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维生素D缺乏与儿童肥胖被引量：13: 2018年; 维生素D(VD)缺乏和儿童肥胖已成为两大公共卫生问题。随着人们对VD骨外效应的逐渐认识,VD与儿童肥胖的关系已成为研究热点。近年来大量国内外研究表明VD缺乏与肥胖及其相关代谢性疾病存在相关性;肥胖人群血清VD水平明显低于正常体重人群,且孕期母体VD缺乏与子代体重超重密切相关;对肥胖人群进行VD的补充治疗有助于降低体重指数,但VD与肥胖之间的因果关系仍不明确,且相关机制仍未完全阐明。本文就VD缺乏与儿童肥胖的流行病学特征、两者之间的关系及其可能的相关机制进行阐述。; 郭锡熔; 关键词：维生素D缺乏儿童肥胖肥胖相关疾病

羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙对成熟脂肪细胞胰岛素敏感性和线粒体功能的影响: 2013年; 目的观察线粒体氧化磷酸化解耦联剂——羰基．氰-对-三氟甲氧基本腙（FCCP）对成熟脂肪细胞胰岛素敏感性及线粒体功能的影响。方法以333-L1前体脂肪细胞为研究对象，诱导分化为成熟脂肪细胞，给予7．5μmol／LFCCP干预分化成熟的333-L1脂肪细胞12h后，采用1H标记的2-脱氧葡萄糖检测成熟脂肪细胞基础状态下及胰岛素刺激下葡萄糖摄取率；采用Westernblot检测葡萄糖转运体4（GLUT4）的表达及转位，同时检测胰岛素信号转导通路中相关信号分子胰岛素受体底物-1（IRS-1）、Akt的总蛋白水平及磷酸化水平；采用透视电镜观察线粒体形态改变；荧光定量PCR技术检测线粒体DNA拷贝数；生物发光法检测细胞ATP水平；应用流式细胞仪观察线粒体膜电位及细胞活性氧簇（ROS）的变化。结果（1）FCCP干预成熟脂肪细胞后降低了胰岛素刺激下的葡萄糖摄取率（t=5．87，P〈0．01），但基础葡萄糖摄取变化率比较差异无统计学意义（t=-0.07，P〉0．05）；（2）FCCP干预抑制成熟脂肪细胞胰岛素刺激下的IRS-1、Akt磷酸化活性，减少GLUT4由胞质向胞膜的转位；（3）FCCP干预成熟脂肪细胞后，线粒体出现嵴断裂、减少、消失，部分线粒体肿胀，甚至呈空泡状等形态学变化；（4）FCCP显著下调成熟脂肪细胞中线粒体DNA拷贝数（t=-1．73，P〈0．001）；（5）FCCP显著下调成熟脂肪细胞中ATP水平和线粒体膜电位（t=6．08、4．83，P〈0．0001、0．01），但增加成熟脂肪细胞中ROS水平（t=-6．82，P〈0．叭）。结论FCCP导致脂肪细胞线粒体形态异常、功能损伤及胰岛素敏感性降低，提示FCCP损害成熟脂肪细胞的胰岛素敏感性可能与FCCP引起的ROS水平增高有关。; 史春梅季晨博王玉美陈玲杨蕾徐广峰郭锡熔; 关键词：脂肪细胞线粒体功能胰岛素敏感性

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国家自然科学基金(81270928)

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