广西壮族自治区科技攻关计划(0480001)
- 作品数：6 被引量：25H指数：4
- 相关作者：罗廷荣陆芹章熊艳芸廖素环李军更多>>
- 相关机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西大学科学技术研究重点基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 广西巴马小型猪IFN-Y基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2005年
- 将猪外周淋巴细胞进行体外培养 ,在刀豆球蛋白A(conA)刺激培养 1 5h后 ,提取培养淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR技术扩增广西巴马小型猪Y 干扰素 (IFN Y)基因 ,并克隆到PMD1 8 T载体上 ,进行测序。测序结果表明 ,扩增的cDNA全长 558个碱基 ,包含 50 1个碱基开放阅读框架 ,编码 1 66个氨基酸 ,分子量为 1 9.42ku。此cDNA与人、牛、山羊、马、狗和鼠的IFN Y基因核苷酸比较 ,同源性分别为 74.9% ,86.5% ,86.9% ,81 % ,58.7%和 63 .3 % ,与其它猪种的IFN Y基因核苷酸比较同源性为 1 0 0 %。
- 韦祖樟黄伟坚卢桂娟孙文博颜建华罗廷荣陆芹章
- 关键词：巴马小型猪测序
- 广西巴马小型猪IL-4和IL-10基因的克隆和序列分析被引量：6
- 2005年
- 为研究猪白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)在机体免疫应答中的作用,从ConA刺激的巴马小型猪的外周血淋巴细胞提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出IL-4和IL-10基因,将其分别克隆到PMD18-T 载体上,进行序列分析.结果表明,克隆的IL-4和IL-10基因的核苷酸和氨基酸序列与GenBank上登录的其它猪种的IL-4和IL-10基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.8%～100%、97.0%～99.3%和99.2%、97.7%.
- 李军熊艳芸梁湘廖素环罗廷荣
- 关键词：白细胞介素4白细胞介素10基因克隆广西巴马小型猪
- 猪Caspase-3基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2006年
- 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(C aspase)是与细胞凋亡有关的一类蛋白酶,其中C aspase-3是细胞凋亡的最终执行者。为了进一步研究C aspase-3的生物学功能,从PK-15细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出猪C aspase-3基因,序列分析表明克隆的C aspase-3基因与G enB ank上登录的猪C aspase-3基因核苷酸与推导的氨基酸序列同源性分别为98.9%和98.6%,与人和鼠的C aspase-3基因核苷酸、氨基酸序列同源性分别为88.6%、83.5%和87.8%、86.7%,而且猪、人、鼠的C aspase-3上的催化和剪切位点都极为保守。
- 李军刘兵曾兰罗廷荣
- 关键词：CASPASE-3克隆
- 广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析被引量：4
- 2005年
- 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22 h后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析。结果表明,克隆的IL-17的基因序列与GenBank上登录的猪IL-17基因序列同源性为99.4%。
- 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环
- 关键词：白细胞介素17克隆外周血淋巴细胞
- 健康猪扁桃体和流产胎儿分离猪瘟病毒E2基因的序列分析被引量：7
- 2008年
- 用RT-PCR技术对来自广西不同地区的120份健康猪扁桃体和84份流产胎儿材料进行猪瘟病毒检测,得到9份阳性病料,选取其中1份健康扁桃体和5份流产胎儿阳性材料进行猪瘟病毒E2基因克隆测序,应用DNAstar序列分析软件对6个广西毒株与HCLV、Shimen等国内外毒株进行同源性比较。结果显示,广西毒株之间核苷酸和推导的氨基酸同源性分别为93.1%-99.6%和86.3%-99.2%,6个广西毒株E2基因的所有Cys位点都没有变异,可推测CSFV E2蛋白在抗原结构方面依然保持很高的稳定性;与标准毒株和疫苗毒相比,广西毒株在具有中和特性的B、C区域内721和724氨基酸位点发生了变异;遗传进化树分析表明,猪瘟病毒主要分为两大群和一个另类,广西株皆属于基因群,与我国的主要参考毒株HCLV、Shimen属于同一基因群,说明广西CSFV株与HCLV、Shimen变异不大。
- 袁朝霞甘浪帆余艳娟张远波张红云宁艳红韩改会陆芹章罗廷荣
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- 猪IFN-α_1和IFN-β_1基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2006年
- 从猪的肝细胞中提取总RNA，应用RT-PCR技术扩增IFN-α1扣IFN-β1基因，分别克隆到PMD18-T载体上。测序结果表明，克隆的IFN—α1核苷酸序列与GenBank上登录的猪IFN-α1核苷酸同源性为100％，与鼠、犬、人和牛IFN—α1基因同源性为71．1％～81．4％。克隆的IFN—β1核苷酸序列与Gen—Bank上登录的猪IFN-β1核苷酸同源性为99．6％，推导的氨基酸同源性为99．5％；与人、牛和马IFN-β1基因同源性为76．9％～80．4％。
- 禤雄标罗廷荣黄伟坚曾兰钟勤
- 关键词：基因克隆
