国家自然科学基金(81273377)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：吴晓明徐进宜黄晓静姚和权李赞更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Synthesis,biological evaluation and docking studies of diaryl-1,2,4-triazoles bearing hydroxamic acid and N-hydroxyurea moiety as dual inhibitors of cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase
- Both traditional non-steroidal anti-inflammatory drugs and selective COX-2 inhibitors(coxibs) usually exert so...
- Xiaojing HuangBo JiangHequan YaoXiaoming WuSiyi JiangQiujuan WangJun LiuJinyi Xu
- 文献传递
- 白桦酸衍生物抗HIV活性的研究进展被引量：3
- 2013年
- 白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物,具有较强的抗HIV活性,且作用机制独特。多年来,为进一步改善白桦酸的理化性质、药动学、生物利用度及抗HIV活性,人们通过对其结构的修饰改造,获得了一系列具抗HIV活性及不同作用机制的白桦酸衍生物。综述通过对白桦酸结构中不同位点的修饰改造所得衍生物的抗HIV活性、作用机制及构效关系。
- 李赞徐进宜谢唯佳吴晓明
- 关键词：结构修饰抗HIV活性构效关系
- 环氧合酶-2抑制剂类抗肿瘤药物研究进展被引量：7
- 2013年
- 环氧合酶-2(COX-2)在肿瘤发生、发展、转移、凋亡抑制及促进血管生成等方面发挥着重要作用,已成为肿瘤防治的新靶点;越来越多的COX-2抑制剂及其衍生物进入到临床前和临床研究中,发挥着一定的抗肿瘤作用。本文对近年来以COX-2抑制剂,特别是以塞来昔布和尼美舒利为先导物进行结构修饰和改造,从而寻找新型抗肿瘤活性化合物的研究进展作一综述。
- 黄晓静姚和权吴晓明徐进宜
- 关键词：COX-2抑制剂抗肿瘤塞来昔布尼美舒利
