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国家自然科学基金(81273538)

作品数:4 被引量:35H指数:2
相关作者:蔡绍晖黄思超徐俊钟劲松张欢更多>>
相关机构:暨南大学珠海市人民医院暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇多基因
  • 1篇多基因表达
  • 1篇多基因表达载...
  • 1篇循证
  • 1篇循证药学
  • 1篇药学
  • 1篇有效性
  • 1篇中药
  • 1篇中药注射
  • 1篇中药注射剂
  • 1篇注射剂
  • 1篇注射液
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴结
  • 1篇淋巴结转移
  • 1篇瘤组织
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 4篇暨南大学
  • 3篇珠海市人民医...
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 4篇蔡绍晖
  • 3篇黄思超
  • 3篇徐俊
  • 2篇钟劲松
  • 1篇张欢
  • 1篇杨倩之
  • 1篇陈琳
  • 1篇许颖琦

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇今日药学

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
成纤维激活蛋白α在不同实体瘤组织的表达及其与病理分级和淋巴结转移的相关性被引量:2
2013年
目的观察人实体瘤组织成纤维激活蛋白α(FAPα)蛋白表达与肿瘤发生发展的关系。方法收集55例经手术切除的不同来源实体瘤组织和10例良性肿瘤组织病理标本,用免疫组织化学方法检测其中FAPα的表达,分析其与临床病例参数的关系并比较2种肿瘤组织的差异。结果实体瘤组织与良性肿瘤的FAPα表达率差异有统计学意义(P<0.001);组织中有无淋巴结转移对FAPα强阳性表达差异有统计学意义(P<0.05);病理分级的级别越高,肿瘤组织中FAPα的表达越强(I级vs IV级,P<0.05);不同临床分期的肿瘤组织中FAPα表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FAPα在乳腺癌等多种实体瘤组织中存在阳性表达,且其表达水平与病例的病理分级及淋巴结转移密切相关。
杨倩之陈琳徐俊蔡绍晖
关键词:免疫组化淋巴结转移病理分级
基于2A肽策略构建多基因表达载体的研究进展被引量:12
2013年
多基因表达载体的构建在生物技术领域尤其是基因治疗方面显得日趋重要。目前常用的多基因表达载体多存在载体容量小、上下游基因表达失衡、蛋白活性低或蛋白空间位置不理想等缺陷。2A肽是近年使用较多的一种构建多基因载体的工具,与其它多基因构建策略相比,2A肽策略具有更明显优势。就(类)2A肽的来源、剪切机制、生物学特征、与蛋白定位的关系以及应用方面做一综述。
张欢黄思超蔡绍晖
关键词:共表达
4种常用中药注射剂临床抗肿瘤有效性的循证药学评价被引量:19
2014年
目的:评价康艾、香菇多糖、参芪扶正、复方苦参4种常用中药注射剂联合化疗、放疗或手术等治疗非小细胞肺癌、胃癌及肠癌的有效性。方法:通过检索2006年1月至2012年12月期间CNKI、中国生物医学文献数据库及维普期刊数据库,纳入关于该4种中药注射剂有效性研究的文献,并按抗肿瘤类型分类,分析评价纳入文献的质量;同时,从临床疗效、生活质量、胃肠道反应及骨髓抑制方面做进一步频数分析和卡方检验。结果:共纳入132篇文献。频数分析(治疗组与对照组差异有统计学意义的文献数/文献总数)结果为:生活质量(89/132);临床疗效(37/132);骨髓抑制(96/132);胃肠道反应(81/132)。卡方检验结果显示:(1)非小细胞肺癌(84篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖、参芪扶正或复方苦参在所评价的4个指标中均有显著改善(P<0.05)。(2)胃癌(24篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖对提高患者生活质量、降低胃肠道反应及骨髓抑制方面有明显的作用(P<0.05)。(3)肠癌(24篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖、参芪扶正能显著改善患者生活质量,降低患者胃肠反应(P<0.05);合用复方苦参能提高疗效和患者生活质量,减少骨髓抑制(P<0.05)。结论:康艾、香菇多糖、参芪扶正、复方苦参4种中药注射剂对不同的肿瘤具有不同的疗效。本研究为该4种中药注射剂的临床抗肿瘤应用提供了相应的循证药学依据。
曹礼慧蔡绍晖徐俊黄思超钟劲松
关键词:抗肿瘤中药注射剂循证药学
葛根素注射液所致临床发热反应的系统评价被引量:2
2014年
目的在治疗心脑血管疾病方面,评价葛根素注射液与发热反应的相关性。方法计算机检索Cochrane Central Register of Controlled Trials、EMbase、Pubmed、CBM、WanFang Data和CNKI(至2013年8月)中有关葛根素注射液与发热相关性的临床试验,并手工检索相关研究及其参考文献。根据纳入和排除标准选择纳入文献、提取资料和进行方法学质量评价。在此基础上,以不良反应发生率为指标,利用系统评价的方法考察葛根素注射液与发热的相关性。结果依据纳入排除标准共纳入8项随机对照临床研究。结果显示,葛根素注射液组整体的不良反应发生率为1.20%,提示发热为葛根素注射液的常见不良反应。进一步的亚组分析结果显示,天保康葛根素注射液未见发热反应;普润葛根素注射液的发热反应发生率为0.90%,为偶见不良反应;其他产家的葛根素注射液的发热反应发生率为5.13%,为常见不良反应。葛根素注射液的发热反应发生率从2005年之前的4.04%降至2005年之后的0.32%。结论发热为葛根素注射液不良反应,除药物本身因素外,该不良反应与葛根素注射液的制备工艺具有一定的相关性。
徐俊许颖琦邓海欣黄思超钟劲松蔡绍晖
关键词:葛根素注射液发热
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