云南省自然科学基金(05E024M)
- 作品数:12 被引量:105H指数:8
- 相关作者:胡秋芬杨光宇黄齐林朱利亚台希更多>>
- 相关机构:玉溪师范学院云南大学云南民族大学更多>>
- 发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域:理学金属学及工艺环境科学与工程更多>>
- 微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究被引量:1
- 2006年
- 研究了用微波消解矿石样品中的金,并用火焰原子吸收分光光度法对其进行测定的方法.结果表明,金含量在0~3.5 μg/mL范围内符合比耳定律,方法相对标准偏差在2.5%~3.2%之间,标准回收率在89%~104%之间,其结果令人满意.
- 台希艾华林朱利亚李明柴跃东
- 关键词:火焰原子吸收分光光度法金
- 微波消解技术应用于难分解贵金属化合物的分析被引量:18
- 2007年
- 提出了微波密闭快速消解难分解的KAu(CN)2,KAu(CN)4,Pt(NH3)2(NO2)2,K2[Pt(NO2)4],Pt(NH3)2Cl2,Pt(NH3)4Cl2,(NH4)2PtCl6,K2PtCl4,Pt(C5H7O2)2等化合物的方法。比较了微波密闭消解法与传统分解法的条件;采用精密电化学滴定法分析了Au和Pt的含量,并与传统分析方法BS5658法(H2SO4发烟重量法)、火试金法和湿法重量法进行了结果对照。结果表明:以HCl-H2O2,HCl-HNO3分别为Au和Pt类化合物的消解试剂,于优化的消解条件下,Au和Pt的溶出率达100%;Au,Pt化合物对应消解时间分别为传统法的1/192~1/40和1/72~1/8,总分析流程均大大缩短;测得Au和Pt的含量与传统方法相吻合,相对标准偏差分别为0.01%~0.02%和0.05%~0.07%。
- 朱利亚赵忆宁赵辉杨光宇黄章杰陈云江朱武勋刘云杰
- 关键词:微波消解金铂
- 4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定水中痕量镉被引量:9
- 2006年
- 研究了用4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)固相萃取光度法测定镉的方法。在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,DMTDAA与镉反应生成2:1的稳定络合物,体系最大吸收波长为518nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×10^5L·mol^-1·cm^-1,Cd(Ⅱ)含量在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律。样品中的镉用Waters SPE真空提取装置和筛板式固相萃取柱(树脂粒度30μm)固相萃取富集和预分离,实现了镉的高倍数富集并与Hg^2+,Zn^2+,Co^2+,Ni^2+,Pb^2+,Pb^2+等干扰离子完全分离,测定结果与原子吸收光谱法一致,RSD为2.5%~3.1%(n=5),标准加入回收率为97.0%~106.0%。
- 林洪李明李海涛胡秋芬杨光宇
- 关键词:镉光度法固相萃取水样
- 离子色谱法测定烟草中阴离子被引量:1
- 2009年
- 采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子,并用离子色谱法进行测定。将烟草样品与石墨化碳黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的阴离子用离子色谱测定。以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相,用碳酸钠和碳酸氢钠混合液为流动相。6种阴离子F-、Cl-、NOF、HPO4^2-、NO3^-和SO4^2-在12min内可完全分离;方法加标回收率在96.4%~103.6%之间,相对标准偏差(n=5)均小于2.1%,检出限(3S/N)均小于0.025mg·L-1。
- 张艳宏王森张承明孔维松赵吉寿
- 关键词:离子色谱烟草阴离子
- 电感耦合等离子体质谱法测定卷烟烟气中重金属元素被引量:12
- 2009年
- 提出了用电感耦合等离子体质谱法测定卷烟烟气中重金属元素铅、砷、镉、铬、镍和汞的含量。以硝酸溶液为捕集剂,用自制的吸收器收集卷烟烟气;以钪、钇、铟、铋的混合标准溶液作在线内标校正基体效应,通过选择适当的待测元素同位素消除光谱干扰。6种元素的检出限(3s/k)均低于0.01μg·L^(-1)。方法用于4种卷烟样品的测定,所得6种元素的回收率在89%~103%之间,相对标准偏差(n=5)在2.4%~3.4%之间。
- 李银科贺宾金永灿胡秋芬杨光宇
- 关键词:电感耦合等离子体质谱法卷烟烟气重金属元素
- 电感耦合等离子体质谱法测定尘土样品中贵金属元素的研究被引量:11
- 2007年
- 建立了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尘土样品中贵金属元素Au、Pt、PdI、r、Ru、Rh的方法。样品用王水微波消解后,试液直接用ICP-MS同时测定上述6种贵金属元素。以Sc、YI、n作为内标物质,补偿了基体效应;选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰;确定了最佳测定条件。结果表明,6种贵金属元素的检出限为0.004-0.006μg/L,线性关系良好,相关系数r≥0.999 2,回收率为83%-97%,RSD〈3.6%。该法准确、快速、简便,已成功地应用于尘土样品中微量贵金属元素的测定。
- 樊瑛黄云孟昭宇缪明明高诚伟
- 关键词:电感耦合等离子体质谱法
- 高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素被引量:3
- 2007年
- 研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素。电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金。镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉(T4-DMAPP)柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相, ZORBAX Stable Bound(4.6mm×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在2.0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng/L、30ng/L、50ng/L、40ng/L、20 ng/L和40ng/L。该方法相对标准偏差为1.8%~3.4%,标准加入回收率为92%~106%。该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意。
- 台希杨艳朱利亚黄齐林胡秋芬
- 关键词:高效液相色谱法
- 微波消解-硫酸亚铁电位滴定法测定贵金属合金中金被引量:13
- 2008年
- 提出了硫酸亚铁电位滴定金的方法,研究了贵金属合金的微波消解和预处理方法,讨论了提高滴定Au的准确度和精密度的条件,比较了本法与原《国家标准》和火试金分析方法。结果表明:用HCl-H2O2试剂通过微波加热可快速消解金、铂、钯合金样品。CuCl预分离大量的Pt、Pd、Rh、Ir和Sn等干扰元素后,在稀HCl介质中,用FeSO4电位滴定法测定质量分数3%-99.5%的Au,相对标准偏差为0.02%-0.22%,与库仑法和火试金法的分析结果吻合。方法已成功地应用于金、铂、钯等贵金属合金、金粉、首饰、自然金、溶液、冶金物料等试样中Au的测定。
- 朱利亚赵忆宁李楷中杨谅孚杨光宇管有祥金娅秋安中庆刘云杰
- 关键词:微波消解电位滴定法金
- 以负载5-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-硫代若丹宁石墨化碳黑作吸附剂的固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定金被引量:12
- 2008年
- 制备了负载5-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-硫代若丹宁(HNATR)的多孔石墨化碳黑并用作分离金的固相萃取柱填充剂。含金样品以1.0 mol/L的磷酸介质过柱,金定量吸附在小柱上,用0.1 mol/L的硫代硫酸钠洗脱小柱上富集的金,可实现样品中低浓度金的高倍数富集和与大部分干扰离子的分离。用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中的金,在选定实验条件下,吸光度与Au(Ⅲ)含量在0.05-3.0μg/mL范围内呈线性关系,线性回归方程的相关系数r=0.999 6;方法用于矿石和环境水样中金的测定,相对标准偏差在2.2%-3.2%之间,加入标准回收率在88%-104%之间。
- 黄齐林台希林洪戴云胡秋芬
- 关键词:金固相萃取
- 2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺固相萃取光度法测定痕量钯的研究被引量:7
- 2007年
- 根据2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与钯的显色反应及MCI-GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的方法。在0.2~2.0mol·L^-1的盐酸介质中,溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,QADEAA与钯反应生成2:1稳定络合物,该络合物可被MCI-GEL反相固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定,在丙酮介质中体系λmax=615nm,ε=1.37×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯含量在0.01~1.5mg·L^1内符合比尔定律,方法用于痕量钯的测定,结果令人满意。
- 仲一卉黄齐林章新黄章杰胡秋芬杨光宇
- 关键词:固相萃取光度法