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林麝肠道乳酸菌及肠杆菌多态性分析及耐药性研究被引量：3: 2015年; 为研究林麝肠道中乳酸菌和肠杆菌基因型及表型多样性并对其耐药性进行分析,本研究从10头健康成年林麝粪便样品中分离到22株乳酸菌和16株肠杆菌,通过16S rDNA进化分析和生理生化测定对分离菌株进行了鉴定,采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析了分离菌株的基因型并利用药敏纸片法进行了分离菌株的耐药性研究。本研究共分离到了11种细菌,分别为大肠杆菌Escherichia coli、阴沟肠杆菌Enterobacter cloaca、河生肠杆菌E.amnigenus、肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniae、蒙氏肠球菌Enterococcus mundtii、耐久肠球菌E.durans、明串球菌Leuconostoc fallax、植物乳杆菌Lactobacillus plantarum、嗜酸乳杆菌L.acidipiscis、屎肠球菌E.faecium和食窦魏斯氏菌Weissella cibaria。其中大肠杆菌(n=11,28.9%)是林麝肠道中的优势菌群,肠球菌(n=10,26.3%)是林麝肠道中的优势乳酸菌群。PFGE分型结果表明肠杆菌分为7个基因型,乳酸菌分为9个基因型。本研究首次分析了林麝肠道中可培养细菌的基因型及表型并且对其耐药性进行了测定,结果表明林麝肠道中的原生菌群多态性明显,并且对目前常用的抗生素敏感,未检测到耐药菌株。; 马炳存程建国罗燕罗茜周鑫高雪华王朋; 关键词：乳酸菌肠杆菌脉冲场凝胶电泳耐药性林麝

林麝肺源致病性大肠杆菌O因子血清型鉴定及部分耐药基因的PCR检测被引量：4: 2014年; 为调查林麝肺源致病性大肠杆菌O因子血清型以及相关耐药基因的流行状况,本试验采用玻板凝集反应法进行O因子血清型鉴定;同时用PCR方法检测耐药基因。结果显示:O血清型定型的有16株菌,分别属于9个不同的血清型,其中O78为优势血清型,占定型菌株的43.75%(7/16)。同时,29株菌皆携带多种耐药基因,其中磺胺类耐药基因sul1、sul2、sul3,喹诺酮类耐药基因aac(6')-Ib、qnrB,β-内酰胺酶类耐药基因blaTEM、blaCTX-M,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-IIa、ant(3″)-Ia和四环素类耐药基因tet(B)检出率较高,检出率分别为100%、96.55%、96.55%、100%、86.21%、100%、65.52%、100%、96.55%和58.62%。本试验结果对林麝临床科学合理用药有重要指导意义。; 周鑫罗燕程建国罗茜喻东杨正军; 关键词：林麝耐药基因

林麝肺源致病性大肠杆菌分离鉴定及毒力基因PCR检测被引量：11: 2012年; 为鉴定引起林麝肺炎的病原,本研究采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR方法从94份患肺炎的林麝肺组织病料中分离鉴定出30株大肠杆菌(E.coli)分离株。小白鼠感染试验表明,30个分离株均为致病性E.coli,对小白鼠的致死率为100%。通过PCR方法检测这30株林麝肺源致病性E.coli分离株的10种毒力基因结果表明,其中ompA毒力基因检出率为80%,显著高于其sat(36.67%)、vat(26.67%)和iucDa(23.33%);而neuC、sitD ep.a、sfa/focCD、afa/draB、iha和sitD chr.毒力基因的检出率均为阴性。结果提示结合常规鉴定方法,16SrRNA PCR可作为临床快速检测林麝肺源致病性E.coli的有效方法。对林麝肺源致病性E.coli毒力基因的检测及鉴定,为进一步研究林麝肺源致病性E.coli的致病机理奠定了基础,同时为防治林麝E.coli性肺炎提供了依据。; 罗燕王朋赵洪明冯亚文武革利程建国邹立扣康纪平马炳存李蓓; 关键词：林麝 RRNA 毒力基因

几种引起林麝肺部疾病病原菌的分离鉴定及药敏分析被引量：6: 2013年; 本研究采用常规鉴定和16S rRNA PCR方法从94份患肺炎的林麝肺部病料中分离鉴定出5株肠道沙门菌、8株奇异变形杆菌、1株霍氏肠杆菌和1株摩氏摩根菌;小鼠感染试验表明,分离菌株均具有致病性;选用20种常用抗生素分别进行药敏试验,结果表明:分离菌株对8种抗生素表现出一致的耐药性,具体表现为对青霉素类、β-内酰胺类/抑制剂和磺胺异恶唑的耐药性最高,对先锋必素,菌必治、头孢噻吩、丁胺卡那霉素、单环菌素和美罗培南高度敏感;但对其他抗生素的耐药表型不一,耐药性的测定为临床治疗中合理选择药物提供了科学依据。在林麝肺部疾病病原菌研究中,本试验分离的奇异变形杆菌、霍氏肠杆菌和摩氏摩根菌为首次报道。; 程建国冯亚文王朋蔡永华罗燕邹立扣付文龙付春梅李蓓马炳存; 关键词：林麝病原菌 RRNA 药敏试验

林麝复合微生物制剂的研制被引量：2: 2014年; 本研究采用林麝肠道分离的3株乳酸菌研制一种复合微生态制剂,对复合微生态制剂进行了不同配比的选择、昆明小鼠安全性试验、活菌数的监测和林麝的应用。结果显示:作为最优配比的复合微生态制剂C(S2∶S3∶MRS2-2=1∶1∶2),安全性试验结果显示其未引起小白鼠机体的不良反应;在14 d时,储存温度为-20℃下复合微生态制剂的活菌数降至1.43E+08 CFU/m L;用复合微生态制剂C治疗林麝肠道致病性大肠杆菌感染的昆明小鼠,结果显示微生态制剂组肠道乳酸菌显著大于空白组和感染组(P<0.05),复合微生态制剂治疗腹泻林麝,治愈率为50%。本试验首次研制了一种林麝复合微生态制剂,对于提高林麝人工养殖的存活率有指导意义。; 罗茜罗燕程建国付文龙周鑫; 关键词：林麝乳酸菌复合微生态制剂

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四川省教育厅青年基金(11ZB063)