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抗IBDV独特型抗体杂交瘤细胞株的建立及其产物生物学特性测定被引量：7: 2003年; 用纯化的抗IBDVIgG免疫Balb c小鼠 ,取其脾细胞与SP2 0细胞在聚乙二醇 (PEG)作用下融合 ,ELISA法检测筛选 ,经有限稀释法克隆 3次 ,获得 2株 (5F4株 ,2B6 株 )分泌抗IBDV独特型抗体的杂交瘤细胞株 ,其能诱生Balb c小鼠产生ELISA抗体效价分别为 1∶12 80 0和 1∶2 5 60 0的含抗IBDV独特型抗体的腹水。用此独特型抗体与福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗 ,免疫接种SPF鸡和普通京白公鸡 ,然后用IBDV强毒株 (SD株 ) 2 0 0 0ELD50 攻毒 ,SPF鸡免疫组 5 0只 ,有 5只发病、2只死亡 ;对照组 10只全部发病 ,8只死亡。普通京白鸡免疫组 3 0只 ,有 7只发病 ,1只死亡 ;对照组 10只全部发病 ,6只死亡。经X2 检验 ,SPF鸡X2 =3 4 15 ,普通鸡X2 =16 68,查X2 值表得X2(1 ) 0 0 1 =6 63 ,SPF鸡X2 和普通鸡X2 均大于X2(1 ) 0 0 1 (P <0 0 1) ,由此表明抗IBDV独特型抗体疫苗具有很好的免疫原性 ,对易感日龄的SPF鸡和普通鸡均具有极其明显的保护作用。; 朱瑞良崔治中赵静; 关键词：杂交瘤细胞株生物学特性抗独特型抗体

传染性法氏囊病病毒致弱毒株的培育及其遗传稳定性检测: 2006年; 隆化病毒株GX-IBDVE10C25Cl5为研究对象,将此毒株通过鸡胚成纤维细胞(CEF)连传25代。通过对克隆化毒株1、5、10、15、20、25代次传代毒TCID50(0.1ml)的测定及对41日龄的SPF鸡的致病性试验,结果表明克隆化毒株不同代次传代毒致病力逐代降低,从15代毒开始免疫器官指数、病理组织学变化与健康对照鸡相比差异不显著,由此证明此毒株已经被驯化为弱毒株,并且随着传代代次的增加遗传性能稳定。该弱毒株有望为控制vvIBDV的感染提供一条新的途径。; 孙秋艳刘红芹朱瑞良; 关键词：克隆化 TCID50 弱毒株

超强毒IBDV细胞克隆化毒回鸡后的致病性与VP2基因高变区的分子变化: 为了研究超强毒鸡传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)的致病性及其VP2基因高变区的分子变化,本研究以vvIBDV GX8/99株囊毒为研究对象,将该毒在SPF鸡胚连传10代后,再在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续盲传。该病毒...; 朱瑞良崔治中张纪元赵静孙淑红丁家波; 关键词：超强毒鸡传染性法氏囊病病毒克隆氨基酸; 文献传递

免疫胶体金试纸膜和AGP检测vvIBDV GX株在SPF鸡体内的侵染性变化规律: 2006年; 对28日龄无特定病原(SPF)鸡通过点眼、滴鼻方式人工感染了传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株GX;自感染第2天至第9天,每天用免疫胶体金试纸膜和琼脂扩散试验(AGP)两种方法检测九种组织(法氏囊、脾脏、胸腺、肾脏、肝脏、盲肠、扁桃体、肺脏、心脏、直肠内容物)的病毒含量变化,初步探索出传染性法氏囊病病毒在鸡体内各组织的侵染性变化规律。; 路建彪; 关键词：AGP IBDV

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江苏高校省级重点实验室开放课题(kjs02030)