国家自然科学基金(30970995)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
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- 大鼠全脑缺血/再灌注后TLR3mRNA与IL-6mRNA的表达及其相关性被引量：2
- 2011年
- 目的 观察大鼠全脑缺血/再灌注（I/R）后海马Toll样受体3（TLR3）mRNA与白细胞介素-6（IL-6）mRNA的表达并分析其相关性,探讨TLR3在大鼠脑I/R损伤中的作用.方法 将SD大鼠随机分为假手术组（sham组）和I/R组,采用Pulsinelli-Brierley 4动脉阻断方法制作大鼠全脑I/R损伤模型,在全脑缺血15 min后,分别再灌注6、12、24、48、72、96 h,采用RT-PCR方法检测不同时间点海马TLR3 mRNA与IL-6 mRNA的表达情况并做相关性分析.结果 与sham组相比,大鼠全脑I/R 12 h,海马TLR3 mRNA与IL-6 mRNA表达均开始增加,72 h达到高峰,96 h下降,仍高于sham组（P〈0.01）,6 h时与sham组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.TLR3 mRNA与IL-6 mRNA的表达呈正相关（r=0.959,P〈0.01）.结论 大鼠脑I/R后TLR3 mRNA表达上调,可能通过促使炎性细胞因子的分泌介导脑I/R炎性损伤.
- 万玉杰崔桂云沈霞花放陈伟
- 关键词：TOLL样受体3白细胞介素-6
- RhoA蛋白参与凝血酶对胎鼠大脑皮层神经元的损伤被引量：5
- 2012年
- 目的探讨凝血酶诱导的胎鼠大脑皮层神经元损伤与RhoA蛋白活化表达的关系。方法体外培养胎鼠大脑皮层神经元8d后，采用Westernblotting检测不同浓度凝血酶（0、1、10、30和100U／mL）作用3h后及30U／mL凝血酶作用不同时间（0、0．5、1、3和6h）对皮层神经元I让oA蛋白活化表达的影响：RhoA蛋白活化抑制剂ExoenzymeC3预处理0．5h及30U／mL凝血酶作用皮层神经元3h后，行Westernblotting检测RhoA蛋白活化表达的情况，并采用Hoechst33258核染色及CCK-8法观察ExoenzyrneC3预处理和未处理时凝血酶对皮层神经元的损伤情况。结果在浓度实验中，30U／mL凝血酶作用皮层神经元3h后能明显增加RhoA膜蛋白表达，与0U／mL组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；而各浓度凝血酶对RhoA总蛋白表达无明显影响。在时程实验中，与其他时间点相比，30U／mL凝血酶在3h时能明显增加RhoA膜蛋白表达，差异有统计学意义（P〈0．05），但对RhoA总蛋白表达也无明显影响。在ExoenzymeC3干预实验中，ExoenzymeC3预处理组与凝血酶组相比，RhoA膜蛋白表达明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；Hoechst33258核染色显示．与凝血酶组相比，ExoenzymeC3预处理组中核浓染细胞数量明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；CCK-8法检测细胞活性显示，凝血酶组细胞存活率明显低于ExoenzymeC3预处理组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论凝血酶诱导的胎鼠大脑皮层神经元损伤与RhoA膜蛋白的高表达即RhoA蛋白活化表达有关。
- 唐海王兴启沈霞赵辉高丽陈浩崔桂云
- 关键词：凝血酶RHOA蛋白皮层神经元
- TLR3在poly(I:C)-LMW预处理后缺糖缺氧诱导的原代皮质神经元的表达意义被引量：4
- 2012年
- 目的观察TRL3激动剂poly(I:C)-LMW预处理对原代皮质神经元Toll样受体3(TLR3)表达的影响,探讨TLR3在缺糖缺氧诱导的原代皮质神经元损伤中的作用。方法取体外培养7d的大鼠原代皮质神经元细胞,对细胞分别予以正常条件下培养(空白对照组);缺糖缺氧2h,复糖复氧24h(OGD组);TRL3激动剂预处理12h(激动剂组);TRL3激动剂预处理12h后缺糖缺氧2h,复糖复氧24h(激动剂+OGD组)。免疫荧光法观察各组细胞生长状态,分别以Western blot法、RT-PCR法测定TLR3蛋白及TLR3mRNA的表达情况。结果 与空白对照组相比,激动剂及缺氧复氧处理方法均诱导原代皮质神经元TLR3、TLR3mRNA表达增强(P<0.05);激动剂预处理后,与OGD组相比,激动剂+OGD组神经元细胞状态较好,数目较多(P<0.05)。结论 TLR3参与缺糖缺氧诱导的原代皮质神经元的损伤过程,激动剂可减轻神经元缺糖缺氧后损伤。
- 宋璞崔桂云陈伟赵秋宸花放沈霞
- 关键词：激动剂缺糖缺氧
- 氯喹对大鼠全脑缺血/再灌注后学习能力的影响
- 2012年
- 目的观察氯喹对大鼠全脑缺血/再灌注后的学习能力的影响。方法采用Pulsinelli-Brierley 4动脉阻断方法制作大鼠全脑缺血/再灌注损伤模型,使用HE染色方法观察各组大鼠海马区的损伤情况,用Y型电迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力。结果氯喹处理组大鼠海马区损伤较缺血损伤组大鼠减轻,氯喹处理组大鼠学习记忆能力强于缺血损伤组大鼠,但仍比假手术组大鼠差(P<0.05)。结论氯喹可以通过减轻大鼠全脑缺血后海马损伤减轻学习记忆能力的损伤。
- 陈伟崔桂云王小鹏赵秋宸黄晓雷花放沈霞
- 关键词：氯喹全脑缺血
