81与川麦28、Taichung29杂交F1代植株对条锈菌条中32号小种表现出与P81相似的高抗,说明P81中的抗条锈基因为显性表达。根据P81与川麦28、Taichung29杂交的F2、BC1、BC2代植株的抗性分离情况及F1代植株及亲本的抗性表现,说明P81对条中32号的抗性由1对显性抗条锈病基因控制;用条中32号小种接种鉴定P81与已知抗锈基因Yr5、Yr10、Yr15、Yr26构建的F2群体时均出现了感病植株,说明P81中的抗条锈病基因与Yr5、Yr10、Yr15、Yr26不相同;系谱分析表明,该基因来源于叙利亚普通小麦品系叙29。
蒲宗君颜泽洪魏育明杨武云郑有良
关键词:小麦条锈病抗病性
小麦材料PI31抗条锈性鉴定及其抗性基因SSR标记被引量:9
2006年
小麦材料PI31对我国当前流行的条锈菌小种条中30、31和32免疫;遗传分析表明,PI31携带一个显性抗条锈病基因。等位性测定显示,PI31所携带的抗条锈病基因与已知抗锈基因Yr5、Yr10和Yr15不等位。抗源系谱分析表明,该基因来源于叙利亚普通小麦品系叙18;故将此材料携带的抗条锈病基因暂定名为Yr-XU。利用分组分析(BSA)法,筛选到1个位于1BS的SSR标记WM S11-193 bp片段与Yr-XU紧密连锁,将Yr-XU定位于小麦1BS上;对F2分离群体142个单株分析结果表明,Yr-XU与WM S11-193 bp的遗传距离为2.1 cM,可将此标记用于小麦抗条锈病分子标记辅助育种。
蒲宗君颜泽洪魏育明杨武云郑有良张增艳
关键词:小麦条锈病SSR标记
共1页<1>
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