云南省自然科学基金(KKSA201126058)
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 相关作者：陈宣钦李昆志陈丽梅张乐徐慧妮更多>>
- 相关机构：昆明理工大学沈阳医学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 植物醛脱氢酶基因家族被引量：6
- 2013年
- 醛是一类具有高度反应活性的毒性物质,在生物体中主要由膜脂过氧化、氨基酸氧化和蛋白质糖基化产生。醛脱氢酶基因(aldehyde dehydrogenase,ALDH)编码一类将醛脱氢氧化为相应羧基酸的酶,在植物、动物和微生物中均有发现。由于ALDH能够清除毒性醛类物质,其在人体和酵母细胞中已经被详细研究。ALDH基因可划分24个家族,植物中的ALDH基因家族包括ALDH2、ALDH3、ALDH5、ALDH6、ALDH7、ALDH10、ALDH11、ALDH12、ALDH18、ALDH19、ALDH21、ALDH22、ALDH23和ALDH24,有必要对植物中ALDH基因的研究状况做一综述。
- 张乐陈宣钦李昆志
- 关键词：ALDH基因家族植物
- 大豆小分子肽增强小鼠免疫力的实验研究被引量：3
- 2012年
- 为通过动物实验检测大豆小分子肽(分子量300～700 Da)对免疫系统的影响及其增强免疫力的作用,分别给受试组小鼠经口灌胃低、中、高剂量(分别为3、6、9 g.kg-1.d-1)的大豆小分子肽溶液30 d后,进行各项免疫指标的检测。结果显示:大豆小分子肽能促进小鼠脾淋巴细胞的转化和迟发型变态反应,提高抗体生成细胞数和血清溶血素水平,增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力;但对小鼠的NK细胞活性,单核—巨噬细胞的碳廓清能力,体重及免疫器官重量均无显著影响。这表明,大豆小分子肽具有增强机体免疫力的作用。
- 李硕陈宣钦李茂辉陈丽梅李昆志
- 关键词：增强免疫力小鼠
- 外源SA诱导黑大豆根系柠檬酸分泌缓解Al毒害被引量：3
- 2014年
- 采用溶液培养的方法,以Al敏感型黑大豆(SB)为材料,研究外源添加水杨酸(SA)对Al胁迫下SB根生理生化指标和Al胁迫相关基因表达的影响,探讨外源SA缓解黑大豆Al毒害的分子机理。结果表明:低浓度(10,20!mol·L-1)SA缓解了Al毒引起的根伸长抑制,其中20!mol·L-1SA的缓解效果更明显;而高浓度SA和SA合成抑制剂多效唑(PAC)处理加重了Al毒引起的根伸长抑制;外源添加20!mol·L-1SA使Al胁迫下SB根尖MDA和H2O2含量下降,根系分泌物中柠檬酸的含量约是单独Al处理的2倍;基因表达分析表明外源添加20!mol·L-1SA促进Al胁迫下SB根中12个14-3-3亚型、质膜H+-ATP酶和柠檬酸通道蛋白(MATE)基因的表达;免疫共沉淀的结果表明外源添加20!mol·L-1SA提高了Al胁迫下质膜H+-ATP酶蛋白磷酸化水平及其与14-3-3蛋白结合能力;外源添加PAC的效果与外源添加SA的相反。外源SA可能通过诱导Al胁迫下MATE表达,提高14-3-3蛋白和质膜H+-ATP酶基因蛋白水平和互作,增加柠檬酸的分泌,增强黑大豆对Al毒害的耐受性。
- 王闻闻陈宣钦陈奇陈丽梅李昆志
- 关键词：黑大豆水杨酸柠檬酸
- 丹波黑大豆醛脱氢酶基因GmALDH3-1的克隆、原核表达和功能分析
- 2013年
- 醛是一类具有高度反应活性的毒性物质,在生物体中主要由膜脂过氧化,氨基酸氧化和蛋白质的糖基化产生。醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)是一类以多种醛类为底物的酶类,醛脱氢酶基因是一类编码将醛脱氢氧化为相应羧基酸的基因,在植物,动物和微生物中均有发现。通过RT-PCR方法从丹波黑大豆根中扩增出基因GmALDH3-1。构建原核表达载体pGEX-4T-1-ALDH3-1,在E.coli BL21中表达,并研究不同浓度IPTG、时间和温度对ALDH3-1蛋白表达的影响,结果表明28℃下诱导6h ALDH蛋白表达量最大,而IPTG浓度对ALDH3-1的表达量影响不大。在添加有不同浓度Al、Cu和Cd的液体LB培养基中培养转化菌和对照菌,检测转化菌和对照菌的生长曲线,生长曲线实验结果表明ALDH3-1转化工程菌对上述金属离子具有一定的耐受性。这些结果为进一步研究其结构和生物学功能奠定了基础。
- 张乐陈宣钦王琳陈丽梅李昆志
- 关键词：大豆ALDH原核表达
- 大豆异黄酮生物合成关键酶及其代谢工程研究进展被引量：12
- 2012年
- 异黄酮是一类具有C-6/C-3/C-6骨架的二次代谢产物,具有抗氧化和抗肿瘤活性。异黄酮与黄酮类物质具有相似的苯丙烷生物合成途径。天然的绝大部分异黄酮分布在豆科植物中,目前在大豆中已经发现了超过12个异黄酮(苷)。大豆异黄酮的生物合成主要涉及三个关键的酶查尔酮合酶(CHS)、查尔酮异构酶(CHI)和异黄酮合酶(IFS)。总结了大豆异黄酮的提取分离方法和生物合成途径,着重综述了CHI、CHS、IFS生物学特征和功能及异黄酮的代谢工程研究。
- 陈宣钦张乐徐慧妮陈丽梅李昆志
- 关键词：大豆异黄酮CHICHSIFS代谢工程
