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人成釉细胞瘤中端粒酶反转录酶启动子区的DNA甲基化: 2007年; 目的研究成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)中 hTERT 启动子区的 DNA 甲基化,并探讨其生物学意义。方法选取新鲜标本 AB 12例,同时用11例正常黏膜做对照观察,用甲基化特异PCR 检测上述组织中人类端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transcripase,hTERT)启动子区的DNA 甲基化。结果 AB、正常黏膜中 hTERT 启动子区的 DNA 非甲基化阳性分别为4例(4/12)和6例(6/11)。AB、正常黏膜中 hTERT 启动子区的 DNA 甲基化阳性分别为11例(11/12)和3例(3/11),其中4例 AB 和1例正常黏膜同时表现 hTERT 启动子区 DNA 的甲基化和非甲基化。结论AB 的 hTERT 启动子区的 DNA 甲基化比正常黏膜常见且有意义;hTERT 启动子的甲基化可能对hTERT 基因起调节作用。; 钟鸣阎英王洁刘洁李乐宫雁冰; 关键词：成釉细胞瘤 DNA甲基化 CPG岛

人端粒酶逆转录酶与c-myc和刺激蛋白1在成釉细胞瘤中的表达被引量：6: 2004年; 目的　研究原癌基因转录因子c_myc和刺激蛋白 1(SP1)在人成釉细胞瘤 (AB)中的表达及与端粒酶逆转录酶 (hTERT)的关系。方法　选取 5 4例AB(原发 31例 ,复发 19例 ,恶变 4例 )存档蜡块 ,采用原位杂交检测AB中c_mycmRNA、hTERTmRNA的表达 ,采用免疫组化SP法 ,检测AB中SP1蛋白的表达。结果　c_mycmRNA在AB中阳性率为 81 5 % (44 5 4 ) ,hTERTmRNA为 94 4 % (5 1 5 4 ) ,SP1为 83 3% (45 5 4 ) ;伴随AB的复发与恶变 ,3者表达强度上升 ;相关性分析得出hTERT与c_myc之间存在相关性 (rs =0 85 3,P <0 0 0 1) ,hTERT与SP1之间存在相关性 (rs=0 90 0 ,P <0 0 0 1)。结论　hTERT在AB中明显增加的活性可能与转录因子c_myc和SP1有关 ,3者在AB中的表达趋势与AB的临床生物学特性相关。; 钟鸣李自娟王洁张波候琳宫雁冰; 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿端粒酶逆转录酶细胞癌基因

人端粒酶RNA在成釉细胞瘤中的表达: 2005年; 目的:研究人端粒酶RNA(hTR)在成釉细胞瘤(AB)中的表达和分布。方法:采用原位杂交方法对AB、牙源性角化囊肿(OKC)和口腔正常黏膜进行hTR mRNA检测。并分析hTR与AB临床病理特征关系。结果:AB、OKC、口腔正常黏膜hTR阳性率分别为94.4%、81.2%、28.6%,有显著性差异(P<0.01)。AB中原发、复发、恶变3组比较hTR mRNA表达也有统计学意义(P<0.05)。hTR mRNA表达与AB临床病理特征无关(P>0.05)。结论:AB的发生、发展可能与hTR的过量表达有关,hTR可能成为判断AB预后的可靠指标。; 王洁钟鸣刘敬东李乐张波侯琳; 关键词：成釉细胞瘤端粒酶RNA 原位杂交

hTERT、c-fos、c-jun在成釉细胞瘤中的表达及意义被引量：4: 2006年; 目的:探讨c-fos、c-jun及hTERTmRNA在人成釉细胞瘤(AB)中的表达及其临床意义。方法:用原位杂交法检测AB中c-fos、c-jun和hTERTmRNA的表达,同时选取正常口腔黏膜7例、牙源性角化囊性瘤(KCOT)16例作为对照。采用SPSS10.0统计软件包进行χ2检验和Fisher确切概率法及Kendall相关分析。结果:正常口腔黏膜无c-fos、c-junmRNA的表达,hTERTmRNA仅在1/7例正常上皮中表达。c-fos、c-junmRNA和hTERTmRNA在KCOT上皮阳性表达率分别为72.7%(8/11)、35.7%(5/14)和87.5%(14/16)。AB中,c-fosmRNA阳性表达率为91.5%(43/47)、c-junmRNA阳性表达率较低,为26.7%(12/45),而hTERTmRNA高达94.0%(47/50)。c-fos和hTERTmRNA在正常口腔黏膜、KCOT及AB3组间的表达差异显著(P<0.001),而c-jun的表达在各组间未见显著差异。Kendall相关分析表明,c-fos与hTERTmRNA呈正相关(rk=0.024,P<0.05)。结论:c-fos基因在AB的发生、发展及细胞的增殖中起重要作用,且可能为构成AP-1的一个主要亚基,参与AB中端粒酶活性的调节。; 钟鸣刘敬东王洁刘洁李乐侯琳张波; 关键词：成釉细胞瘤 C-JUN 端粒反转录酶

成釉细胞瘤中细胞周期素D1及其抑制因子的表达被引量：2: 2008年; 目的研究细胞周期素D1(cyclin D1)、周期素依赖激酶抑制因子p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白在人成釉细胞瘤(ameloblastomas,ABs)中的表达及其临床生物学意义。方法用原位杂交和免疫组化(SP法),分别检测ABs中cyclin D1、p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白的表达。结果cyclin D1mRNA阳性率为42.6%(23/54);p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白的阳性率分别为31.5%(17/54)、22.6%(12/53)、16.7%(9/54)。伴随ABs的复发与恶变cyclin D1mRNA阳性率逐渐上升,p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白阳性表达丢失。经Kendall相关性分析得出,cyclin D1mRNA与p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白之间在AB中rk分别为-0.213、-0.284,均P<0.05。结论AB的发生发展可能与cyclin D1过表达及p16INK4、p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白丢失等多种因子共同调控有关。; 薛明钟鸣王洁张波侯琳; 关键词：成釉细胞瘤细胞周期素D1 P16^INK4 P21^WAF1 P27^KIP1

成釉细胞瘤中细胞周期素D1及其抑制因子和hTERT的表达被引量：5: 2006年; 目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)、细胞周期素D1(cyclinD1)、周期素依赖激酶抑制因子p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白在人成釉细胞瘤(ABs)中的表达。方法用原位杂交和免疫组化SP法分别检测ABs中hTERT、cyclinD1、p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白的表达。结果hTERTmRNA在ABs中有较强表达,51例为阳性表达,cyclinD1mRNA在ABs中23例为阳性表达,而p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白在ABs中分别有17、12、9例为阳性表达。伴随ABs的复发和恶变,hTERT、cyclinD1mRNA阳性率逐渐上升,p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白阳性表达丢失。经Kendall相关性分析得出,hTERTmRNA与p16INK4、p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白之间在ABs中rk分别为-0.587、-0.652、-0.783,均有统计学意义(P<0.001)。结论hTERT在ABs中的活性可能与p16INK4、p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白丢失等多种因子共同调控有关。; 钟鸣吴琳王洁张波侯琳; 关键词：成釉细胞瘤端粒酶逆转录酶细胞周期素D1 P16^INK4 P21^WAF1 P27^KIP1

人成釉细胞瘤中蛋白激酶C-α表达与端粒酶活性的关系被引量：8: 2006年; 目的:研究蛋白激酶C-α(PKCα)在人成釉细胞瘤(AB)中的表达及与端粒酶逆转录酶(hTERT)的关系,探讨其临床生物学意义。方法:用原位杂交和免疫组化SP法分别检测了AB中hTERT mRNA及PKCα蛋白的表达。同时选取牙源性角化囊肿(OKC)16例,正常口腔黏膜7例做对比研究。结果:hTERT mRNA在AB中阳性率为94.4%(51/54),OKC中为87.5%(14/16)及1/7正常口腔黏膜有hTERT mRNA表达,组间差异有显著性(P<0.001)。伴随AB的复发与恶变hTERT的表达逐渐增高。PKCα在AB中阳性表达为85.1%(46/54),OKC中为56.2%(9/16),4/7正常口腔黏膜有PKCα阳性,组间差异有显著性(P<0.01),伴随AB的复发与恶变PKCα阳性表达也随之增高(P<0.05)。hTERT阳性表达与PKCα阳性表达之间经Kendall相关分析rk=1.000,P=0.005呈高度正相关。结论:hTERT与AB的发生发展及临床生物学行为相关,端粒酶活性的释放激活与PKCα的高表达可能正相关。; 钟鸣张陆荘张波候琳张允凯王洁; 关键词：成釉细胞瘤蛋白激酶C-Α

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辽宁省自然科学基金(20032057)