河北省医学科学研究重点课题(20120276)
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 相关作者：杨继章王建欣靳晓园赵梦然刘瑞琴更多>>
- 相关机构：河北医科大学第一医院河北医科大学第二医院河北医科大学更多>>
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- 注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦的配伍稳定性考察被引量：4
- 2015年
- 目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,阿昔洛韦含量均大于97%,但头孢甲肟含量下降至79.41%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。
- 王建欣赵梦然王玲娇杨继章
- 关键词：头孢甲肟高效液相色谱法配伍稳定性
- 注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性被引量：4
- 2015年
- 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。
- 王建欣于静刘瑞琴杨继章王茹
- 关键词：头孢甲肟转化糖注射液转化糖电解质注射液木糖醇注射液配伍稳定性
- 注射用盐酸头孢甲肟与更昔洛韦的配伍稳定性考察被引量：3
- 2015年
- 目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,更昔洛韦含量均大于98%,但头孢甲肟含量下降至75.33%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。
- 王建欣黄志云郭俊利杨继章
- 关键词：头孢甲肟更昔洛韦高效液相色谱法配伍稳定性
- 注射用盐酸头孢甲肟在输液中的降解动力学被引量：4
- 2014年
- 目的:研究注射用盐酸头孢甲肟在氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的降解动力学。方法:采用高效液相色谱法测定头孢甲肟在不同pH值、不同温度、不同离子强度的大输液中的降解动力学参数。结果:2个不同厂家不同规格的头孢甲肟在2种大输液中的降解动力学过程符合一级动力学特征,其最稳定pH值约为6.5,随着温度和离子强度增加,其降解速率加快。结论:头孢甲肟的降解速率与溶液pH值、温度、离子强度有关;pH值和温度对头孢甲肟的降解作用较为明显。
- 王建欣杨继章张振杰靳晓园
- 关键词：头孢甲肟降解动力学氯化钠注射液
- HPLC法考察注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂的配伍稳定性被引量：1
- 2014年
- 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性。方法模拟临床常用浓度,将注射用盐酸头孢甲肟用氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂溶解并稀释至500 m L后再注入利巴韦林注射剂5支,在室温(25±1)℃下放置0、0.5、1、2、4、6 h后取配伍液,然后进行配伍剂外观的观察,p H值的测量和2药含量的HPLC法的测定。结果注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂中配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,头孢甲肟、利巴韦林含量均>97%。结论室温条件下,注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖中配伍稳定。
- 王建欣李敏杨继章杨媛
- 关键词：头孢甲肟利巴韦林高效液相色谱法配伍稳定性
- 经典恒温法和多元线性模型预测头孢甲肟在输液中的热稳定性被引量：3
- 2014年
- 目的研究注射用盐酸头孢甲肟在大输液中的热降解动力学过程,预测其热稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢甲肟含量,用经典恒温法和多元线性模型两种方法计算头孢甲肟在大输液中的有效期。结果头孢甲肟在两种大输液中的热降解动力学过程符合一级动力学特征,用经典恒温法和多元线性模型预测头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的有效期分别为2.20和1.52 d;在5%葡萄糖注射液中的有效期分别为2.09和1.53 d。结论头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的热稳定性差,两种方法预测的有效期基本一致。
- 王建欣张辰辰杨继章谷体心
- 关键词：头孢甲肟热降解动力学经典恒温法多元线性模型
