辽宁省自然科学基金(20032139)
- 作品数:3 被引量:17H指数:3
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- 相关机构:中国农业科学院果树研究所更多>>
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- 沙地葡萄茎痘相关病毒RT-PCR检测被引量:7
- 2007年
- 为建立快速、灵敏、可靠的沙地葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)检测方法,以总RNA为模板,采用2组GRSPaV特异性引物对29个品种52株葡萄样品进行RT-PCR检测,并对扩增产物进行了测序和分析。结果表明,从20个品种25株葡萄样品中检测到GRSPaV,平均带毒株率为48.1%。外壳蛋白基因片段引物F1/R1从25个样品中扩增到905bp的特异片段,复制酶基因片段引物F2/R2从20个样品中扩增到498bp的特异片段,表明GRSPaV外壳蛋白基因比复制酶基因更加保守,RT-PCR检测时采用F1/R1则更为适宜。PCR产物测序结果与GenBank中登录的GRSPaV序列比较,同源性为97.90%~98.11%。
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- 关键词:RT-PCR
- 发展葡萄无毒化栽培 控制病毒病危害被引量:6
- 2007年
- 病毒病是影响葡萄生长发育、产量和品质的重要因素,栽培无病毒苗木是控制葡萄病毒病危害的根本措施。本文简要论述了世界葡萄病毒病研究与无毒化栽培概况、我国葡萄病毒病发生状况、葡萄病毒病的危害、无病毒苗木的优越性、我国发展葡萄无毒化栽培所具备的条件以及发展葡萄无毒化栽培存在的问题。
- 董雅凤刘凤之张尊平王宝亮张少瑜
- 关键词:葡萄病毒病无毒化栽培
- 葡萄卷叶病毒3 RT-PCR检测技术研究被引量:5
- 2005年
- 采用改进的二氧化硅吸附法和2组特异性引物进行葡萄卷叶病毒3(GLR aV-3)RT-PCR检测。结果表明,二氧化硅吸附法提取总RNA纯度好、浓度高、操作简便;随机引物合成cDNA能同时用于多种病毒及不同引物的PCR,可简化检测程序,降低检测费用;LC 1/LC 2引物进行RT-PCR检测,病毒检出率高于PU/PD引物和EL ISA方法。建立了规范、灵敏、稳定、快速、经济的GLR aV-3RT-PCR检测技术体系。
- 董雅凤张尊平杨俊玲何峻张少瑜
- 关键词:RT-PCR检测技术葡萄卷叶病毒ELISA方法总RNACDNA