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高产大花生新品种花选11号选育及配套栽培技术: <正>花选11号系山东省花生研究所选育的高产大花生新品种。该品种以花育16号作母本,95-3作父本,经杂交选育而成。2012年3月通过安徽省农作物品种审定委员会鉴定。1、育种过程花选11号是以花育16号为母本,95-3为...; 苗华荣胡晓辉杨伟强崔凤高陈静; 文献传递

花生种子休眠性的遗传分析及影响因素的研究: 花生种子休眠性是一个极其重要和复杂的农艺性状,花生种子休眠性的遗传研究因休眠性检测方法和研究材料的差异研究结果各异,主要有2种结论,一种是花生种子休眠性由单基因控制,休眠性对无休眠性呈完全显性或不完全显性;另外一种是花生...; 胡晓辉苗华荣陈静张建成; 文献传递

高油酸系列花生新品种的选育及特性被引量：28: 2015年; 花生是我国重要的油料作物和经济作物,提高籽仁中油酸含量成为我国重要的花生品质育种目标之一。采用传统杂交育种方法,结合SSR标记应用和种子无损伤品质选择技术,选育出高油酸小花生品种花育51号、花育52号和高油酸大花生品种花育951。本文主要介绍三个高油酸花生品种的选育过程和特征特性。; 苗华荣崔凤高胡晓辉石运庆陈静; 关键词：花生高油酸

早熟高产油用小花生花育28号选育及其高产栽培技术被引量：9: 2011年; 花育28号是山东省花生研究所新选育的高产油用小花生新品种,其主要特点是早熟、产量高和含油量高。通过试验示范,总结出一套花育28号高产栽培技术,包括种子处理、配方施肥、田间管理技术等。; 苗华荣吴兰荣崔凤高石运庆胡晓辉陈静; 关键词：花生新品种选育栽培技术

花生RIL群体芽期耐盐性初探被引量：8: 2013年; 以花育22号、花育28号、06816、P76为试材进行不同盐浓度胁迫，筛选适宜的盐浓度；以3个RIL（Recombinant Inbred Lines）群体为试材，分析RIL群体芽期耐盐性差异以及芽期耐盐性与脂肪酸的相关性。结果表明：随着盐浓度的增加，4个品种发芽率、相对发芽率和相对鲜重均呈下降趋势；0．5％和0．7％盐浓度下4个品种的发芽率发生分化，1．O％盐浓度下4个品种的发芽率、相对发芽率均接近0，因此选择0．7％作为RIL群体芽期耐盐性的鉴定浓度。RIL2群体相对发芽率的次数分布呈连续偏态分布，变幅为0～56．41％；RIL5、RIL8群体相对发芽率的次数分布呈双峰分布，变幅分别为0～51．61％、0～57．14％。; 苗华荣毛瑞喜胡晓辉李鹏禹山林陈静; 关键词：花生 RIL群体耐盐性

高油酸含量花生品种的多样性分析被引量：8: 2013年; 以5个高油酸含量花生品种和1个普通油酸含量花生品种为试材,在调查测定农艺性状、种子脂肪酸含量和SSR引物扩增带型的基础上,分析高油酸含量花生品种的多样性。结果表明,5个高油酸含量的花生品种在主茎高、侧枝长、分枝数、饱果数、百果重和百仁重6个性状方面的差异明显;其油酸含量均在80%以上,而其他七种脂肪酸的含量各有差异;利用12对SSR引物进行PCR扩增分析,共扩增出50条带,其中40条呈现多态,供试品种间的遗传相似系数介于0.325～0.750之间,平均为0.655。聚类分析结果表明,同一育种单位品种间的遗传相似系数较高,首先聚类在一起;国内高油酸含量品种间的遗传基础相近,优先聚为一类;高油酸含量品种与普通油酸含量品种间的遗传相似系数低,最后聚在一起。; 胡晓辉苗华荣石运庆白鑫陈静禹山林; 关键词：花生 SSR标记高油酸

花生种子休眠解除过程中相关基因的表达分析被引量：14: 2015年; 种子休眠性是花生重要的农艺性状,外源乙烯利能诱导花生种子休眠的解除,为了阐明乙烯利作用下花生种子休眠解除的分子机制,设置吸胀的休眠种子为对照,100 mg L–1乙烯利处理吸胀休眠种子后不同时间的样品(AE1、AE2、AE3)进行转录组分析,比较了花生种子休眠解除过程中ABA、GA、ETH、auxin相关基因的表达。结果表明,15个与GA、40个与ABA、60个与ETH、56个与auxin相关的unigenes在花生种子休眠解除过程中表现显著差异表达。荧光定量PCR结果显示,ABA合成关键基因Ah NCED2和代谢关键基因Ah CYP707A1在种子休眠解除过程中均受外源乙烯利诱导,表达差异显著;在休眠和无休眠种子吸胀萌发过程中,Ah NCED2和Ah CYP707A1的表达趋势不同,Ah NCED2对于种子休眠的维持发挥积极作用,而Ah CYP707A1对于种子休眠解除发挥积极作用。; 陈静江玲王春明胡晓辉翟虎渠万建民; 关键词：花生休眠性

不同花生品种芽期抗旱性筛选及其田间验证被引量：5: 2015年; 利用17.5%PEG 6000溶液人工模拟土壤干旱条件,对77个花生品种进行萌芽期抗旱鉴定,结果显示,彩花生、花育23、E12、冀油98、中花8号、阜花11、粤油200抗旱性强,海花1号、花育31、金花1012、汕油2号抗旱性弱。将筛选出的花生品种种植在田间砂池中验证,收获期调查结果为:抗旱品种与不抗旱品种相比主茎较高,饱果数多。初步验证,利用芽期干旱胁迫对花生品种进行抗旱性筛选具有一定可靠性。; 石运庆王建苗华荣胡晓辉陈静; 关键词：花生抗旱性

机械脱壳对花生种子及其活力的影响被引量：7: 2015年; 以高产大花生品种花育25号为材料,处理（包括喷水量、放置时间）后进行机械剥壳,分析相应处理的机械脱壳效果和种子活力差异。结果表明：与对照（不喷水）相比,喷水后有6个处理的脱壳比率高于对照;喷水有助于减少籽仁破损、提高种子发芽率;喷水量相同、处理时间适当延长有助于减少籽仁破损、提高种子发芽率;机械脱壳种子放置一段时间有助于提高发芽率。通过比较,每500 g荚果喷水100 m L、放置12～24 h进行机械脱壳,其脱壳比率、籽仁无破损个数和发芽率均表现较优。; 崔凤高石程仁谢宏峰胡晓辉陈静禹山林; 关键词：花生种子机械脱壳发芽率

花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析被引量：1: 2016年; 种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。; 陈静江玲胡晓辉翟虎渠万建民; 关键词：花生种子休眠性实时荧光定量PCR

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山东省农业良种工程项目(无)