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国家教育部博士点基金(20125301110005)

作品数:8 被引量:32H指数:3
相关作者:曹秋娥李菲熊杰陈瑾王春琼更多>>
相关机构:云南大学云南省疾病预防控制中心昆明冶金研究院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇电化学
  • 2篇电化学传感
  • 2篇电化学传感器
  • 2篇多酚
  • 2篇多酚类
  • 2篇多酚类化合物
  • 2篇原位聚合
  • 2篇毛细管
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇化学传感器
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶素
  • 2篇酚类
  • 2篇酚类化合物
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 2篇感器
  • 2篇表儿茶素

机构

  • 7篇云南大学
  • 1篇昆明冶金研究...
  • 1篇云南省疾病预...

作者

  • 7篇曹秋娥
  • 3篇李菲
  • 2篇陈瑾
  • 2篇熊杰
  • 2篇白慧萍
  • 2篇王春琼
  • 1篇陶晋飞
  • 1篇马晓年
  • 1篇刘鹏
  • 1篇刘光辉
  • 1篇彭莉
  • 1篇杨赟金
  • 1篇王沛霖
  • 1篇胡旭芳
  • 1篇朱秀芳
  • 1篇熊彩云
  • 1篇董胜强

传媒

  • 2篇食品科学
  • 2篇分析试验室
  • 1篇分析化学
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇贵金属
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
毛细管区带电泳同时分离测定四种多酚类化合物被引量:2
2014年
在由1.0mmol/Lβ-环糊精、乙二醇(1+9)和10mmol/L硼砂组成的运行缓冲溶液(pH9.11)中,采用22kV的分离电压、25℃的毛细管柱温、200nm的检测波长和5.0S的压力(3450Pa)进样时间,建立了可以在21min内同时分离测定儿茶素、表儿茶素、原儿茶醛及原儿茶酸的高效毛细管电泳方法。检出限(S/N=3)依次为0.27、O.18、0.52和0.41μg/mL。方法用于普洱茶、丹参注射液和中药儿茶与金荞麦片中这4种组分的测定,相对标准偏差在4%以内,加标回收率在96.1%-105.4%之间。
刘光辉李菲胡旭芳邵娅婷曹秋娥
关键词:毛细管区带电泳儿茶素表儿茶素原儿茶醛原儿茶酸
Cu2+-钨酸盐-罗丹明6G体系共振散射光谱法测定面粉和茶叶中微量铜被引量:7
2015年
利用Cu2+和钨酸盐形成的铜钨杂多酸阴离子与罗丹明6G阳离子结合生成离子缔合物的反应,建立一种测定Cu2+的共振散射光谱法。该反应在聚乙烯醇存在条件下,于589 nm波长处产生的共振散射光强度与Cu2+质量浓度在0.05~1.0 ng/m L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为ΔI=4.38+77.12c(r=0.997 1),方法的仪器检出限为0.026 ng/m L。方法简单、快速、灵敏度高,且大量存在的常见离子对Cu2+的测定不干扰,将其用于面粉和茶叶样品中铜的测定,相对标准偏差在3.5%以内,回收率在96.7%~104.1%之间。
邵娅婷毛智成王沛霖陈瑾曹秋娥
关键词:共振散射光谱法罗丹明6G面粉茶叶
铑(Ⅲ)离子印迹聚合物的制备及其作为吸附材料的应用探索被引量:2
2014年
以RhCl63-为模板,丙稀酰胺(AM)为功能单体,甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用分子印迹技术合成了一系列铑离子印迹聚合物(ⅡPs);研究了聚合条件和聚合方法对ⅡPs吸附性能的影响。结果发现,在模板、功能单体和交联剂的加入摩尔比为1:2:40时,用沉淀聚合法制备的铑离子印迹聚合物(ⅡP2)具有较高的吸附容量和最好的印迹效果。该印迹聚合物不仅可重复多次使用,而且在Rh(Ⅲ)与Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)及Fe(Ⅲ)之间的吸附选择性系数均在10以上,将其作为吸附材料用于分离富集添加了Rh(Ⅲ)的河水样品中的Rh(Ⅲ),回收率在90%左右,相对标准偏差在5.0%以下。
陶晋飞杨赟金李承蹊熊杰刘鹏曹秋娥
关键词:冶金物理化学离子印迹聚合物分子印迹技术
基于原位聚合的钯(Ⅱ)印迹传感器制备与应用被引量:2
2016年
以烯丙基脲(NAU)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,固定Pd(Ⅱ),NAU和EGDMA的加入摩尔比为1∶4∶40,采用原位聚合法在玻碳电极(GCE)表面制得了一种Pd(Ⅱ)印迹电化学传感器(Pd(Ⅱ)-ⅡM/GCE),并基于安培计时法,建立了测定Pd(Ⅱ)的电化学分析方法。该传感器对Pd(Ⅱ)的检测浓度范围为0.25~184.0μmol/L,检出限为84.3 nmol/L。用于汽车尾气失效催化剂和植物样品中痕量Pd的测定,相对标准偏差在4.1%以内,加标回收率在101.4%~105.8%之间。
王春琼白慧萍熊彩云曹秋娥
关键词:电化学传感器
鬼臼毒素分子印迹电化学传感器的研制及应用被引量:2
2014年
以鬼臼毒素(Podophyllotoxin,PPT)为模板,甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethyleneglycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,固定PPT,MAA和EGDMA的摩尔比为1∶2∶100,采用原位聚合法,以甲醇-乙酸(1∶1,V/V)为洗脱剂,制得鬼臼毒素分子印迹电化学传感器(PPT molecularly imprinted electrochemical sensor,PPT-MIECS),并用循环伏安及交流阻抗法表征了其性能。在优化条件下,此传感器检测PPT的线性范围为1.0-120$mol/L,检出限为0.47$mol/L,将其用于桃儿七和人血清样品中PPT的检测,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率在95.0%%103.3%之间。
王春琼白慧萍陈瑾曹秋娥
关键词:鬼臼毒素分子印迹膜电化学传感器原位聚合法
香豆素分子印迹复合膜的制备与性能研究被引量:6
2014年
在优化了载体膜种类、引发剂与交联剂用量以及载体膜在预聚合溶液中的浸泡时间基础上,以聚偏氟乙烯(PDVF)为载体膜,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,固定模板、单体及交联剂的加入量比为1∶4∶8,在乙腈中用AIBN引发聚合反应,制备了一种对香豆素具有较高吸附容量(0.151 8 mmol/g)和理想印迹因子(2.09)的香豆素分子印迹复合膜.用红外光谱和扫描电镜表征了膜的结构与形貌,探讨了膜的传质机制及其渗透选择性.结果表明,在浓度差驱动下,该膜通过溶解-扩散机理进行传质,并在有干扰物存在时,对香豆素具有良好的分离选择性,从桂枝甲醇粗提液中提取分离香豆素的回收率达到了89.6%.
董胜强李承溪朱秀芳彭莉李菲曹秋娥
关键词:香豆素桂枝
毛细管电泳分离检测茶叶中5种多酚类化合物被引量:8
2014年
利用高效毛细管区带电泳,建立一种同时分离测定茶叶中儿茶素、表儿茶素、槲皮素、山奈酚和杨梅素的方法.在含有10 mmol/L Na2B4O7、5 mmol/Lβ-环糊精及8%(V/V)乙腈的运行缓冲溶液(pH 9.11)中,采用20 kV的分离电压、25℃的毛细管柱温和200 nm的检测波长,儿茶素、表儿茶素、槲皮素、山奈酚和杨梅素可以在14 min实现有效分离与检测,将方法用于不同茶叶样品中这5个组分的测定,相对标准偏差在4.0%以内,回收率为95.4%~104.6%.本方法简单、快速、线性范围较宽、重复性好,可用于茶叶中这5个组分的测定.
马晓年邵娅婷李菲熊杰曹秋娥
关键词:毛细管电泳儿茶素表儿茶素山奈酚杨梅素茶叶
Trace detection of Ce^(3+) by adsorption strip voltammetry at a carbon paste electrode modified with ion imprinted polymers被引量:3
2018年
To develop a convenient method for sensitive and selective determination of Ce3+ in aqueous phase with complicated matrices, a carbon paste electrode(CPE) modified with ion imprinted polymers(IIPs) were fabricated. The polymers were prepared by precipitation polymerization using Ce3+ as template, allyl phenoxyacetate(APA) as monomer, ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA) as crosslinker and azobisisobutyronitrile(AIBN) as initiator under the molar ratio of Ce3+, APA and EGDMA as 1:4:40, respectively. Ce3+ was detected directly by differential pulse adsorptive stripping voltammetry(DPASV) and its oxidation peak appears at about 0.93 V. All parameters affecting the sensor's response are optimized and a calibration curve is plotted at a linear range of 1.0 × 10^(-6)-1.0 x 10^(-5) mol/L and 1.0×10^(-5)-2.0 × 10^(-4)mol/L with the detection limit of 1.5 × 10^(-7) mol/L. All other rare earth ions have no interference with the determination of Ce^(3+) even at a concentration 500 times higher than that of Ce^(3+).This sensor was successfully applied to determination of Ce^(3+) in two catalyst sample solutions with RSD≤3.3%(n = 5)and recoveries in the range of 99.2%-106.5% at our optimal conditions.
Jin ChenHuiping BaiJieren XiaXiaolan LiuYanxiong LiuQiu'e Cao
关键词:CERIUM
共1页<1>
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