国家教育部博士点基金(20103104110003)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 双酚A对雄性斑马鱼的内分泌干扰效应
- 2012年
- 为了探讨双酚A(BPA)内分泌干扰效应,研究了BPA对斑马鱼肝脏雌激素受体(Esr1 mRNA)、芳基烃水解酶受体(AhR2 mRNA)以及卵黄蛋白原(VTG1 mRNA)表达的影响。结果表明:BPA暴露12 h后,Esr1 mRNA和VTG1显著提高(P<0.05)。BPA暴露24 h后,Esr1 mRNA和VTG1 mRNA相对表达量依1日保持相当高的水平(P<0.05)。暴露48 h后,Esr1 mRNA的相对表达量继续升高。暴露72 h后,Esr1 mRNA和VTG1 mRNA相对表达量低于暴露12、24 h和48 h。暴露48 h后,AhR2相对表达量为0 h的3.22倍。暴露过程中,Esr1 mRNA和VTG1 mRNA相对表达量变化一致。BPA对雄性斑马鱼的Esr1 mRNA和VTG1mRNA诱导能力较强,但对AhR2诱导能力较弱。表明BPA对斑马鱼的内分泌干扰作用存在多途径过程。
- 魏华任周曹娜陈阿琴陶贤继
- 关键词：斑马鱼双酚A
- p38MAPK在斑马鱼卵母细胞减数分裂恢复中的作用被引量：2
- 2014年
- 为了阐明p38MAPK(p38丝裂原活化蛋白激酶)的激活在斑马鱼(Danio rerio)卵母细胞第一次减数分裂恢复中的作用,用卵泡刺激素(FSH)、SB203580(p38MAPK抑制剂)、PKA激活剂forskolin单独作用及FSH与SB203580、FSH与PKA抑制剂H89共同培养斑马鱼卵母细胞。采集不同培养时间的卵母细胞,用SDS-PAGE电泳和Western Blot蛋白质免疫印迹技术检测p38MAPK磷酸化,观察生发泡破裂(GVBD)情况。结果表明,斑马鱼卵母细胞在FSH诱发下,p38MAPK活性明显升高;单独添加SB203580斑马鱼卵母细胞p38MAPK活性受到明显抑制,同一时间GVBD发生率均低于对照组以及同时添加FSH与SB203580的实验组;FSH与SB203580共同作用组斑马鱼卵母细胞,GVBD发生率与SB203580实验组差异性不显著,与FSH组相比显著降低。用H89与FSH共同培养卵母细胞时,虽然p38MAPK仍被激活但量很少。用forskolin单独培养卵母细胞,p38MAPK能被激活,且比对照组明显升高。结果提示,在FSH诱导的斑马鱼卵母细胞减数分裂恢复过程中p38MAPK被激活,且p38MAPK的激活是PKA依赖性的。
- 丁凤玲魏华陈阿琴沙晓姣任周余言想
- 关键词：卵泡刺激素SB203580SB203580
- 斑马鱼卵母细胞第一次减数分裂过程中MAPK的表达及定位被引量：1
- 2011年
- 用不同浓度的促滤泡激素(FSH)和17α,20β-双羟孕酮分别作用于斑马鱼卵母细胞。结果表明,1 IU/mL的FSH和5 ng/mL的17α,20β-双羟孕酮对斑马鱼卵母细胞生发泡破裂都具有明显促进作用。其中17α,20β-双羟孕酮的作用效果较好,经过SDS-PDGE电泳和WesternBlot检测发现,5 ng/mL 17α,20β-双羟孕酮对斑马鱼卵母细胞诱导后,分裂原蛋白激酶被激活,生发泡破裂的卵母细胞数目增多。免疫组化检测证实,第Ⅰ期的卵母细胞中分裂原蛋白激酶没有激活,第Ⅱ期、第Ⅲ期细胞质中分裂原蛋白激酶开始激活,第Ⅴ期卵母细胞的胞质与核区同时存在活性的分裂原蛋白激酶,并伴有生发泡破裂。以上结果说明分裂原蛋白激酶在斑马鱼卵母细胞第一次减数分裂恢复过程中发挥重要作用,并且随着分裂原蛋白激酶激活,其活性部位从细胞质转移到细胞核。
- 李国鹏陈阿琴曹娜吴婷婷魏华
- 关键词：斑马鱼
