中国地质调查局地质调查项目(1212011120283)
- 作品数：4 被引量：43H指数：4
- 相关作者：黄毅饶竹贾静郭晓辰刘艳更多>>
- 相关机构：国家地质实验测试中心中国地质调查局首都师范大学更多>>
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- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程更多>>
- 气相色谱质谱法同时测定水中24新型多环芳烃及其母体
- 多环芳烃是一类"三致"污染物,新型多环芳烃是多环芳烃的衍生物。一些新型多环芳烃其毒性远远大于其母体。本论文利用气相色谱-质谱仪建立了水中8种新型多环芳烃和16种美国EPA限定多环芳烃同时测定分析方法。通过色谱柱、升温程序...
- 李晓洁饶竹张晶战楠郭晓辰杨志鹏
- 关键词：气相色谱-质谱
- 文献传递
- 双电极法现场快速检测地下水和湖水中碳酸氢根和碳酸根被引量：9
- 2016年
- 地下水和湖水中碳酸氢根(HCO_3^-)和碳酸根(CO_3^(2-))含量是地球化学碳行为和碳循环的重要表征,但两种离子的浓度易受环境影响而改变,因此,地下水和湖水中HCO_3^-和CO_3^(2-)真实含量的测定一直是个难题。实验利用CO2的水解平衡,通过p H电极和二氧化碳电极联用,建立了HCO_3^-和CO_3^(2-)现场快速测定的新方法,解决了地下水和湖水中HCO_3^-和CO_3^(2-)真实含量的测定难题。研究结果表明,在p H=4.8±0.1的底液中,HCO_3^-和CO_3^(2-)的线性范围分别为0.027~570 mg/L和1.25×10^(-8)~39.7 mg/L。共存的金属离子、强酸阴离子(K^+、Na^+、Mg^(2+)、Cl^-、SO_4^(2-),100 mg/L)、弱酸阴离子和弱酸(HSO_3^-、NO_2^-、HOAc,50 mg/L)对测定干扰小于5%。实际水样加标实验回收率在95.2%~99.2%之间,相对标准偏差为2.6%~3.7%。与酸碱滴定法进行对比,本方法的准确性良好。但方法受温度影响,因此标准溶液与样品应在同一温度下测量。总体而言,双电极法灵敏、快速、经济且电极携带方便、操作简单、对环境要求不高,十分适合现场和室内一般自然水体的快速检测。本方法已成功应用于青海省地下水和青海湖湖水中HCO_3^-和CO_3^(2-)的现场测定。实验表明,海东地区地下水样品p H在6.4~7.4之间,HCO_3^-含量为234~4096 mg/L,CO_3^(2-)含量为0.16~1.89 mg/L;青海湖湖水样品p H≈8.7,HCO_3^-含量范围在1.36~1.86 g/L,CO_3^(2-)含量在32.3~43.9 mg/L,与文献结果吻合。
- 战楠黄毅饶竹赵学亮
- 关键词：PH电极地下水湖水
- 吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地下水中1,4-二噁烷被引量：6
- 2014年
- 1,4-二噁烷有毒,极易进入生态系统对人体及环境造成危害,在自然环境中对水的亲和性较强,且不易为生物所降解,是地下水中一种新型有机污染物,已被世界卫生组织（WHO）定为一种受控物质。但仅有少数国家对地下水中1,4-二噁烷含量作出限量规定,如日本为50μg/L;我国在此方面尚未作出规定,有关检测方法也未见文献报道。吹扫捕集-气相色谱-质谱法（P＆T-GC/MS）具有分析快捷、方法简便、检出限低等优点,近年来被广泛应用于水样分析,本文应用该方法测定地下水中的痕量1,4-二噁烷。通过添加硫酸铵作为样品保护剂,提高了样品的保存时间及防止样品因微生物降解等因素产生变质的问题,同时改善了1,4-二噁烷吹扫脱附效果,仪器响应值提升了1倍。在优化的实验条件下,方法精密度为5.9%~6.6%;检出限为1.02μg/L,已经达到了WHO饮用水质量标准限量（0.05 mg/L）要求,且低于同位素稀释-GC-MS的检出限（3.2μg/L）。本方法可以满足地质调查及环境评价的需求。
- 贾静杨志鹏
- 关键词：地下水吹扫捕集气相色谱-质谱法
- 热脱附-吹扫捕集-气相色谱质谱联用在大气挥发性有机物分析中的应用探索被引量：9
- 2012年
- 采用热脱附结合吹扫捕集(P&T)技术对大气中挥发性有机物(VOCs)进行富集,并用气相色谱质谱(GC/MS)进行分析检测,建立了一种大气中多组分VOCs分析方法。将热脱附-吹扫捕集-气相色谱质谱联用技术应用于大气挥发性有机物分析中,使样品经过吸附管及捕集阱双重富集后再进入GC/MS检测,VOCs分析结果部分目标物检出限可达到0.1 ng/L,实际平行样品检测结果相对偏差小于30%,且可同时对54种VOCs进行定性定量分析。
- 贾静李国傲
- 关键词：热脱附
- 超高效液相色谱法直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺被引量：19
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光检测器检测,分析时间仅1.1 min。硝基苯和苯胺的线性范围分别是0.485～4850μg/L和0.495～1978μg/L,方法检出限分别是0.194μg/L和0.099μg/L,相关系数均在0.995以上。硝基苯9.70μg/L、194μg/L、1940μg/L三个浓度水平回收率在98.3%～101%,相对标准偏差在1.11%～2.03%。苯胺9.89μg/L、198μg/L、1978μg/L三个浓度水平回收率在98.6%～104%,相对标准偏差在0.75%～5.85%。与传统液相分析方法相比,本方法线性范围更宽,灵敏度更高;直接进样简化了前处理环节,减少采样体积和有机试剂的使用;分析效率高,适用于地下水、地表水等多种水质样品中痕量到常量范围的硝基苯和苯胺快速测定。
- 黄毅饶竹刘艳刘晨郭晓辰
- 关键词：环境水样硝基苯苯胺直接进样超高效液相色谱法
