国家自然科学基金(81071654)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：余卫平高丽丽刘宏顾页蔡盈盈更多>>
- 相关机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- PLMT家族成员SET7/9的非组蛋白甲基化作用被引量：3
- 2011年
- SET7/9是蛋白赖氨酸甲基化转移酶(protein lysine methyltransferases,PLMTs或PKMTs)家族成员,具有SET结构域。现已发现SET7/9是一种赖氨酸单甲基化转移酶,除了能使组蛋白H3第四位赖氨酸(lysine4 of histone 3,H3K4)单甲基化外,更重要的能使一些转录因子、肿瘤抑制因子、膜相关受体等非组蛋白单甲基化,其甲基化作用主要与蛋白稳定和转录活化有关。该效应受赖氨酸特异性去甲基酶1(lysine specifcdemethylase,LSD1)的抑制。SET7/9与LSD1两者效应的平衡对维持体内活性蛋白质含量、调节基因表达具有重要意义。
- 高丽丽余卫平
- 关键词：非组蛋白
- SET7/9介导E2F1甲基化途径调控肝细胞癌恶性表型及相关机制的研究
- 研究背景与目的： 肝细胞癌(HCC)是目前最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症相关死亡的主要原因之一。肝细胞癌术后复发率高，转移迅速。此外，不适合手术的中晚期患者，化疗和放疗效果也欠佳。肝细胞癌的发病机制极其复杂，涉及遗传异...
- 顾页
- 关键词：肝细胞癌恶性表型
- 活性SET7/9融合蛋白的表达与纯化
- 2012年
- 目的:表达与纯化活性GST-SET7/9融合蛋白(SET7/9融合蛋白)。方法:以含人SET7/9基因结构域全长cDNA的pCMV-SET7/9质粒为模板,聚合酶链反应(PCR)法扩增获得目的基因片段,将测序正确的目的基因片段经EcoRⅠ与XhoⅠ双酶切,插入载体pGEX-6P-3中,构得质粒经转染和异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,纯化后采用组蛋白甲基化转移酶(HMT)测定法鉴定蛋白活性。结果:构成pGEX-SET7/9重组质粒,表达分子质量约为77 kD的融合蛋白,纯化后测得CPM值明显高于对照组。结论:pGEX-SET7/9可表达高活性的SET7/9融合蛋白。
- 高丽丽余卫平
- 关键词：重组质粒
- 蛋白赖氨酸甲基转移酶SET7/9表达对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨SET7/9表达对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法:对SMMC-7721与Bel-7404肝癌细胞株分别转染SET7/9表达干扰质粒(shRNA-SET7/9)、SET7/9表达质粒(p SET7/9),采用CCK8法检测转染后24、48、72、96 h的OD值;用流式细胞术检测转染48 h的凋亡率;用Transwell实验测定细胞迁移力。结果:与对照组比较,SMMC-7721细胞转染shRNA-SET7/9后OD值呈时间依赖性下降,凋亡率增高[(26.8±3.4)%vs(11.4±3.9)%],迁移力明显降低(21.7±7.8 vs 104.8±11.3);而Bel-7404细胞转染pSET7/9后OD值呈时间依赖性增加,凋亡率下降[(8.7±3.6)%vs(16.4±3.1)%],迁移力增强(142.5±11.1 vs104.7±10.5)。结论:肝癌细胞中SET7/9表达呈现肿瘤促进因子效应,相关机制值得深入研究。
- 刘宏顾页蔡盈盈余卫平
- 关键词：肝癌细胞细胞增殖凋亡迁移
