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人肝癌肿瘤相关抗原HCC-22-5抗体的制备及其在肝硬化组织中表达的临床意义被引量：1: 2007年; 目的制备抗HCC-22-5的多克隆抗体,探讨其与肝硬化发生、发展的关系。方法将本课题组重组构建的含HCC-22-5cDNA序列表达质粒,经表达和纯化获得HCC-22-5的融合蛋白(MBP-HCC-22-5),免疫家兔制备出抗MBP-HCC-22-5多克隆抗体。经ELISA和Western blot鉴定抗体的免疫活性后,用免疫组化SABC法检测49例人肝硬化组织和30例正常人肝组织中HCC-22-5的表达。结果经ELISA和Western blot鉴定所制备的多克隆抗体可以与MBP-HCC-22-5特异性结合。HCC-22-5主要表达于肝细胞质中。HCC-22-5在肝硬化组织中的表达与性别有关,且与年龄呈正相关。结论成功制备了抗HCC-22-5的多克隆抗体;HCC-22-5的表达与肝硬化的发生、发展有关。; 莫发荣李颀何少健黄天明罗彬谢小薰罗国容; 关键词：肝硬化多克隆抗体蛋白表达

肝癌相关抗原kinectin基因片断的重组表达被引量：21: 2006年; 目的:研究肝癌相关抗原kinectin基因片断的体外重组表达方法,为该抗原的生产奠定基础。方法:用PCR法扩增肝癌相关抗原kinectin的基因片断,将目的基因插入表达载体pMAL-C2上麦芽糖结合蛋白(MBP)基因下游的多克隆位点,转化DH5α菌。通过蓝白斑筛选、PCR鉴定、内切酶鉴定及DNA测序筛出正确的重组子,并用其转化TB1菌。用IPTG对重组的TB1工程菌进行诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定。结果:kinectin基因片断正确插入pMAL-C2载体的多克隆位点,用IPTG对工程菌进行诱导,可见目的蛋白条带出现。结论:pMAL-C2载体可用于对肝癌相关抗原kinectin的体外基因重组表达。; 黄天明黄绍明莫发荣何少健周素芳邓琼英李松峰黄敏丽李山薛慧琴梁皓范容闫磊谢小薰罗国容; 关键词：肿瘤抗原 KINECTIN 基因重组蛋白表达

肝癌基因治疗的进展被引量：1: 2009年; 肝癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，目前缺乏有效的治疗手段，寻找肝癌新的治疗策略显得尤为迫切。基因治疗途径（依赖遗传物质转染细胞如溶瘤病毒、抑癌基因、自杀基因、编码抗血管生成因子基因、小干扰RNA（siRNA）和免疫调节分子基因）为肝癌治疗提供了富有希望的治疗途径，并且已经在肝癌和转移性肝癌的动物模型中进行了大量的实验评估，治疗的载体和基因的多样性，单独或联合应用基因治疗的途径可能在控制肝癌生长方面产生有利的效果。; 周钟萍何少健; 关键词：肝癌基因治疗

衰老标记蛋白-30的表达与肝疾病的关系被引量：5: 2007年; 目的通过检测人正常肝组织、病毒性肝炎组织、肝硬化组织和肝癌(HCC)组织及相应癌旁组织中衰老标记蛋白-30(SMP-30)的表达,探讨SMP-30与肝疾病的关系。方法将本课题组构建的含SMP-30羧基端165个氨基酸的cDNA序列表达质粒,经表达和纯化获得MBP-SMP-30,免疫家兔制备出抗MBP-SMP-30多克隆抗体。采用免疫组织化学SABC法,检测30例人正常肝组织、10例病毒性肝炎组织、49例肝硬化组织和48例人HCC及相应癌旁组织中SMP-30的表达。结果SMP-30定位于肝细胞的细胞质和细胞核,其在HCC癌旁组织中的表达高于另外4种组织,具有显著性差异(P<0.05),且HCC中SMP-30的表达与肿瘤大小和病理分级无关。结论用MBP-SMP-30融合蛋白制备的多克隆抗体可成功检测出人肝细胞中的SMP-30。SMP-30与肝疾病的发生发展有关,其高表达可能是HCC的早期性、保护性事件。; 莫发荣李颀何少健罗彬曾庆堂谢小薰罗国容; 关键词：肝疾病免疫组织化学

再生障碍性贫血相关自身抗原的研究进展: 2009年; 再生障碍性贫血（AA）是一种典型的以骨髓衰竭综合征为特征的少见的血液系统疾病，其血象检查以全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少为特征。免疫介导的发病机理主要是T淋巴细胞功能亢进，活化的Th1细胞释放干扰素（IFN）和肿瘤坏死因子（TNF），然后激活Fas抗原介导CD34＋造血干细胞的凋亡，引起造血功能抑制。; 周钟萍何少健; 关键词：再生障碍性贫血自身抗原免疫治疗

肝癌免疫治疗的临床进展被引量：3: 2009年; 肝癌患者迫切需要新的有效的治疗方法，免疫治疗因为能够产生清除肿瘤细胞的特异性细胞免疫而受到关注。大量新的肝癌抗原的鉴定促进了肝癌多肽疫苗治疗的发展。目前，一些免疫治疗途径已经应用于肝癌的临床实验，包括细胞因子的注射、过继性免疫治疗、抗原递呈细胞治疗、自体肿瘤细胞疫苗和以甲胎蛋白为基础的多肽疫苗等。这些以免疫为基础的临床实验显示免疫治疗途径引起了肝癌患者特异性的免疫应答，其中一些途径的临床治疗能够抑制肝癌患者的肿瘤复发和促进肝癌患者存活。; 吴春林; 关键词：肝癌肿瘤抗原免疫治疗

人肝癌相关抗原SMP-30在肝癌中的表达及意义被引量：2: 2006年; 目的:通过免疫组化方法检测人肝癌(HCC)中衰老标记蛋白-30(SMP-30)的表达,探讨其在HCC发生、发展中的作用及临床意义。方法:制备48例人HCC及相应的癌旁组织、6例正常人肝组织和1例正常人肾组织的石蜡切片。采用免疫组化SABC法,检测SMP-30在HCC和癌旁组织中的表达,结合临床资料进行统计分析。结果:初步发现HCC癌旁组织的SMP-30表达高于HCC组织(P<0.05)。SMP-30的表达与HCC患者性别、年龄、肿瘤大小、病理分级、肝硬化背景、HBsAg和AFP检测情况未见相关性(P>0.05)。结论:SMP-30与HCC的发生、发展有关,其过度表达可能是HCC的早期性、保护性事件。; 莫发荣何少健曾庆堂黄天明陈芳谢小薰罗国容; 关键词：肝癌蛋白表达

肝癌相关抗原kinectin基因重组蛋白致敏的树突状细胞对T细胞增殖活化的影响被引量：2: 2010年; 目的观察肝癌相关抗原kinectin基因重组蛋白(kinectin-MBP)致敏的树突状细胞(DC)对T细胞增殖活化能力的影响。方法从正常人外周血中分离单个核细胞,用rhGM-CSF、rhIL-4联合诱导扩增DC;用kinectin-MBP(kinectin-MBP组)、麦芽糖结合蛋白(MBP组)分别致敏DC,对照组不处理。采用ELISA法检测细胞上清液中的IL-12、IFN-γ,MTT法检测各组DC刺激自体T淋巴细胞增殖的能力。结果kinectin-MBP组上清液中IL-12、IFN-γ含量分别为(615.32±7.93)、(544.28±7.17)pg/ml,MBP组分别为(382.13±5.21)、(308.46±6.44)pg/ml对照组组分别为(299.40±10.22)、(228.03±6.70)pg/ml,三组相比,P均<0.05。kinectin-MBP组T淋巴细胞增殖指数为53.14±0.62,MBP组为22.14±0.31,对照组为10.86±0.65,三组相比,P均<0.001。结论体外诱导扩增的DC经kinectin-MBP致敏后具有很强的刺激自体T细胞增殖的能力。; 赵飞兰晁耐霞薛慧琴吴春林林永达罗彬陈芳谢小薰罗国容; 关键词：树突状细胞重组蛋白麦芽糖结合蛋白

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国家教育部博士点基金(20050598006)