贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2009]5003)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：戴忠林瑞超茅向军许乾丽王珍珍更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院贵州省食品药品检验所贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法比较3种土大黄中游离蒽醌和总蒽醌的含量被引量：6
- 2017年
- 目的:建立HPLC测定方法,比较贵州土大黄尼泊尔酸模(Rumex nepalensis Spreng.)、齿果酸模(Rumex dentatus Linn.)或羊蹄(Rumex crispus Linn.)中游离蒽醌和总蒽醌(以大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计)的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(83∶17)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在9.670~522.2 ng(r=0.999 9)、18.06~975.2 ng(r=0.999 9)、7.390~399.1 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好;游离蒽醌中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为102.6%(RSD=1.5%)、102.5%(RSD=0.80%)、97.4%(RSD=1.1%),总蒽醌中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.2%)、97.4%(RSD=1.6%)、98.6%(RSD=1.7%)。游离蒽醌中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量分别在0.008%~0.088%、0.007%~0.289%、0.007%~0.103%范围内;总蒽醌中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量分别在0.034%~0.244%、0.076%~0.856%和0.030%~0.297%范围内。结论:结合蒽醌含量最高的是羊蹄,齿果酸模、尼泊尔酸模和未鉴定的9批样品次之,且羊蹄和齿果酸模中结合蒽醌含量均大于游离蒽醌含量。
- 杨娟艳王珍珍茅向军许乾丽林瑞超戴忠
- 关键词：土大黄游离蒽醌总蒽醌大黄素大黄酚大黄素甲醚
- HPLC同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Shimazdu VP-ODS C18柱,流动相A为乙腈-甲醇-冰醋酸(500∶250∶3),流动相B为0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱;双波长检测,芦丁的检测波长为360 nm,绿原酸的检测波长为327 nm。结果:芦丁和绿原酸分别在0.051 7～0.930μg(r=0.999 9),0.056 5～1.01μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率芦丁为102.9%(RSD 0.92%),绿原酸为101.8%(RSD 0.91%)。结论:该法简便、准确,可作为一枝黄花药材的定量分析方法,用于质量评价。
- 高良美茅向军林瑞超鲍家科许乾丽戴忠
- 关键词：高效液相色谱法一枝黄花芦丁绿原酸
- 土大黄游离蒽醌类成分HPLC指纹图谱被引量：4
- 2017年
- 目的:建立不同产地土大黄中游离蒽醌类成分HPLC指纹图谱的共有模式,评价31批不同产地土大黄药材的质量状况。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长254 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)进行相似度评价,采用SPSS 18.0结合聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)对31批土大黄药材进行质量评价。结果:标定共有指纹峰6个,并指认出大黄素(4号峰),大黄酚(5号峰)和大黄素甲醚(6号峰)3个成分。土大黄指纹图谱的精密度、稳定性、重复性中6个共有峰的相对保留时间与相对峰面积的RSD分别<2.0%,<5.0%。采用聚类分析法和主成分分析法将土大黄药材分为2类,其中有27批药材相似度在0.8以上,进而说明了31批土大黄药材之间存在相似性和差异性。结论:指纹图谱结合化学模式识别的构建有利于全面、准确地控制土大黄药材的内在质量。
- 王芳王珍珍茅向军许乾丽林瑞超戴忠
- 关键词：土大黄聚类分析主成分分析
- HPLC法测定一枝黄花中芦丁的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定一枝黄花中芦丁含量。方法:采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-冰醋酸(16∶8∶76),流速1mL.min-1,检测波长360nm。结果:芦丁进样量在0.199～3.58μg范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率(n=6)为99.2%,RSD为2.1%。结论:本分析方法简便、准确,可作为该药材的定量分析方法。
- 茅向军许乾丽鲍家科左鼎王德甫林瑞超戴忠
- 关键词：高效液相色谱法一枝黄花芦丁
- 一枝黄花高效液相指纹图谱研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立一枝黄花高效液相指纹图谱。方法采用HPLC法,Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为乙腈-0.4%磷酸(70∶30),B相为0.4%的磷酸,梯度洗脱;紫外检测波长285 nm,体积流量1.0mL/min。结果一枝黄花药材有17个共有峰。结论本分析方法简便、可靠,特征性强,为一枝黄花药材质量控制标准提供参考。
- 茅向军许乾丽鲍家科林瑞超戴忠
- 关键词：一枝黄花高效液相色谱法指纹图谱
