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基于钴金属有机框架催化水氧化研究: 有效的水氧化催化剂是实现水的高效全分解的关键1。近些年来,以钴(II)为中心的有机配合物在催化水氧化方面的研究获得了广泛的关注2-3,并且已经取得了相当大的进步,而以金属有机框架配合物(MOF)作为水氧化催化剂的研究却鲜...; 徐骞李辉薛鹏王吉德; 关键词：光催化; 文献传递

三乙四胺钴配合物氧合结构和老化机理: 2015年; 以固相法合成的三乙四胺钴配合物为研究体系,采用正离子电喷雾串联质谱、紫外-可见吸收光谱、拉曼共振光谱和红外光谱等表征手段,研究了配合物与氧分子的相互作用过程及配合物在吸氧过程中的结构变化。结果表明,三乙四胺钴配合物的吸氧过程是一个动态的变化过程,氧合产物由双氧双桥联的氧合配合物CoⅢL-(O2)2-CoⅢL形式向双羟基桥联的老化配合物CoⅢL-(OH)2-CoⅢL形式转变;18O2同位素标记实验验证了Co-O-O-Co的存在。酸解实验说明OH桥联配合物的形成是造成可逆性差的根本原因。这些结果为探知多胺钴配合物的氧合结构和老化机理提供了新的研究方法和实验依据。; 李俊芳符继红王传兴李辉王吉德; 关键词：钴配合物电喷雾串联质谱氧合反应同位素标记

Metal-Organic Framework Derived Porous Nanotubes as a High Performance Supercapacitor Electrode: Metal-organic frameworks(MOFs) were recently found to be an effective precursor for the preparation of high-pe...; 李辉薛鹏徐骞王吉德; 关键词：SUPERCAPACITORS; 文献传递

α-氨基酸各官能团对其Co(Ⅱ)配合物可逆氧合性能的影响: 2016年; 选择氧合性能良好的组氨酸(His)-Co(Ⅱ)作为研究对象,分别掩蔽—NH2、取代—O-和去除—COO-,得到短肽、伪肽和多胺等类组氨酸结构.采用UV-Vis光谱法研究了α-氨基酸中的3个官能团对其Co(Ⅱ)配合物氧合性能的影响.对比研究表明:α-氨基酸中—NH2对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性具有决定作用;—COO-对其Co(Ⅱ)配合物氧合作用的可逆性起关键作用;而—O-对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性影响不大.在前期研究结果的基础上,对α-氨基酸-Co(Ⅱ)配合物可逆吸收和释放O2的机理进行了探讨.; 薛鹏魏雅娜岳凡张翼王吉德; 关键词：Α-氨基酸氧载体

分子氧氧化四氢呋喃产物中γ-丁内酯、4-羟基丁酸与1,4-丁二酸的反相高效液相色谱法测定被引量：3: 2013年; 建立了钴（Ⅱ）配合物催化分子氧氧化四氢呋喃（THF）产物中的γ-丁内酯（GBL）、γ-羟基丁酸（GHB）和1,4-丁二酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）分析方法.反应产物经离心、旋蒸后,以InertsilODS-3 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）进行分离,以0.01％甲酸-甲醇溶液为二元流动相,按流速为0.80 mL/min进行等度洗脱,采用二极管阵列检测器（波长220 nm）检测,外标法定量.实验结果表明,3种目标化合物在10.0～1 000 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.999 8,方法的检出限为0.019 ～0.052 mg,定量下限为0.064～0.173 mg,3个加标水平下3种待测物的回收率为95％～ 107％,相对标准偏差（RSD）为0.09％～4.7％.该法简便、准确,可用于THF氧化产物中3种目标化合物的分析及催化剂效果评价.; 张雪华王静静王猛任水英李辉王吉德; 关键词：四氢呋喃 Γ-丁内酯

氮杂环基取代丙氨酸及其衍生物的合成、晶体结构及荧光性能研究: 2022年; 采用2-(二苯亚甲氨基)乙酸甲酯和3种2-/4-溴甲基取代的含氮杂环化合物分别进行烷基化、水解反应得到了3-(1 H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氨基丙酸、3-(吡啶-2-基)-2-氨基丙酸及3-(噻唑-4-基)-2-氨基丙酸。所合成化合物的结构经过元素分析、^(1)HNMR、^(13)CNMR、IR和质谱确认,并用X射线衍射法测定了化合物2-(二苯亚甲氨基)-3-(1-叔丁氧羰基-1 H-苯并[d]咪唑-2-基)丙酸甲酯及2-(二苯亚甲氨基)-3-(噻唑-4-基)丙酸甲酯晶体结构。同时测试了目标化合物及其前体化合物的荧光性质,通过测试发现上述几种化合物具有很强的荧光,增大了其作为荧光材料的应用可能性。; 雷红琴王吉德史岷山; 关键词：烷基化荧光性能晶体结构

氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究: 13种天然氨基酸钴(Ⅱ)配合物均具有一定的可逆吸氧性能,但同时因可活化所吸收的分子氧而对有分子氧参与的氧化反应有催化作用。因此,开展氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究,对揭示氨基酸钴(Ⅱ)配合物载氧、活化分...; 魏雅娜张新村李辉徐骞岳凡王吉德; 关键词：氧合性能环己烯; 文献传递

3-氨基-1,2,4-三氮唑的锌金属配位聚合物的合成与晶体结构被引量：2: 2018年; 以3-氨基-1,2,4-三氮唑为主配体、烟酸为结构调整剂,采用溶剂热法,控制三唑与酸的物质的量比为1∶1,合成了锌的金属配位聚合物{[（C2H3N4）7（H2O）2（μ-O）Zn6]·3NO3·3H2O}n。采用单晶衍射、XRD、热重分析、红外光谱、荧光分析等对其进行表征。结果表明,该配合物属于六方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=20.980（15）、b=20.980（15）、c=25.693（16）、γ=120°,最终偏离因子R1=0.063 6,wR2=0.159 3。生成的配位聚合物具有较强的荧光强度。; 周柯岳凡张善蕊陈华梅王吉德; 关键词：烟酸配位聚合物晶体结构

四氢呋喃的氧化被引量：7: 2013年; 四氢呋喃的氧化是一类重要的有机氧化反应,有关四氢呋喃的氧化研究将对其他有机物α位C-H的选择性活化提供借鉴和理论依据,同时四氢呋喃是一类重要的有机化工原料及精细化工原料,因此,四氢呋喃氧化反应的研究对有机合成和工业生产应用都有重要的意义。本文就近年来四氢呋喃氧化的研究进行了阐述,重点介绍了以氧气和过氧化氢为氧源催化氧化四氢呋喃的研究,概述了电化学方法以及其他方法在催化氧化四氢呋喃方面的研究进展,对一些重要的催化氧化方法可能的反应机理进行了讨论,并依据近年来有关四氢呋喃氧化研究的发展趋势,对今后的研究热点进行了展望。; 王猛惠永海张雪华魏雅娜史岷山王吉德; 关键词：四氢呋喃催化氧化氧气 Γ-丁内酯

2,3-二氨基丙酸钴(Ⅱ)配合物的可逆氧合性能被引量：4: 2012年; 通过UV-Vis光谱和氧电极实验证明2,3-二氨基丙酸(DAPA)钴(Ⅱ)配合物在水溶液中具有良好的吸氧性能和吸氧-放氧可逆性.根据配合物光谱随pH值变化的pH-A曲线可知,该配合物在pH值高于6.5后发生氧合反应,在pH=7.0～10.0范围内生成稳定的形态;在pH=8时用等摩尔比法及量气法对氧合配合物的组成比进行了测定,得出n(Co)∶n(DAPA)∶n(O2)=1∶2∶1;在波长384 nm和pH=7.0条件下,利用UV-Vis光谱考察了配合物在室温、水溶液中的吸氧-放氧反应动力学,结果表明,该配合物在85 h内连续吸氧-放氧可逆循环150次后仍具有5%的氧合能力.; 张新村岳凡黄艳付佩程翔王吉德; 关键词：氧载体

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