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国家科技部农业科技成果转化资金(04EFN216900382): 作品数：10 被引量：210H指数：8; 相关作者：陆超忠曾辉邹明宏杜丽清罗炼芳更多>>; 相关机构：中国热带农业科学院广西壮族自治区甘蔗研究所广西壮族自治区亚热带作物研究所更多>>; 发文基金：国家科技部农业科技成果转化资金国家科技基础条件平台建设计划云南省科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

喷施赤霉素推迟和减少澳洲坚果成花的效应被引量：13: 2008年; 以5 a生Own Choice品种为试材,研究赤霉素对澳洲坚果成花的影响。对用赤霉素处理植株与对照植株的花芽分化物候期进行了比较,并对花芽分化期间细根、枝条、叶片中的内源激素进行了测定分析。结果表明,赤霉素处理促进植株营养生长,抑制成花,花序伸长时期明显推迟,成花量显著减少,每节花序数量为1.45～1.52,而对照植株每节花序数量为2.55～2.60;澳洲坚果花芽分化期间,枝、叶中内源激素GA3、IAA水平下降,ABA水平上升,枝叶中较高的(ABA+ZT)/(GA3+IAA)比值可能有利于花芽分化;赤霉素处理使枝条、叶片中内源GA3、IAA含量增加,ABA含量减少,(ABA+ZT)/(GA3+IAA)的比值降低,但对根的激素影响较小。; 曾辉陈厚彬杜丽清邹明宏陆超忠罗炼芳张汉周; 关键词：澳洲坚果赤霉素花芽分化内源激素

均匀设计优化澳洲坚果SRAP反应体系被引量：29: 2008年; 以澳洲坚果部分种质为试材,采用U25(55)均匀设计表,对SRAP-PCR反应体系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物5个组分的浓度进行优化。结果表明澳洲坚果25μL的SRAP反应体系的最佳组分包括2.5μL10×PCR buffer、1 UTaq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol/L引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好。; 郭凌飞邹明宏杜丽清曾辉陆超忠; 关键词：澳洲坚果 SRAP 均匀设计

顽拗植物澳洲坚果成熟叶片DNA提取方法比较被引量：8: 2008年; 目的：针对澳洲坚果成熟叶片中富含多糖、多酚等杂质的特点，建立澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA的方法。方法：采用改良CTAB法和改良SDS法提取澳洲坚果样品的总DNA,并对产物进行紫外、电泳及PCR扩增检测。结果：改良CTAB法的平均产率为13．6μg／g，略低于改良SDS法18．5μg/g,但改良CTAB法可有效去除多糖等杂质，获得的基因组DNA质量高。OD260／OD280均在1．7—1．9之间。进行LCSR扩增可获得清晰、多态性好的条带。结论：改良CTAB法较之改良SDS法更适合于从澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA。; 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠; 关键词：澳洲坚果 DNA提取改良CTAB法

澳洲坚果种质资源果实性状的评价指标被引量：25: 2006年; 对澳洲坚果(Macadamia integrifolia)的21份种质资源果实的平均鲜果单重、果仁干重、出仁率、可溶性总糖含量、粗蛋白、含油率等6项指标进行测定和统计分析,提出我国澳洲坚果种质资源评价系统中这些性状的数值分级指标和参照品种,为我国澳洲坚果种质资源描述系统数量化、规范化的建立奠定基础。同时也为澳洲坚果优种选育及发展生产提供参考。; 杜丽清曾辉邹明宏陆超忠罗炼芳; 关键词：澳洲坚果果实数量性状评价指标

澳洲坚果果仁氨基酸含量的差异性分析被引量：17: 2008年; 为了进一步了解澳洲坚果果仁的营养品质,为澳洲坚果良种选育提供参考依据,对5个品种澳洲坚果果仁氨基酸的种类、含量进行了测定与分析。结果表明:澳洲坚果果仁富含17种氨基酸,其中含有人体必需氨基酸7种,必需氨基酸占氨基酸总量的27.86%,并且比例稳定,变异系数仅为2.2%;澳洲坚果果仁氨基酸的种类以脂肪族氨基酸为主,芳香族和杂环族氨基酸也占有较大的比例。; 杜丽清曾辉邹明宏陆超忠罗炼芳张汉周; 关键词：澳洲坚果果仁氨基酸

利用ISSR分析澳洲坚果的亲缘关系被引量：14: 2011年; 从100条ISSR引物中筛选出19条重复性好,扩增条带清晰的引物对17份澳洲坚果种质进行亲缘关系分析。19条引物共扩增出369个位点,多态性位点249个(67.5%)。利用UPGMA法得到的聚类的结果表明17份种质分为4个类群,所有夏威夷选育出的品种在最大的一个类群中归于两个亚类,而在澳大利亚选育出的品种则分别聚为独立的类群,因此推测夏威夷选育出的品种很可能起源于两个遗传多样性不同的群体;而澳大利亚选育的品种其遗传背景和选育史与夏威夷的品种不同。; 郭凌飞邹明宏杜丽清曾辉陆超忠刘晓静; 关键词：澳洲坚果亲缘关系 ISSR

利用改良CTAB法提取澳洲坚果成熟叶片高质量DNA被引量：19: 2007年; 澳洲坚果的成熟叶片中次生物质含量很高,因此给DNA的提取造成很大困难。CTAB法可有效去除多糖等杂质,但常规CTAB法的提取效果并不好。为此,我们在此基础上进行改进。采用改良后的CTAB法提取了7个澳洲坚果样品的总DNA。结果表明:使用CTAB free缓冲液进行前处理可去除大部分的杂质。所获得的DNA纯度较高,OD_(260)/OD_(280)均在1.7～1.9之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析(UBC-835)条带清晰,多态性好。说明该方法获得的基因组DNA适合于进行以PCR为基础的DNA多态性的研究。; 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠; 关键词：澳洲坚果 DNA提取改良CTAB法

澳洲坚果果仁营养成分分析被引量：66: 2010年; 澳洲坚果（Macadamia integrifolia），属山龙眼科（Proteaceae），澳洲坚果属（klacadamia）常绿乔木果树，又称夏威夷果、澳洲核桃、昆士兰坚果。原产于澳大利亚昆士兰州东南部和新南威尔州北部，南纬25℃-31℃间沿海亚热带雨林。; 杜丽清邹明宏曾辉罗炼芳张汉周陆超忠; 关键词：营养成分

澳洲坚果品种Ikaika(333)主要性状研究被引量：4: 2008年; 以夏威夷引进澳洲坚果品种Ikaika(333)为试材,进行其早期生长量、产量、品质和抗风性等研究,结果表明:Ikaika(333)与Kau(344)、Own Choice(O.C)、Makai(800)和Keauhou(246)初期的株高、径围、冠幅生长量指标间差异不显著。Ikaika(333)的初产期产量极显著高于(品比区)或高于(国内主要试种区)品种Kakea(508)、Keauhou(246)、Kau(344)、Makai(800),显著高于(品比区)或低于(国内主要试种区)品种Own Choice。与国外主产区相比,品种Ikaika(333)的平均单株产量接近南非的,低于澳大利亚与美国;但单位面积产量显著高于南非,与澳大利亚的水平基本相同,略低于夏威夷。Ikaika(333)的果仁均重、出仁率和果仁含油率均达到国外主产区夏威夷及澳大利亚的水平。在风力7～11级的情况下,Ikaika(333)的抗风性显著低于品种Own Choice(O.C),显著高于品种Makai(800),与品种Keauhou(246)和Kau(344)间差异不显著。; 杜丽清曾辉邹明宏张汉周罗炼芳陆超忠; 关键词：澳洲坚果抗风性

澳洲坚果ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：33: 2008年; An one factor test was used to optimize ISSR-PCR amplification system on macadamia in four levels of five factors(Taq DNA polymerase,template DNA,dNTPs,primer and Mg 2+,respectively) in this study.The results showed that the 25 μL reaction system consisted of 1×PCR buffer,1 U Taq DNA polymerase,20 ng template DNA,0.15 mmol·L-1 dNTPs,0.25 μmol·L-1 primer and 2.5 mmol·L-1 Mg 2+.In addition,adding 0.4% formamide was able to reduce the background noise.The optimal PCR amplification process was as the following:1 cycle initial denaturalization at 94 ℃ for 5 min,followed by 35 cycles,which included denaturalization at 94 ℃ for 30 s,annealing for 1 min,and extension at 72 ℃ for 2 min,and then extension at 72 ℃ for 7 min,and finally holding the samples at 4 ℃.; 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠; 关键词：澳洲坚果 ISSR

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