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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2009]5016)

作品数:5 被引量:30H指数:3
相关作者:孙济平贾宪生王柳卜胡成刚陈秀芬更多>>
相关机构:贵阳中医学院贵阳医学院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸巴马汀
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇盐酸药根碱
  • 2篇药根碱
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 5篇贵阳中医学院
  • 2篇贵阳医学院

作者

  • 5篇王柳卜
  • 5篇贾宪生
  • 5篇孙济平
  • 3篇胡成刚
  • 1篇黄勇其
  • 1篇高言明
  • 1篇陈秀芬

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国民族民间...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三颗针中盐酸小檗碱、盐酸药根碱及盐酸巴马汀的含量测定被引量:10
2011年
目的建立同时测定三颗针中盐酸小檗碱、盐酸药根碱及盐酸巴马汀含量的高效液相分析方法。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(24∶76)为流动相,检测波长为265 nm;流速1.0 ml/min;柱温(25±1)℃。结果三颗针样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱及盐酸巴马汀平均加样回收率分别为98.83%(RSD=3.35%),98.41%(RSD=3.09%)和99.29%(RSD=3.72%)。结论该方法可靠、简便、快速,可用于三颗针药材含量测定,为合理开发利用三颗针药用资源及其质量评价提供实验依据。
王柳卜贾宪生胡成刚孙济平
关键词:三颗针盐酸小檗碱盐酸药根碱盐酸巴马汀反相高效液相色谱法
高效毛细管电泳法测定三棵针中3种生物碱的含量被引量:2
2011年
目的:建立毛细管区带电泳同时测定不同产地三棵针中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀含量的方法。方法:空心石英毛细管(75 cm×50μm)柱,以50 mmol.L-1硼砂-甲醇(2∶1)的溶液为电泳介质,运行电压25 kV,柱温15℃,检测波长230 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸药根碱及盐酸巴马汀分别在0.816 8~32.672 0 mg.L-1(r2=0.999 4),0.852 0~8.520 0 mg.L-1(r2=0.999 5),0.815 2~8.152 0 mg.L-1(r2=0.999 6)线性关系良好;其平均加样回收率分别为103.8%(RSD 1.14%),100.7%(RSD 3.46%),100.2%(RSD 2.87%)。结论:实验方法快速简便,准确可靠,适用于三棵针等药材中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀及盐酸药根碱的含量测定。
胡成刚高言明王柳卜孙济平贾宪生
关键词:毛细管电泳法盐酸小檗碱盐酸药根碱盐酸巴马汀
RP-HPLC法测定射干中射干苷及次野鸢尾黄素的含量被引量:3
2012年
目的建立同时测定射干中射干苷及次野鸢尾黄素含量的高效液相分析方法。方法采用C18柱(4.6×150mm,5μm),以甲醇-0.007mol.L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,检测波长为266nm;流速:1.0ml.min-1;柱温(25±1)℃。结果射干样品中射干苷及次野鸢尾黄素平均加样回收率分别为98.77%(RSD=2.73%),95.98%(RSD=2.39%)。结论本方法可靠、简便、快速,可用于射干药材含量测定,为合理开发利用射干药用资源及其质量评价提供实验依据。
王柳卜贾宪生胡成刚孙济平
关键词:射干射干苷次野鸢尾黄素反相高效液相色谱法
牙痛舒宁滴丸提取工艺优选
2012年
目的:优选牙痛舒宁滴丸的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,结合直观分析和方差分析综合优选出牙痛舒宁滴丸的提取条件。结果:最佳提取工艺为6倍75%乙醇回流提取3次,每次2h。结论:该提取工艺稳定性好、重复性好,因此,可为该制剂的工业生产奠定实验基础。
王柳卜孙济平贾宪生
关键词:高效液相色谱法正交试验
金果榄二萜类成分色谱及相关药效学研究被引量:15
2011年
目的:研究金果榄化学成分,建立金果榄药材相关药效物质特征图谱。方法:采用IR,MS,1H-NMR和13 C-NMR以及高效液相(HPLC)等手段,对金果榄不同极性溶剂提取部位进行分离、鉴别;采用小鼠扭体法、耳廓肿胀法对其不同极性溶剂提取部位进行了初步药效筛选,并对相关镇痛药效的HPLC色谱峰进行了指认。结果:从金果榄中分离得到1个化合物,并鉴定其结构。建立了金果榄二萜类成分特征图谱,指认出主要镇痛成分之一的化合物色谱峰。结论:初步建立金果榄镇痛、抗炎谱效学特征图谱。
王柳卜贾宪生陈秀芬黄勇其孙济平
关键词:金果榄镇痛抗炎
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