重庆市卫生局科研项目(07-2-049) 作品数:6 被引量:17 H指数:3 相关作者: 况利 艾明 陈建梅 黎雪梅 高新学 更多>> 相关机构: 重庆医科大学附属第一医院 济宁市精神病防治院 更多>> 发文基金: 重庆市卫生局科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
自杀未遂与5-羟色胺转运体基因的连锁不平衡研究 2011年 目的探讨自杀未遂与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因之间的分子遗传学关系。方法以重庆地区汉族人群中自杀未遂核心家系作为研究对象,采集86个核心家系的258个家系成员的肘静脉血,将其分为患者组与父母组。应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法,研究5-HTT基因启动子区多态性(5-HTTLPR)、5-HTT基因第二内含子多态性(5-HTTVNTR)与自杀未遂之间的分子遗传学关系,并进行基于单体型的单体型相对风险(HHRR)分析及连锁不平衡(TDT)分析。结果父母组和患者组的5-HTTLPR、5-HTTVNTR基因型及等位基因频率的总体分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。HHRR分析结果显示患者组与虚拟对照组的5-HTTLPR、5-HTTVNTR基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。多等位基因TDT统计分析显示86个核心家系分别有54及89个杂合子父母纳入5-HTTLPR、5-HTTVNTR的统计,5-HTTLPR、5-HTTVNTR与自杀未遂间不存在连锁不平衡(P>0.05)。在5-HTT基因的2个多态性位点组合成的4种单体型中进行单体型分析,组间差异均无统计学意义(P>0.05),提示自杀未遂患者与这2个位点形成的单体型不存在传递上的偏倚。结论 5-HTT基因不是自杀未遂的主要遗传基因。 高新学 艾明 陈建梅 黎雪梅 甘窈 况利关键词:自杀未遂 等位基因 基因频率 精神分裂症患者血清BDNF的表达及相关研究 被引量:9 2011年 目的:探讨精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(Brainderived neurotrophic factor,BDNF)的水平和特点。方法:收集精神分裂症患者44名和正常对照者45名,使用阳性和阴性症状量表(The positive and negative syndrome scale,PANSS)对患者疾病的严重程度进行评分,使用酶联免疫吸附法检测血清BDNF水平,用SPSS18.0软件对数据进行统计分析。结果:患者血清BDNF水平明显低于正常对照人群(P<0.01);患者血清BDNF水平与其病程和疾病严重程度无明显相关。结论:BDNF可能成为精神分裂症的生物学标志物之一。 曾妍 况利 甘窈 陈建梅 艾明 王我 苟芯源 王俊 徐小明关键词:精神分裂症 血清 脑源性神经营养因子 5-HTTVNTR与自杀未遂精神病核心家系的相关性研究 2011年 目的了解5-羟色胺转运体(5-HTT)基因第二内含子多态性(5-HTTVNTR)与有精神病的自杀未遂核心家系的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)检测5-HTTVNTR,传递不平衡检验(TDT)分析自杀未遂精神病患者5-HTT基因的多态性位点。结果 5-HTTVNTR多态性位点与自杀未遂精神病患者不存在连锁不平衡(χ2=2.38,P>0.05)。结论 5-HTTVNTR多态性位点与自杀未遂精神病核心家系无明显相关性。 甘窈 高新学 艾明 陈建梅 黎雪梅 况利关键词:自杀未遂 精神病 等位基因 5-羟色胺转运体基因第二内含子多态性与自杀未遂的关联分析 被引量:4 2007年 目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因第二内含子多态性(5-HTFVNTR)与自杀未遂的相关性。方法运用聚合酶链反应技术(PCR)检测71例自杀未遂患者(患者组)和80名健康对照者(对照组)5-HTTVNTR的三种基因型及等位基因分布频率。结果自杀未遂组第二内含子基因型及等位基因分布频率与正常对照组之间(基因型10/10:5 VS 7;基因型10/12:29 VS 31;基因型12/12:37 VS 42;等位基因10:39 VS 45;等位基因12:103 VS 115)差异无显著性(X^2=0.181,P=0.914;X^2=0.016,P=0.898)。结论汉族人群中5-HTT基因第二内含子多态性与自杀未遂没有明显相关性。 艾明 况利 陈建梅 李大奇 高新学 黎雪梅关键词:自杀未遂 基因 多态现象 5-羟色胺转运体 核心家系5-羟色胺转运体基因第二内含子多态性与自杀未遂的关联分析 被引量:1 2009年 目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因第二内含子多态性(5-HTTVNTR)位点与自杀未遂的关联。方法收集来自重庆地区汉族人群中,以自杀未遂核心家系作为研究对象,在86个核心家系的258个家系成员中应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法,对5-HTTVNTR位点多态性与自杀未遂之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的基于单体型的单体型相对风险分析及连锁不平衡分析。结果基因型10/10、10/12、12/12在患者组和父母组分别为:13,32,41和21,89,62和等位基因频率10,12在患者组和父母组分别为:58,144和131,213均在自杀未遂患者组和父母组之间差异无显著性(Х^2=4.892,P=0.0867;Х^2=0.939,P=0.332)。未发现5-HTTVNTR位点多态性与自杀未遂有关联(X2=2.77,P〉0.05),多等位基因TDT统计分析也未发现存在连锁不平衡(Х^2=1.90,P〉0.05)。5-HTTVNTR位点仅扩增出12和10拷贝两种形式的等位基因片段。结论汉族人群中5-HTTVNTR位点多态性与自杀未遂间没有明显相关性。 高新学 况利 艾明 李大奇 楼丹丹 刘婉婷 赵正中关键词:自杀未遂 基因 5-羟色胺转运体 5-羟色胺转运体基因第二内含子及启动子区多态性与自杀未遂的关联分析 被引量:3 2010年 目的:探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因第二内含子多态性(Serotonin transporter gene 2 VNTR polymorphism,5-HTTVNTR)及启动子区多态性(Serotonin-transporter-linked promoter region,5-HTTLPR)与自杀未遂的相关性研究。方法:运用聚合酶链反应技术(Polymerase chain reaction,PCR)检测71例自杀未遂患者(患者组)和80名健康对照者(对照组)5-HTTVNTR及5-HTTLPR的3种基因型及等位基因分布频率。结果:自杀未遂组第二内含子基因型及等位基因分布频率与正常对照组之间无显著性差异;自杀未遂组与对照组5-HTTYLPR的基因型及等位基因(S/L)频率差异无统计学意义(χ2=1.08,P=0.58;χ2=0.99,P=0.32);进一步分析显示,有精神疾病自杀未遂组(37例)的短重复序列S等位基因频率为85.1%,与正常对照组S等位基因频率(72.5%)及无精神疾病自杀未遂组(69.1%)的差异均具有统计学意义(χ2=4.49,P=0.04;χ2=5.21,P=0.03)。结论:5-HTTLPR的S/S等位基因可能是自杀未遂的易感基因之一,而汉族人群中5-HTT基因第二内含子多态性与自杀未遂没有明显相关性。 黎雪梅 况利 艾明关键词:自杀未遂 基因 5-羟色胺转运体