吉林省自然科学基金(201115228) 作品数:22 被引量:85 H指数:6 相关作者: 吴松权 全雪丽 罗广军 李旭 李永德 更多>> 相关机构: 延边大学 吉林省农业科学院 更多>> 发文基金: 吉林省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 生物学 更多>>
文冠果种质资源的RAPD分析 被引量:7 2012年 利用RAPD标记技术对文冠果种质资源进行亲缘关系分析。11个引物在6份文冠果种质中共扩增出140条谱带,其中多态性谱带78条,多态性谱带比率为55.7%。UPGMA聚类结果表明,遗传距离为0.47时,6份供试样品可分为2类。 王丽文 吴松权 寇莹莹 罗广军关键词:RAPD标记 亲缘关系 茉莉酸甲酯和水杨酸对膜荚黄芪芒柄花苷积累的影响 被引量:1 2023年 芒柄花苷为黄芪中黄酮类化合物的代表成分,有促进皮肤生长、增强免疫力等功效。不定根培养是获取植物活性成分的有效途径之一。该研究以膜荚黄芪不定根为材料,研究了茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸(SA)对芒柄花苷积累的影响。结果表明:MeJA处理显著增加了芒柄花苷的积累,最佳条件为向培养32 d的不定根中加入0.2 mmol/L MeJA、处理6 d,与对照相比增加了540%;SA处理虽然不能直接诱导芒柄花苷积累,但0.1 mmol/L的SA有助于MeJA诱导芒柄花苷的积累,较MeJA单独处理提高了39%。 姜雯 孙博 祝显强 吴松权 全雪丽关键词:膜荚黄芪 茉莉酸甲酯 水杨酸 膜荚黄芪CBF基因的克隆及表达分析 被引量:1 2021年 为探究膜荚黄芪CBF基因的结构与功能,该试验采用RACE技术克隆得到了膜荚黄芪CBF基因,命名为AmCBF。分析结果表明:AmCBF序列全长cDNA为827 bp,开放阅读框为642 bp,在线分析软件预测其编码213个氨基酸,等电点5.84,分子量24066.86 Da,是亲水性蛋白,定位于细胞质中。实时荧光定量PCR分析结果表明:AmCBF在低温和干旱胁迫时基因表达上调,且在低温处理时表达量较高。 李俊杰 赵洋 哈洋 苏喆莹 王景然 全雪丽 吴松权关键词:膜荚黄芪 CBF基因 基因克隆 石岘镇中药材生物多样性调查与分析 2016年 依据生物多样性分析方法,采用物种丰富度指数、物种多样性指数和群落均匀度指数等作为评价指标,对图们市石岘镇中药材进行调查和分析。结果表明,在石岘镇共调查到87种植物,其中乔木有9种,灌木有10种,藤本有2种,草本有66种。香农-威纳指数(H2)以及均匀度的大小次序均为Q1>Q2,说明Q1样地群的生物多样性比较丰富,物种分布比较均匀。在调查株数较大的分组群体多样性分析中,应该用总调查株数来计算频率,以提高不同群体间的可比性。辛普森指数不适合于N较大分组群体多样性指数的比较,而香农—威纳指数含有每个个体的信息,更适合分组群体多样性指数的比较。 李永德关键词:中药材 生物多样性 膜荚黄芪查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析 被引量:1 2020年 查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是催化合成异黄酮类化合物的关键酶之一。本研究从膜荚黄芪中克隆了CHI基因cDNA全长,并对其进行了序列分析,同时采用紫外分光光度法测定异黄酮含量并进行了定量分析,为深入了解黄芪异黄酮类化合物生物合成机制奠定了分子基础。结果表明,AmCHI基因cDNA全长为910 bp,开放阅读框为660bp,编码219个氨基酸,其分子量为24021.42 Da,等电点为5.41,Genbank登陆号为KY0862871。AmCHI蛋白定位于细胞质,无信号肽,属于稳定的亲水蛋白,氨基酸序列与豆科植物相似性较高,推测属于TypeⅡ型。总异黄酮含量根<茎<叶,CHI基因表达量根<茎<叶。 袁宇含 金河延 孟义淳 全雪丽 闫海洋 金荣德 吴松权关键词:膜荚黄芪 查尔酮异构酶 基因克隆 异黄酮 文冠果种子萌发过程中主要内含物的转化及相关酶活性变化 被引量:3 2015年 以文冠果种子为试验材料,通过测定种子高温催芽过程中内含物质的转化及相关酶活性变化,研究文冠果种子高温催芽过程中生理生化指标的变化规律。结果表明,高温催芽过程中,种仁内含物的转化趋势是大分子物质逐渐水解,但小分子物质并非大量积累,而呈前期增加后期减少的态势;子叶内主要是淀粉的水解而非糖的转化,而幼根内糖类物质的变化主要是可溶性糖的相互转化;子叶脂肪的水解和幼根新脂肪的合成以及氮类物质是胚根向幼根转化的物质基础。此外,子叶与幼根内含物的转化与其相关酶活性变化一致。 金香花 李旭 李永德 周燕 罗广军关键词:种子 生理生化指标 活性 不同条件对文冠果花粉萌发的影响 被引量:11 2014年 以文冠果花粉为试验材料,研究不同形态特性和不同产量水平母树花粉萌发差异,不同浓度维生素、微量元素、生长调节剂对文冠果花粉萌发的影响及不同花粉贮藏条件对花粉萌发和生活力的影响。结果表明,从文冠果形态上看,有毛类型母树比无毛类母树花粉萌发快、萌发率高,2h内花粉萌发率比无毛高1倍以上。维生素处理对文冠果花粉萌发有明显的促进作用,其中,20mg/L维生素C处理的花粉萌发率最高。供试微量元素中,硼和钙2元素对文冠果花粉萌发有明显促进作用,钼、铜、锰对花粉萌发有抑制作用。供试4种生长调节剂对文冠果花粉萌发均有不同程度的促进作用,其花粉萌发促进作用大小依次为IAA>GA>2,4-D>NAA。其中,GA和NAA在较高浓度下对花粉萌发有较强的促进作用,IAA和2,4-D在较低浓度下对花粉萌发有较强的促进作用。 辛东华 金香花 李旭 陈永年 罗广军关键词:花粉 萌发率 生活力 氮和磷对膜荚黄芪不定根芒柄花苷积累的影响 被引量:2 2020年 以膜荚黄芪不定根为试材,通过改变B5培养基成分,依次研究了总氮含量、NH+4∶NO-3比例、磷酸盐含量对不定根生物量以及芒柄花苷积累的影响,以期得到最佳氮、磷配比。结果表明:当培养基中总氮浓度为3.0 mmol·L-1、NH+4∶NO-3比例为1.5∶1.5、PO43-浓度为0.625 mmol·L-1时,黄芪不定根生物量及芒柄花苷含量均依次达到了最大值,且与初始培养基相比芒柄花苷的含量分别增加了7、14、19倍。因此,该方法简单可靠,且配比结果为进一步利用膜荚黄芪不定根规模化生产芒柄花苷奠定了理论基础。 郑涵予 金河延 冯艺川 全雪丽 吴松权关键词:膜荚黄芪 不定根 氮 磷 膜荚黄芪查尔酮还原酶基因的克隆与表达分析 被引量:3 2019年 从膜荚黄芪中克隆了CHR基因,GenBank登陆号为KY086286(AmCHR),AmCHR全长cDNA为1 173 bp,开放阅读框为957 bp,编码318个氨基酸,其分子量为35.58 kDa,等电点为6.26。生物信息学分析表明AmCHR蛋白与豆科植物CHR同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示AmCHR在根、茎、叶中的表达水平与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量变化一致。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个新的AmCHR基因,推测AmCHR的表达与膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累密切相关。 包蕊 刘俊频 袁元 于洋 全雪丽 吴松权关键词:膜荚黄芪 基因克隆 膜荚黄芪肉桂酸-4-羟化酶(C4H)基因克隆与序列分析 被引量:5 2012年 肉桂酸-4-羟基化酶是苯丙烷途径中继L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)之后的第2个关键酶。为了从分子水平上了解C4H基因的功能特性,本文从植物进化的角度出发,根据Genebank中已有的豆科植物C4H氨基酸保守序列为基础,设计引物,通过RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法克隆膜荚黄芪C4H基因,对其序列进行分析,为进一步研究其功能奠定基础。 王树斌 全雪丽 具红光 朴世领 吴松权关键词:膜荚黄芪 基因克隆